Lékařský expert článku
Nové publikace
Sweetův syndrom
Naposledy posuzováno: 05.07.2025
Veškerý obsah iLive je lékařsky zkontrolován nebo zkontrolován, aby byla zajištěna co největší věcná přesnost.
Máme přísné pokyny pro získávání zdrojů a pouze odkaz na seriózní mediální stránky, akademické výzkumné instituce a, kdykoli je to možné, i klinicky ověřené studie. Všimněte si, že čísla v závorkách ([1], [2] atd.) Jsou odkazy na tyto studie, na které lze kliknout.
Pokud máte pocit, že některý z našich obsahů je nepřesný, neaktuální nebo jinak sporný, vyberte jej a stiskněte klávesu Ctrl + Enter.
[ Co způsobuje Sweetův syndrom?
Příčina onemocnění není známa. Často se pozorují souběžné malignity, zejména hematologické.
Sweetův syndrom, který není spojen s malignitou, postihuje především ženy ve věku 30–50 let, poměr žen a mužů je 3:1 (muži jsou obvykle starší 60–90 let). Sweetův syndrom se může objevit po respiračním onemocnění, gastrointestinální infekci, užívání léků. Histopatologickým znakem je edém horní dermis s hustým infiltrátem neutrofilů. Může se rozvinout vaskulitida.
Jak rozpoznat Sweetův syndrom?
U pacientů se objeví horečka, zvýšený počet neutrofilů a tmavě červené plaky a papuly. Bulózní a pustulózní léze jsou vzácné. Léze obvykle přetrvávají dny až týdny.
Sweetův syndrom je třeba odlišit od erythema multiforme, akutního lupus erythematodes, centrifugálního erytému, pyoderma gangrenosum a erythema nodosum. Někdy je pozorována kombinace akutní febrilní neutrofilní dermatózy a myeloproliferativního onemocnění a akutní febrilní neutrofilní dermatóza se může vyskytnout také u chronické myelocytární leukémie, akutní myelocytární leukémie, Hodgkinova lymfomu, kožního T-buněčného lymfomu a mnohočetného myelomu.
Jak se léčí Sweetův syndrom?
Léčba zahrnuje systémové glukokortikoidy, především prednison 60 mg perorálně jednou denně po dobu 3 týdnů. Doporučují se také antipyretika. V závažných případech Sweetova syndromu je nutný dapson a jodid draselný.