Lékařský expert článku
Nové publikace
Klasifikace vrozených srdečních vad
Naposledy posuzováno: 04.07.2025
Veškerý obsah iLive je lékařsky zkontrolován nebo zkontrolován, aby byla zajištěna co největší věcná přesnost.
Máme přísné pokyny pro získávání zdrojů a pouze odkaz na seriózní mediální stránky, akademické výzkumné instituce a, kdykoli je to možné, i klinicky ověřené studie. Všimněte si, že čísla v závorkách ([1], [2] atd.) Jsou odkazy na tyto studie, na které lze kliknout.
Pokud máte pocit, že některý z našich obsahů je nepřesný, neaktuální nebo jinak sporný, vyberte jej a stiskněte klávesu Ctrl + Enter.
Existuje několik klasifikací vrozených srdečních vad: klasifikace srdečních chorob u dětí (WHO, 1970) s kódy SNOP (systematická nomenklatura patologie) používanými v USA a s kódy ISO Mezinárodní kardiologické společnosti; klasifikace vrozených srdečních a cévních vad (WHO, 1976) obsahující část „Vrozené anomálie (malformace)“ s nadpisy „Anomálie bulbus cordis a anomálie uzávěru srdeční přepážky“, „Další vrozené anomálie srdce“, „Další vrozené anomálie oběhové soustavy“.
Vytvoření jednotné klasifikace vrozených srdečních vad je spojeno s určitými obtížemi kvůli obrovskému počtu typů vad a principů, které lze použít jako její základ. Vědecko-výzkumné centrum kardiovaskulární chirurgie A. N. Bakuleva vyvinulo klasifikaci, ve které jsou vrozené srdeční vady rozděleny s ohledem na anatomické znaky a hemodynamické poruchy. Navrhovaná klasifikace je vhodná pro použití v praktické činnosti lékaře. V této klasifikaci jsou všechny vady rozděleny do tří skupin.
- Vrozené srdeční vady bledého typu s arteriovenózním zkratem, tj. s tokem krve zleva doprava: defekt mezikomorového septa, defekt síňového septa, otevřený ductus arteriosus (Botallův vývod).
- Vrozené srdeční vady modrého typu s venoarteriálním zkratem, tj. s posunem krve zprava doleva: úplná transpozice velkých cév, tetralogie Fallot.
- Vrozené srdeční vady bez zkratu, ale s překážkou pro vypuzování krve z komor (stenóza plicní tepny a aorty, koarktace aorty).
Existují také vrozené srdeční vady, které nespadají do žádné ze tří prezentovaných skupin z hlediska jejich hemodynamických charakteristik. Jsou to vady bez krevního zkratu a bez stenózy: vrozená insuficience srdeční chlopně, anomálie vývoje Ebsteinovy trikuspidální chlopně, korigovaná transpozice velkých cév. Mezi běžné malformace koronárních cév patří abnormální odstup levé koronární tepny z plicní tepny a některé další.
[ 1 ], [ 2 ], [ 3 ], [ 4 ], [ 5 ], [ 6 ], [ 7 ], [ 8 ], [ 9 ]