Koagulopatie
Naposledy posuzováno: 23.04.2024
Veškerý obsah iLive je lékařsky zkontrolován nebo zkontrolován, aby byla zajištěna co největší věcná přesnost.
Máme přísné pokyny pro získávání zdrojů a pouze odkaz na seriózní mediální stránky, akademické výzkumné instituce a, kdykoli je to možné, i klinicky ověřené studie. Všimněte si, že čísla v závorkách ([1], [2] atd.) Jsou odkazy na tyto studie, na které lze kliknout.
Pokud máte pocit, že některý z našich obsahů je nepřesný, neaktuální nebo jinak sporný, vyberte jej a stiskněte klávesu Ctrl + Enter.
Koagulopatie zahrnuje komplex symptomů, který se vyvíjí s funkčními nebo morfologickými změnami v systému regulace agregátního stavu krve (koagulační systém je jeho funkční částí).
Srážení systém se udržuje konstantní poměr mezi faktory a tvorbu trombu antikoagulace (normokoagulyatsiya), čímž je průtok krve uložených a schopných vykonávat základní funkce. Jakákoliv odchylka způsobená vrozenou nebo získanou patologie cév a vede ke vzniku dvou patologických procesů: hyper koagulaci a antikoagulační. Koagulopatie může být kvantitativní (nedostatek nebo přebytek koagulační faktor) a kvalita (změny v aktivitě nebo konstrukce faktory). Koagulopatie může být dědičné nebo vrozené (genetické vady) nebo získaná (toxický účinek chemických látek, infekcí, intoxikací, poruchy metabolismu bílkovin a lipidů, rakoviny, hemolýza a kol.). Ale protože nejčastější získané poruchy trombocytopenie jsou spojeny s poruchou funkce kostní dřeně (aplastická anémie) nebo nadměrné zničení destiček (Verlgofa nemoc), trombotsitopaty, závažným onemocněním jater s poruchou funkce protrombinoobrazovatelnoy Hypovitaminóza a K (V) - Aurena syndrom.
Diagnóza koagulopatie na základě klinických projevů: u hypokoagulačních stavů charakterizovaných zvýšeným krvácením, podlitinami; pro hyperkoagulační stavy tvorby trombů a laboratorních studií. Z instrumentálních studií lze použít tromboelastografii.
[