Lékařský expert článku
Nové publikace
Imunoreaktivní trypsin v krvi novorozenců (test na vrozenou cystickou fibrózu)
Naposledy posuzováno: 05.07.2025
Veškerý obsah iLive je lékařsky zkontrolován nebo zkontrolován, aby byla zajištěna co největší věcná přesnost.
Máme přísné pokyny pro získávání zdrojů a pouze odkaz na seriózní mediální stránky, akademické výzkumné instituce a, kdykoli je to možné, i klinicky ověřené studie. Všimněte si, že čísla v závorkách ([1], [2] atd.) Jsou odkazy na tyto studie, na které lze kliknout.
Pokud máte pocit, že některý z našich obsahů je nepřesný, neaktuální nebo jinak sporný, vyberte jej a stiskněte klávesu Ctrl + Enter.
Cystická fibróza (mukoviscidóza) je poměrně časté onemocnění. Mukoviscidóza se dědí autozomálně recesivně a vyskytuje se u 1 z 1 500–2 500 novorozenců. Díky včasné diagnóze a účinné léčbě se toto onemocnění již nepovažuje za omezené pouze na dětství a dospívání. S tím, jak se zlepšují léčebné a diagnostické metody, se stále více pacientů dožívá dospělosti. V současné době se 50 % pacientů dožívá 25 let. Hlavní metodou včasné postnatální diagnostiky cystické fibrózy je stanovení koncentrace trypsinu v krevním séru novorozenců.
Referenční hodnoty (norma) koncentrace imunoreaktivního trypsinu v krevním séru
Stáří |
Imunoreaktivní trypsin, µg/l |
Krev z pupeční šňůry |
23,3±1,9 |
0-6 měsíců |
31,3±5,4 |
6–12 měsíců |
37,1±6,9 |
1–3 roky |
29,8±1,8 |
3–5 let |
28,3±3,2 |
5–7 let |
35,7±3,6 |
7–10 let |
34,9±2,2 |
Dospělí |
33,3±11,1 |
Zvýšení koncentrace trypsinu v séru u dětí v prvních několika týdnech po narození naznačuje přítomnost cystické fibrózy, a proto je její stanovení považováno za účinnou screeningovou metodu. S postupem onemocnění a rozvojem skutečné pankreatické insuficience se koncentrace trypsinu v séru snižuje.
[ 1 ], [ 2 ], [ 3 ], [ 4 ], [ 5 ], [ 6 ], [ 7 ], [ 8 ], [ 9 ]