Sarkom hlavy
Naposledy posuzováno: 23.04.2024
Veškerý obsah iLive je lékařsky zkontrolován nebo zkontrolován, aby byla zajištěna co největší věcná přesnost.
Máme přísné pokyny pro získávání zdrojů a pouze odkaz na seriózní mediální stránky, akademické výzkumné instituce a, kdykoli je to možné, i klinicky ověřené studie. Všimněte si, že čísla v závorkách ([1], [2] atd.) Jsou odkazy na tyto studie, na které lze kliknout.
Pokud máte pocit, že některý z našich obsahů je nepřesný, neaktuální nebo jinak sporný, vyberte jej a stiskněte klávesu Ctrl + Enter.
Sarkom hlavy je maligní nádor, který velmi často způsobuje smrt. Nejčastěji je hlava postižena synoviálním sarkomem, tj. Solitárním nádorem, který je falešně zapouzdřen. Novotvar je lokalizován v horní třetině hlavy, na bočním povrchu a pod sternokleidomastoidním svalem.
Onkologové rozlišují 4 typy synoviálního sarkomu, které mohou postihnout hlavu:
- Kruhové buňky s dutinami obsahujícími slizovité hmoty.
- Nádor tvořený buňkami připomínajícími epitelium, ale tvořící alveolární strukturu.
- Sarkom z vřetenovitých buněk.
- Polymorfní typ buňky.
Lebka sarkomu
Sarkom lebky je maligní nádor, který způsobuje stlačení mozku a výskyt neurologických příznaků. Nejčastěji diagnostikován chondosarkomy a osteosarkomy. Léčba tohoto typu novotvaru je neúčinná, protože sarkom se objevuje a metastazuje. Pro diagnostiku používejte metody počítačového a magnetického rezonančního zobrazování. V některých případech použijte metodu kraniografie.
Léčba sarkomu lebky je zaměřena na normalizaci intrakraniálního tlaku, prevenci relapsů a metastáz. Pokud je sarkom způsobeno progresivním poklesem vidění, použije se chirurgická intervence, dekomprese optického nervu, chirurgický bypass v bederním bodě.
Sarkom oka
Oční sarkom je nejčastější u dětí předškolního věku. Nádor se vyvíjí z epiklery nebo z tkáně periostu, které zasáhnou jednu stranu. V první fázi se toto onemocnění podobá chalazionu, protože postihuje horní části oběžné dráhy. Prvním příznakem zhoubného novotvaru je otok, zčervenání očních víček a otok oběžné dráhy. Po nějaké době se začíná rozvíjet sestup. Pokud je sarkom k dispozici pro palpaci, pak na dotek může být pevný nebo elastický, v závislosti na zdroji růstu. Novotvary mohou klíci kůží, vytvářející hroty.
Sarkom oka dosahuje velkého rozměru v krátkém časovém úseku. Kvůli progresivnímu růstu nádoru pacient pocítí praskání na oběžné dráze a na oběžné dráze za oko. Velmi často dochází k posunu oční bulvy a omezení její mobility. Hlavním příznakem progresivního sarkomu oka je jednosměrný exophthalmos. Pokud sarkom ovlivní oběžnou dráhu oka, může klíčit, tj. Metastázovat do nosní dutiny, kraniální dutiny nebo paranazálních dutin.
Vzhledem k šíření sarkomu a chronické bolesti, pacientů přicházejí brzy zrakové poruchy, které vedou k takovým změnám, jako jsou: stagnaci a atrofie očního nervu, sítnice, krvácení a degenerativní změny, jednostranné slepoty, vředů a erozí. Diagnostikován Kaposiho očí radioizotopové studií, cytologie, celkový klinický obraz, rentgenotomografii a jinými metodami.
Léčba maligního nádoru spočívá v chirurgickém odstranění sarkomu a části zdravé tkáně (v některých případech je orbita zcela vyčištěna). V pooperačním období je pacientovi podáván postup radiační expozice, pravidelné krevní transfúze a chemoterapie.
Sarkomový nos
Sarkom nosu je maligní nádor, který postihuje vnitřní dutinu nosu. Vývoj sarkom závisí na tom, z jakých tkání pochází. Takže nos nejčastěji udivuje:
- Fibrosarkom - se vyvíjí z pojivových měkkých tkání nosu, má vysokou malignitu. Rychle postupující, schopné metastázovat tok krve.
- Osteosarkom - vyvíjí se z kostní tkáně, rychle roste a metastazuje do plic.
- Lymfosarkom - roste z lymfatických buněk, umožňuje metastázy přes lymfatické cévy. Pravidelně postihuje nosní končetinu nebo septum nosu, může se opakovat.
- Chondrosarkom - se rozvíjí z chrupavkových nosních cest. Velmi maligní, metastazuje s průtokem krve.
Symptomatologie sarkomu nosu závisí na druhu nádoru, jeho umístění a stupni vývoje. Symptomatologie odpovídá patologickým stadiím: latentní periodě, růstu uvnitř nosních pasáží, metastázám sousedním orgánům, léze lymfatických uzlin a vzdálených orgánů a systémů.
Diagnostikujte sarkom nosu pomocí histologického vyšetření a několika kombinovaných technik. Pokud jde o léčbu, onkologové používají radioterapii a chemoterapii. Radikální metodou je chirurgické odstranění nádoru.
Sarkoma čelí
Sarkom obličeje je velmi vzácné a maligní onemocnění. Zvláštností nádoru je pomalý růst a v některých případech metastázy. Nejčastěji sarkom postihuje horní rty, křídla nosu, víčka a nasolabiální rýhy. V prvních fázích se sarkom projevuje malá kompakce. Brzy kůže nad uzlíkem začne vředovat a křečovat, což i po odstranění se opět zvětšuje. Existuje několik typů maligních kožních lézí. Svojí povahou a průběhem onemocnění může být obličejový sarkom srovnáván s karcinomem dlaždicových buněk kůže nebo bazilomu.
Sarkom obličeje může postihnout jednotlivé části obličeje a postupně metastázovat k sousedním částem. Nejčastěji se vyskytuje sarkom nosu, rtů, očí a kůže na obličeji. Diagnóza sarkomu představuje určité potíže. Vzhledem k tomu, že i v posledních fázích vývoje může být sarkom považován za benigní nádor. Za účelem přesného rozpoznání onemocnění se provede biopsie (odběr vzorků tkáně pro histologické nebo cytologické vyšetření).
K léčbě sarkomů kožního záchvatu na metody radiační terapie, chirurgické intervence a kombinované metody. Léčba metastáz nastává pomocí chemoterapie a záření, které ničí maligní buňky.
Sarkom krku
Sarkom hrdla je maligní proces, který se vyvíjí kvůli chronickému zánětu. Sarkom se zpravidla vyskytuje na místech metaplazie a epiteliální dysplazie. Existují dva typy sarkomů, které postihují krk: pojivové tkáně a epiteliální. První skupina zahrnuje sarkom vřetenových buněk, lymfosarkom, fibrosarkom a retikulosarkom. Druhá skupina zahrnuje adenokarcinom, nediferencované nádory a karcinom skvamózních buněk.
Symptomy sarkomů v krku závisí na umístění nádoru a směru jeho růstu. Pokud je nádor umístěn v horní části krku, přeruší se dech a způsobí krvácení. Sarkom lze metastázovat a rozkousat do kostí lebky, což narušuje funkce kraniálních nervů. Tumor je schopen klíčení a přes boční stěny, což způsobuje bolest v uchu a oslabení sluchu. V některých případech sarkom metastazuje do cervikálních lymfatických uzlin.
Diagnostikujte sarkom pomocí rentgenového a instrumentálního výzkumu. Pro objasnění diagnózy se provádí zobrazování pomocí magnetické rezonance a počítačové tomografie. V případě morfologické studie je sarkom hrdla diagnostikován biopsie. Vzhledem k anatomickým vlastnostem struktury hrdla se léčba provádí metodami ozáření záření a chemoterapií. Prognóza sarkomu krku je nepříznivá a účinnost léčby závisí na racionalitě použití radioterapie.
Sarkom hlavy se vyznačuje rychlým růstem a progresí. V úvodních stádiích pacient necítí bolestivé příznaky, ale jakmile se novotvary začnou zvyšovat a metastázují k sousedním tkáním, objeví se silné bolesti. Sarkom se objevuje v 65% případů, v 25% případů dochází k regionálním metastázám a ve 40% - vzdálených. Léčba sarkomu hlavy je složitá a kombinovaná. Onkologové používají chirurgické metody léčby a ozařování.