Lékařský expert článku
Nové publikace
Léčba moru
Naposledy posuzováno: 06.07.2025

Veškerý obsah iLive je lékařsky zkontrolován nebo zkontrolován, aby byla zajištěna co největší věcná přesnost.
Máme přísné pokyny pro získávání zdrojů a pouze odkaz na seriózní mediální stránky, akademické výzkumné instituce a, kdykoli je to možné, i klinicky ověřené studie. Všimněte si, že čísla v závorkách ([1], [2] atd.) Jsou odkazy na tyto studie, na které lze kliknout.
Pokud máte pocit, že některý z našich obsahů je nepřesný, neaktuální nebo jinak sporný, vyberte jej a stiskněte klávesu Ctrl + Enter.
Etiotropní léčba moru by měla být zahájena při podezření na toto onemocnění, aniž by se čekalo na bakteriologické potvrzení diagnózy. Zahrnuje použití antibakteriálních léků. Při studiu přirozených kmenů morové bakterie v Rusku nebyla zjištěna žádná rezistence na běžná antimikrobiální léčiva. Etiotropní léčba moru se provádí podle schválených schémat.
Schéma aplikace antibakteriálních léků při léčbě dýmějového moru
Příprava |
Návod k použití |
Jednotlivá dávka, g |
Frekvence použití za den |
Délka kurzu, dny |
Doxycyklin |
Uvnitř |
0,2 |
2 |
10 |
Ciprofloxacin |
Uvnitř |
0,5 |
2 |
7–10 |
Pefloxacin |
Uvnitř |
0,4 |
2 |
7–10 |
Ofloxacin |
Uvnitř |
0,4 |
2 |
7–10 |
Gentamicin |
V/m |
0,16 |
3 |
7 |
Amikacin |
V/m |
0,5 |
2 |
7 |
Streptomycin |
V,m |
0,5 |
2 |
7 |
Tobramycin |
V/m |
01 |
2 |
7 |
Ceftriaxon |
V/m |
2 |
1 |
7 |
Cefotaxim |
V/m |
2 |
3–4 |
7–10 |
Ceftazidim |
V/m |
2 |
2 |
7–10 |
Ampicilin/sulbaktam |
V/m |
2.1 |
3 |
7–10 |
Aztreonam |
V/m |
2 |
3 |
7–10 |
Schéma aplikace antibakteriálních léků při léčbě plicních a septických forem moru
Příprava |
Návod k použití |
Jednotlivá dávka, g |
Frekvence použití za den |
Délka kurzu, dny |
Ciprofloxacin |
Uvnitř |
0 75 |
2 |
10–14 |
Pefloxacin |
Uvnitř |
0,8 |
2 |
10–14 |
Ofloxacin |
Uvnitř |
0,4 |
2 |
10–14 |
Doxycyklin |
Uvnitř |
0,2 pro první dávku, poté 0,1 |
2 |
10–14 |
Gentamicin |
V/m |
0 16 |
3 |
10 |
Amikacin |
V/m |
05 |
3 |
10 |
Streptomycin |
V/m |
0,5 |
3 |
10 |
Ciprofloxacin |
I/V |
0,2 |
2 |
7 |
Cefotaxim |
Nitrol/m, intravenózně |
3 |
3 |
10 |
Ceftazidim |
Nitrol/m, intravenózně |
2 |
3 |
10 |
Chloramfenikol (chloramfenikol sukcinát sodný) |
Nitrol/m, intravenózně |
25–35 mg/kg |
3 |
7 |
Ceftriaxon |
I/m. IV |
2 |
2 |
7–10 |
Schémata pro použití kombinací antibakteriálních léčiv při léčbě plicních a septických forem moru
Příprava |
Návod k použití |
Jednotlivá dávka, g |
Frekvence použití za den |
Délka kurzu, dny |
Ceftriaxon - streptomycin (nebo amikacin) |
Nitrol/m, intravenózně |
1-0 5 |
2 |
10 |
Ceftriaxon gentamicin |
Nitrol/m, intravenózně |
1+0,08 |
2 |
10 |
Ceftriaxon - rifampicin |
Intravenózně, orálně |
1–0,3 |
2 |
10 |
Ciprofloxacin - rifampicin |
Uvnitř |
0,5+0,3 |
2 |
10 |
Ciprofloxacin + streptomycin (nebo amikacin) |
Uvnitř, intravenózně, intramuskulárně |
0,5–0,5 |
2 |
10 |
Ciprofloxacin + gentamicin |
Uvnitř, intravenózně, intramuskulárně, |
0,5+0,08 |
2 |
10 |
Ciprofloxacin - Ceftriaxon |
I/V, I/M |
0 1-0,2-1-1 |
2 |
10 |
Rifampicin a gentamicin |
Uvnitř, intravenózně, intramuskulárně |
0,3–0,08 |
2 |
Jú |
Rifampicin - streptomycin (nebo amikacin) |
Uvnitř, intravenózně, intramuskulárně |
0,3–0,5 |
2 |
10 |
V závažných případech se doporučuje používat kompatibilní kombinace antibakteriálních látek v dávkách uvedených ve schématech během prvních čtyř dnů onemocnění. V následujících dnech se v léčbě pokračuje jedním lékem. První 2-3 dny se léky podávají parenterálně, poté se přechází na perorální podávání.
Současně se specifickou léčbou se provádí patogenetická léčba moru, zaměřená na boj s acidózou, kardiovaskulárním a respiračním selháním, poruchami mikrocirkulace, mozkovým edémem a hemoragickým syndromem. Detoxikační terapie spočívá v intravenózních infuzích koloidních (reopolyglucin, plazma) a krystaloidních roztoků (5-10% glukóza, polyiontové roztoky) až do 40-50 ml/kg denně. Dříve používané protimorové sérum a specifický gama globulin se během pozorování ukázaly jako neúčinné a v současné době se v praxi nepoužívají, stejně jako se nepoužívají morové bakteriofágy. Pacienti jsou propuštěni po úplném uzdravení (u bubonové formy nejdříve 4. týden, u plicní formy - nejdříve 6. týden ode dne klinického uzdravení) a trojnásobném negativním výsledku získaném po kultivaci bubonové punkce, sputa nebo krve, která se provádí 2., 4. a 6. den po ukončení léčby. Po propuštění se provádí lékařské pozorování po dobu 3 měsíců.