Léčba moru
Naposledy posuzováno: 23.04.2024
Veškerý obsah iLive je lékařsky zkontrolován nebo zkontrolován, aby byla zajištěna co největší věcná přesnost.
Máme přísné pokyny pro získávání zdrojů a pouze odkaz na seriózní mediální stránky, akademické výzkumné instituce a, kdykoli je to možné, i klinicky ověřené studie. Všimněte si, že čísla v závorkách ([1], [2] atd.) Jsou odkazy na tyto studie, na které lze kliknout.
Pokud máte pocit, že některý z našich obsahů je nepřesný, neaktuální nebo jinak sporný, vyberte jej a stiskněte klávesu Ctrl + Enter.
Etiotropní léčba moru by měla být zahájena, pokud existuje podezření na toto onemocnění bez čekání na bakteriologické potvrzení diagnózy. Zahrnuje použití antibakteriálních léků. Při studiu přírodních kmenů morových bakterií na území Ruska nebyla zjištěna rezistence vůči běžným antimikrobiálním látkám. Etiotropní léčba mor je prováděna podle schválených schémat.
Schéma antibakteriálních léčiv při léčení formy dutiny moru
Lék |
Způsob aplikace |
Jednorázová dávka, g |
Množství aplikace za den |
Délka kurzu, den |
Doxycyklin |
Uvnitř |
0,2 |
2 |
10 |
Ciprofloxacin |
Uvnitř |
0,5 |
2 |
7-10 |
Pefloxacin |
Uvnitř |
0,4 |
2 |
7-10 |
Ofloxacin |
Uvnitř |
0,4 |
2 |
7-10 |
Gentamicin |
In / m |
0,16 |
3 |
7. |
Amikacin |
In / m |
0,5 |
2 |
7. |
Streptomycin |
V, m |
0,5 |
2 |
7. |
Tobramycin |
In / m |
01 |
2 |
7. |
Ceftriaxon |
In / m |
2 |
1 |
7. |
Cefotaxim |
In / m |
2 |
3-4 |
7-10 |
Ceftazidim |
In / m |
2 |
2 |
7-10 |
Ampicilin / sulbaktam |
In / m |
2.1 |
3 |
7-10 |
Aztreonam |
In / m |
2 |
3 |
7-10 |
Schéma antibakteriálních léčiv v léčbě plicních a septických forem mor
Lék |
Způsob aplikace |
Jednorázová dávka, g |
Množství aplikace za den |
Délka kurzu, den |
Ciprofloxacin |
Uvnitř |
0 75 |
2 |
10-14 |
Pefloxacin |
Uvnitř |
0.8 |
2 |
10-14 |
Ofloxacin |
Uvnitř |
0,4 |
2 |
10-14 |
Doxycyklin |
Uvnitř |
0,2 na 1. Příjmu, pak na 0,1 |
2 |
10-14 |
Gentamicin |
In / m |
0 16 |
3 |
10 |
Amikacin |
In / m |
05 |
3 |
10 |
Streptomycin |
In / m |
0,5 |
3 |
10 |
Ciprofloxacin |
V / v |
0,2 |
2 |
7. |
Cefotaxim |
V / m, v / v |
3 |
3 |
10 |
Ceftazidim |
V / m, v / v |
2 |
3 |
10 |
Chloramfenikol (sukcinát sodný levomycetin) |
V / m, v / v |
25 až 35 mg / kg |
3 |
7. |
Ceftriaxon |
In / m. V / v |
2 |
2 |
7-10 |
Schémata aplikace kombinací antibakteriálních léčiv v léčbě plicních a septických forem mor
Lék |
Způsob aplikace |
Jednorázová dávka, g |
Množství aplikace za den |
Délka kurzu, den |
Ceftriaxon - streptomycin (nebo amikacin) |
V / m, v / v |
1-0 5 |
2 |
10 |
Ceftriaxon gentamicin |
V / m, v / v |
1 + 0,08 |
2 |
10 |
Ceftriaxon - rifampicin |
In / In, uvnitř |
1-0,3 |
2 |
10 |
Ciprofloxacin - rifampicin |
Uvnitř |
0,5 + 0,3 |
2 |
10 |
Ciprofloxacin + streptomycin (nebo amikacin) |
Uvnitř, v / v, v / m |
0,5-0,5 |
2 |
10 |
Ciprofloxacin + gentamicin |
Uvnitř, v / v, v / m, |
0,5 + 0,08 |
2 |
10 |
Ciprofloxacin - ceftriaxon |
In / in, v / m |
0 1-0.2-1-1 |
2 |
10 |
Rifampicin a gentamicin |
Uvnitř, v / v, v / m |
0,3-0,08 |
2 |
Yu |
Rifampicin - streptomycin (nebo amikacin) |
Uvnitř, v / v, v / m |
0,3-0,5 |
2 |
10 |
V těžkých případech se doporučuje užívat v prvních čtyřech dnech onemocnění kompatibilní kombinace antibakteriálních látek v dávkách uvedených v schématech. V následujících dnech pokračuje léčba jediným lékem. První 2-3 dny léčivého přípravku se podávají parenterálně a poté se převede na perorální podání.
Spolu s konkrétním chování patogenetické léčení moru, zaměřené na boj proti acidóze, kardiovaskulární selhání a respirační selhání, poruchou mikrocirkulace, otoku mozku, hemoragický syndrom. Detoxikace terapie spočívá v intravenózní infuzi koloidního (reopoligljukin, plazma) a krystaloidních roztoků (5-10% glukózy, polyiontové roztoky) na 40-50 ml / kg za den. Dříve používané anti-mor séra, specifická gama globulin během pozorování ukázala jako neúčinná, a nyní v praxi nepoužívá, nepoužívají mor jako bakteriofágu. Pacienti jsou vypouštěny po úplném obnovení (pokud není předtím tvořit dýmějový 4. Týden, na plicní - minimální 6. Týden po klinického stavu) a triple negativního výsledku získaného po zasetí tečkovité bubo, sputum nebo krve, který se provádí ve 2 čtvrtý, šestý den po ukončení léčby. Po vypuštění je lékařský dozor prováděn po dobu 3 měsíců.