Kleine-Levinův syndrom: příčiny, příznaky, diagnostika, léčba
Naposledy posuzováno: 20.11.2021
Veškerý obsah iLive je lékařsky zkontrolován nebo zkontrolován, aby byla zajištěna co největší věcná přesnost.
Máme přísné pokyny pro získávání zdrojů a pouze odkaz na seriózní mediální stránky, akademické výzkumné instituce a, kdykoli je to možné, i klinicky ověřené studie. Všimněte si, že čísla v závorkách ([1], [2] atd.) Jsou odkazy na tyto studie, na které lze kliknout.
Pokud máte pocit, že některý z našich obsahů je nepřesný, neaktuální nebo jinak sporný, vyberte jej a stiskněte klávesu Ctrl + Enter.
Klein-Levinův syndrom se projevuje jako periodická hypersomie, paroxysmální hlad s hyperfágií, období motorické úzkosti, epizodická hyperosmie, sexuální hyperaktivita. Obvykle během onemocnění pacienta pacient spí 18 až 20 hodin nebo více denně. Ve stavu bdění se pozoruje hyperfágie a masturbace. Útoky přestanou spontánně; zpravidla pacient o nich nepamatuje. V období mezi útoky neexistují žádné patologické abnormality, jiné než obezita. Nicméně, polygrafické studie nočního spánku v interikálním období umožnily odhalit nárůst délky spánku, což vedlo ke zvýšení zastoupení delta spánku. Charakteristiky EEG, charakteristické pro pacienty s hypotalamickou nedostatečností, byly také zaznamenány. Syndrom je pozorován u chlapců během puberty a obvykle zmizí ve věku 20 let.
Jednotlivé projevy syndromu u dívek a dospělých jsou popsány.
Patogeneze onemocnění není zcela pochopena. Pravděpodobně existuje subklinická trvalá dysfunkce hypotalamu a limbického systému biochemické úrovně, která pravidelně dekompenzuje a způsobuje klinické projevy.
Důvody pro vývoj Klein-Levinova syndromu jsou nejasné.
Léčba Klein-Levinova syndromu. Adekvátní metody léčby neexistují. Doporučené terapeutické účinky, používané při mozkové obezitě.
Kromě těchto syndromů, obezity je detekován v klinickém obrazu řady dědičných chorob: Prader - Willi, Laurence - Moon - Biedl - Bardet, Alstrema - Halgrena, Edwards, Wolfe.