Lékařský expert článku
Nové publikace
Hybridizace in situ
Naposledy posuzováno: 04.07.2025
Veškerý obsah iLive je lékařsky zkontrolován nebo zkontrolován, aby byla zajištěna co největší věcná přesnost.
Máme přísné pokyny pro získávání zdrojů a pouze odkaz na seriózní mediální stránky, akademické výzkumné instituce a, kdykoli je to možné, i klinicky ověřené studie. Všimněte si, že čísla v závorkách ([1], [2] atd.) Jsou odkazy na tyto studie, na které lze kliknout.
Pokud máte pocit, že některý z našich obsahů je nepřesný, neaktuální nebo jinak sporný, vyberte jej a stiskněte klávesu Ctrl + Enter.
Hybridizační postup lze provádět nejen na gelu, na filtrech nebo v roztoku, ale také na histologických nebo chromozomálních preparátech. Tato metoda se nazývá in situ hybridizace. Varianta metody, při které se jako sondy používají preparáty DNA nebo RNA značené fluorochromy, se nazývá FISH (fluoresceinová in situ hybridizace). Značená DNA sonda se aplikuje na preparáty diferencovaně barvených a připravených k hybridizaci (denaturovaných) metafázových chromozomů. Předběžné ošetření chromozomů se používá k usnadnění přístupu sondy ke genomové DNA. Po odmytí nenavázaných molekul DNA a aplikaci světlocitlivé emulze (při použití radioaktivní značky) nebo provedení vhodného ošetření (při použití biotinem nebo fluoresceinem značených DNA sond) lze lokalizační místa sekvencí DNA komplementárních k použité DNA sondě přímo detekovat mikroskopií jako charakteristické tečky nad odpovídajícími úseky určitých chromozomů.
Tato výzkumná metoda nám umožňuje určit nejen chromozomální afiliaci, ale také intrachromozomální lokalizaci studovaného genu.
[