Klasifikace polyneuropatických syndromů

I. Akutní polyneuropatie zejména s motorickými projevy a variabilními senzorickými a vegetativními poruchami.

1. Syndrom Guillain-Barre (akutní zánětlivá demyelinizující polyneuropatie).
2. Akutní axonální forma Guillain-Barreho syndromu.
3. Syndrom akutní senzorické neuropatie.
4. Difnerologická polyneuropatie.
5. Porfyrie polyneuropatie.
6. Některé formy toxické polyneuropatie (thallium, trorthocresil fosfát).
7. Paraneoplastická polyneuropatie (zřídka).
8. Polyneuropatie s akutní pandisavtonomií.
9. "Paralýza klíšťat" je stoupající ochromená paralýza způsobená kousnutím klíštěte, nosičem virové, bakteriální nebo rickettsiální infekce.
10. Polyneuropatie kritických stavů.

II. Subaktivní polyneuropatie se senzorimotorickými projevy.

A. Symetrické polyneuropatie.

1. Nedostatečné stavy: alkoholismus (beriberi), pellagra, nedostatečnost vit. B12, chronické gastrointestinální nemoci.
2. Intoxikace těžkými kovy a organofosforovými látkami.
3. Intoxikace drog: isoniazid, disulfur, vinkristin, cisplatina, difenin, pyridoxin, amitriptylin atd.
4. Uremická polyneuropatie.
5. Subakutní zánětlivá polyneuropatie.

B. Asymetrické neuropatie (mnohočetné mononeuropatie).

1. Diabetes.
2. Nodulární periarteritida a jiné zánětlivé angiopatické neuropatie (Wegenerova granulomatóza, vaskulitida atd.).
3. Kryoglobulinémie.
4. Suchý syndrom Sjogrenova syndromu.
5. Sarkoidóza.
6. Ischemická neuropatie u onemocnění periferních cév.
7. Lyme nemoc.

C. Neobvyklé senzorické neuropatie.

1. Migrace senzorické neuropatie v Wartenbergu.
2. Senzorická perineuritida.

D. Primární poškození kořenů a membrán (polyradikulopatie).

1. Neoplastická infiltrace.
2. Granulomatózní a zánětlivá infiltrace: lymská nemoc, sarkoidóza atd.
3. Nemoci páteře: spondylitida se sekundárním postižením kořenů a membrán.
4. Idiopatická polyradikulopatie.

III. Syndrom chronické senzorimotorické polyneuropatie.

A. Získané formuláře.

1. Paraneplasticheskaya: karcinom, lymfom, myelom, atd.
2. HWP
3. Polyneuropatie s paraproteinemií (včetně POEMS syndromu)
4. Uremia (někdy subakutní).
5. Bury-Berry (obvykle subakutní).
6. Diabetes.
7. Nemoci pojivové tkáně.
8. Amyloidóza.
9. Malomocenství.
10. Gipotireoz.
11. Benící senzorická forma starších osob.

B. Geneticky deterministické formy.

1. Dědičné polyneuropatie jsou převážně senzorické.
   1. Dominantní senzorická polyneuropatie s mutacemi u dospělých.
   2. Recesivní senzorická neuropatie s mutacemi u dětí.
   3. Vrozená necitlivost na bolest.
   4. Jiné dědičné senzorické neuropatie, včetně těch spojených se spinocerebelární degenerací, syndromem Riley-Deia a syndromem všeobecné anestezie.

C. Dědičné polyneuropatie smíšeného senzorimotorického typu.

1. Idiopatická skupina.
   1. Peroneální svalová atrofie Charcot-Marie-Toot; dědičná motorosenzorická neuropatie typu I a II.
   2. Hypertrofická polyneuropatie Dejerine-Sottas (dospělého a dětského typu).
   3. Polyneuropatický syndrom Russi-Levy (Roussy-Levy).
   4. Polyneuropatie s optickou atrofií, spastickou paraparézou, spinocerebelární degenerací, zpožděným mentálním vývojem.
   5. Dědičná paralýza tlaku.
2. Dědičná polyneuropatie se známou metabolickou vadou.
   1. Refsum je onemocnění.
   2. Metachromatická leukodystrofie.
   3. Leukodystrofie globoidních buněk (Krabbeho choroba).
   4. Adrenolekodystrofie.
   5. Amyloidní polyneuropatie.
   6. Porfyrie polyneuropatie.
   7. Anderson-Fabryho (Anderson-Fabryho) nemoc.
   8. Abetalipoproteinemie a Tangerova choroba.

IV. Neuropatie spojená s mitochondriálními chorobami.

V. Syndrom recidivující polyneuropatie.

• A. Guillain-Barreův syndrom.
• B. Porfyr.
• V. HVDP.
• D. Některé formy mnohočetné mononeuropatie.
• D. Beri-Beri a intoxikace.
• E. Nemoci Refsuma, Tangerova choroba.

VI. Syndrom mononeuropatie nebo plexopatie.

• A. Brachiální plexopathie.
• B. Brachial mononeuropatie.
• V. Kauzalgiya (CRPS typ II).
• G. Lumbosakrální plexopatie.
• D. Crural mononeuropathies.
• E. Migrace senzorické neuropatie.
• J. Tunelová neuropatie.

Syndrom POEMS (polyneuropatie, organomegalie endokrinopatie, M protein, kožní změny) - syndrom polyneuropatie, organomegalie endokroinopatii, vysoký obsah tzv M-proteinu v krevním séru, změny kožního pigmentu. Je pozorován u některých forem paraproteinémie (nejčastěji s osteosklerotickým myelomem).

[1], [2], [3], [4], [5],