Lékařský expert článku
Nové publikace
Kleine-Levinův syndrom: příčiny, příznaky, diagnóza, léčba
Naposledy posuzováno: 07.07.2025
Veškerý obsah iLive je lékařsky zkontrolován nebo zkontrolován, aby byla zajištěna co největší věcná přesnost.
Máme přísné pokyny pro získávání zdrojů a pouze odkaz na seriózní mediální stránky, akademické výzkumné instituce a, kdykoli je to možné, i klinicky ověřené studie. Všimněte si, že čísla v závorkách ([1], [2] atd.) Jsou odkazy na tyto studie, na které lze kliknout.
Pokud máte pocit, že některý z našich obsahů je nepřesný, neaktuální nebo jinak sporný, vyberte jej a stiskněte klávesu Ctrl + Enter.
Kleine-Levinův syndrom se projevuje periodickou hypersomnií, paroxysmálním hladem s hyperfagií, obdobími motorického neklidu, epizodickou hyperosmií a sexuální hyperaktivitou. Během atak onemocnění pacient obvykle spí 18 až 20 hodin nebo více denně. V bdělém stavu se pozoruje hyperfagie a masturbace. Ataky spontánně ustávají; pacient si je zpravidla nepamatuje. V obdobích mezi atakami se neodhalují žádné patologické abnormality, s výjimkou obezity. Polygrafická studie nočního spánku v interiktálním období však umožnila detekovat prodloužení doby spánku a zvýšení zastoupení delta spánku. Zaznamenány jsou také EEG rysy charakteristické pro pacienty s hypotalamickou insuficiencí. Syndrom se pozoruje u chlapců během puberty a obvykle mizí do 20 let věku.
Byly popsány izolované projevy syndromu u dívek a dospělých.
Patogeneze onemocnění není zcela jasná. Je možné, že se jedná o subklinickou trvalou dysfunkci hypotalamu a limbického systému na biochemické úrovni, která se periodicky dekompenzuje a způsobuje klinické projevy.
Příčiny Kleine-Levinova syndromu nejsou jasné.
Léčba Kleine-Levinova syndromu. Neexistují žádné adekvátní metody terapie. Doporučují se terapeutické intervence používané při cerebrální obezitě.
Kromě uvedených syndromů se obezita projevuje v klinickém obrazu řady dědičných onemocnění: Prader-Williho syndrom, Lawrence-Moon-Biedl-Bardetův syndrom, Alstrom-Halgrenův syndrom, Edwardsův syndrom a Wolfův syndrom.