Lékařský expert článku
Nové publikace
Páteřní kýla a bolesti zad
Naposledy posuzováno: 07.07.2025

Veškerý obsah iLive je lékařsky zkontrolován nebo zkontrolován, aby byla zajištěna co největší věcná přesnost.
Máme přísné pokyny pro získávání zdrojů a pouze odkaz na seriózní mediální stránky, akademické výzkumné instituce a, kdykoli je to možné, i klinicky ověřené studie. Všimněte si, že čísla v závorkách ([1], [2] atd.) Jsou odkazy na tyto studie, na které lze kliknout.
Pokud máte pocit, že některý z našich obsahů je nepřesný, neaktuální nebo jinak sporný, vyberte jej a stiskněte klávesu Ctrl + Enter.
Je známo, že vrozené vady míchy (myelodysplazie) jsou obvykle kombinovány s nějakou variantou malformace páteře. Nejčastější a nejvíce studovanou variantou myelodysplazie je spinální kýla.
Spinální kýla je kombinovaná vada obratlů a míchy, zahrnující defekt kostních struktur tvořících páteřní kanál, míšních membrán a jejích prvků vyčnívajících do tohoto defektu. Spinální kýly mají anatomickou a klinicko-anatomickou klasifikaci. V prvním případě se obvykle bere v úvahu lokalizace a obsah kýlního vaku. Ve druhém případě není anatomická varianta defektu zpravidla podrobná a určujícím faktorem je povaha klinických projevů a komplikací - senzorické a/nebo motorické poruchy, pánevní dysfunkce. V klasifikaci navržené K. L. Dreyerem (1973) se rozlišují dvě varianty spinálních kýl: meningeální spinální kýla, která není doprovázena dysfunkcí míchy, a meningeálně-membranózní spinální kýla, která se vyskytuje s parézou nebo paralýzou. Dosud nashromážděné informace o anatomii spinálních kýl nám umožnily identifikovat různé anatomické varianty defektu.
RE Lindseth (1996) považuje spinální kýly za speciální variantu „defektů neurální trubice“, sjednocených obecnými pojmy spinální dysrafismus, spina bifida aperta, a také uvádí klasifikaci defektů neurální trubice a jejich komplikací.
Rozmanitost komplikací defektů neurální trubice vyžaduje cílené vyhledávání souběžných anomálií obratlů, páteřního kanálu a míchy (včetně diastematomyelie, různých typů fixace míchy, Arnold-Chiariho syndromu) během úvodního vyšetření pacienta s páteřní kýlou.
Rádi bychom zvláště upozornili na zásadní změnu v názorech na léčbu spinální kýly, ke které došlo v posledních dvaceti letech. Dříve byla přítomnost neurologických poruch a bolestí zad považována za absolutní kontraindikaci chirurgické léčby. Z moderního pohledu jejich přítomnost není kontraindikací ani k chirurgické léčbě samotné kýly, ani k léčbě souběžných defektů míchy a páteře. V některých případech provedení operace nejen usnadňuje péči o pacienta, ale také zlepšuje kvalitu jeho života. Pořadí operací je dáno následujícími zásadami:
- odstranění souběžných defektů míchy by mělo být provedeno současně s hlavním plastickým zákrokem při spinální kýle;
- Po hlavním zákroku musí být odstraněny související ortopedické vady a komplikace, včetně deformity páteře.
Defekty neurální trubice
Anatomické varianty defektů neurální trubice |
|
Meningokéla | Výhřez ploténky bez míšních prvků v jejím obsahu. Zpravidla se jedná o čistě kosmetickou vadu, která není doprovázena neurologickými poruchami ani ortopedickými komplikacemi. |
Myelomeningokéla | Spinální kýla obsahující prvky nervové tkáně. Typicky se vyskytuje u periferních neurologických poruch a také u patologií centrálního nervového systému, včetně hydrocefalu a Arnoldovy-Chiariho malformace. |
Lipomeningokéla | Spinální kýla, jejímž obsahem je lipom, úzce srostlý s prvky nervové tkáně. Neurologické poruchy často chybí při narození, ale mohou se vyvinout během růstu, aniž by se šířily nad lumbosakrální úroveň. |
Rachischisis (trachischisis) |
Defekt tkání pokrývajících dysplastickou míchu, obvykle zahrnující absenci kůže, svalu (možná se ztenčenou polštářkem), kostních struktur a samotného herniálního vaku. |
Komplikace defektů neurální trubice |
|
Neurologický | Paréza a paralýza (spastická a chabá), dysfunkce pánevních orgánů, poruchy citlivosti. |
Neuroortopedické: | Deformity páteře Skolióza. Pozorována u 100 % případů paraplegie z hrudní úrovně. V 85 % případů deformace přesahuje 45". Skolióza ve tvaru C je typická pro čistě neuromuskulární deformace. Skolióza ve tvaru S častěji indikuje souběžnou hydromyelii, syringomyelii nebo syndrom tethered cord. Lordóza. Vzácně pozorovaná, často spojená s kontrakturami v kyčelních kloubech. Kyfóza. Vyskytuje se u 8–15 % pacientů s myelomeningokélou, často přesahuje 80° již při narození a postupuje během růstu. Vykloubení kyčle Kontraktury kolenních kloubů Deformity nohou Charcotova artropatie (progresivní neurotrofická degenerace kloubů) |
Komplikace z membrán spinální kýly | Zánět membrán a jejich ruptura |
Zlomeniny stehenní a holenní kosti |