Lékařský expert článku
Nové publikace
Respirační mykoplazmóza: detekce antigenu Mycoplasma pneumoniae pomocí přímé imunofluorescence
Naposledy posuzováno: 05.07.2025
Veškerý obsah iLive je lékařsky zkontrolován nebo zkontrolován, aby byla zajištěna co největší věcná přesnost.
Máme přísné pokyny pro získávání zdrojů a pouze odkaz na seriózní mediální stránky, akademické výzkumné instituce a, kdykoli je to možné, i klinicky ověřené studie. Všimněte si, že čísla v závorkách ([1], [2] atd.) Jsou odkazy na tyto studie, na které lze kliknout.
Pokud máte pocit, že některý z našich obsahů je nepřesný, neaktuální nebo jinak sporný, vyberte jej a stiskněte klávesu Ctrl + Enter.
Respirační mykoplazmóza. Detekce antigenu Mycoplasma pneumoniae v materiálu přímou imunofluorescencí.
Mycoplasma pneumoniae je původce onemocnění dýchacích cest člověka, parazituje na buněčných membránách. Podíl respiračních mykoplazmóz v obecné skupině respiračních onemocnění se u různých populačních skupin liší od 35 % do 40 %. Mykoplazmové pneumonie tvoří 10–17 % případů celkové pneumonie. Epidemie pneumonie způsobené M.pneumoniae se mohou vyvíjet v intervalech několika let a incidence onemocnění může být dvojnásobná oproti obvyklé úrovni. Laboratorní diagnostika onemocnění se provádí převážně sérologickými metodami.
Pravidla pro sběr materiálu pro výzkum. Klinický materiál (lavážní tekutina, stěry z nosohltanu) se získává pomocí vatových tamponů, odebraný materiál se nanáší v tenké vrstvě na povrch čistého, odmaštěného podložního sklíčka, suší se na vzduchu a fixuje.
Získaný nátěr z pacientova materiálu se zpracuje polyklonálními protilátkami proti cytoplazmatické membráně Mycoplasma pneumoniae, značenými FITC. Při prohlížení preparátu ve fluorescenčním mikroskopu se v důsledku Ag-AT reakce stanoví zelená fluorescence mykoplazmat. Pozitivní hodnocení výsledků studie předpokládá detekci alespoň 10 jasně zelených granulí v preparátu, jasně viditelných na načervenalém pozadí preparátu. Pokud se v preparátu získá menší počet luminiscenčních granulí a v preparátu nejsou žádné epitelové buňky, doporučuje se studie opakovat. Pokud je počet epitelových buněk v preparátu dostatečný a počet luminiscenčních granulí je menší než 10, výsledek se považuje za negativní.
[