Klasifikace vrozených srdečních vad
Naposledy posuzováno: 23.04.2024
Veškerý obsah iLive je lékařsky zkontrolován nebo zkontrolován, aby byla zajištěna co největší věcná přesnost.
Máme přísné pokyny pro získávání zdrojů a pouze odkaz na seriózní mediální stránky, akademické výzkumné instituce a, kdykoli je to možné, i klinicky ověřené studie. Všimněte si, že čísla v závorkách ([1], [2] atd.) Jsou odkazy na tyto studie, na které lze kliknout.
Pokud máte pocit, že některý z našich obsahů je nepřesný, neaktuální nebo jinak sporný, vyberte jej a stiskněte klávesu Ctrl + Enter.
Existuje několik klasifikací vrozených srdečních vad: klasifikace srdečních onemocnění u dětí (WHO, 1970), s kódem «Snop» (systematické nomenklatury patologie), který se používá ve Spojených státech, a s kódy «ISO International Society of Cardiology; Klasifikace vrozených srdečních vad a cév (WHO, 1976), obsahuje část „vrozených vývojových vad (vrozené vady)“ se záhlavím „abnormality srdce žárovky a zavírání abnormalitu srdečního septa“, „Jiné vrozené srdeční anomálie“, „Jiné vrozené anomálie oběhového systému.“
Vytvoření jednotné klasifikace vrozených srdečních defektů je spojeno s určitými obtížemi způsobenými obrovským počtem odrůd zločinů a zásad, které mohou být uvedeny do jeho základů. Ve Vědeckém výzkumném centru kardiovaskulární chirurgie pojmenované podle A.N. Bakulev vyvinul klasifikaci, v níž jsou vrozená onemocnění srdce rozdělena s ohledem na anatomické rysy a hemodynamické poruchy. Navrhovaná klasifikace je vhodná pro použití v praxi lékaře. V této klasifikaci jsou všechny zlozvyny rozděleny do tří skupin.
- Vrozené srdeční vady bledého typu s arteriovenózním zkratem, tj. S výtokem krve zleva doprava: vada interventrikulární pekregorodki, porucha mezikvartálního septa, otevřený arteriální kanál (botall).
- Vrozené srdeční vady modrého typu s venoarteriálním výbojem, tj. S vypouštěním krve zprava doleva: úplná transpozice hlavních nádob, tetrad Fallot.
- Vrozené srdeční onemocnění bez výtoku, ale s překážkou uvolnění krve z komor (stenóza plicní arterie a aorty, koarktace aorty).
Stále existují vrozené srdeční vady, které nejsou zahrnuty do hemodynamických vlastností v žádné ze tří zastoupených skupin. Jedná se o zuby bez výtoku krve a bez stenózy: vrozené selhání srdeční chlopně, abnormalita vývoje trikuspidální chlopně Ebstein, korigovaná transpozice hlavních cév. Mezi běžné anomálie koronárních tepen patří anomální divergence levé koronární arterie z plicní arterie a některé další.
[