Lékařský expert článku
Nové publikace
Chondrosarkom
Naposledy posuzováno: 05.07.2025
Veškerý obsah iLive je lékařsky zkontrolován nebo zkontrolován, aby byla zajištěna co největší věcná přesnost.
Máme přísné pokyny pro získávání zdrojů a pouze odkaz na seriózní mediální stránky, akademické výzkumné instituce a, kdykoli je to možné, i klinicky ověřené studie. Všimněte si, že čísla v závorkách ([1], [2] atd.) Jsou odkazy na tyto studie, na které lze kliknout.
Pokud máte pocit, že některý z našich obsahů je nepřesný, neaktuální nebo jinak sporný, vyberte jej a stiskněte klávesu Ctrl + Enter.
Chondrosarkom je maligní nádor chrupavčité tkáně. Tento novotvar se vyznačuje přítomností chrupavčité tkáně bez známek maligní tvorby osteoidů.
Kód MKN-10
- C40. Zhoubný novotvar kostí a kloubních chrupavek končetin.
- C41. Zhoubný novotvar kosti a kloubní chrupavky jiných a blíže neurčených lokalizací.
Chondrosarkom se vyskytuje hlavně u lidí starších 40 let. U dětí a dospívajících jsou tato onemocnění vzácná.
Co způsobuje chondrosarkom?
Chondrosarkom se může vyvinout na pozadí osteochondromů, méně často enchondromů, a také nezhoubných osteochondrálních exostóz u dědičné exostózy.
Jak se chondrosarkom projevuje?
Klinický obraz nemá žádné charakteristické rysy ve srovnání s jinými maligními kostními nádory. Chondrosarkom vyžaduje pečlivou diferenciální diagnostiku s osteogenním sarkomem s chrupavčitou složkou s využitím histologického vyšetření nádoru. Na rozdíl od osteogenního sarkomu má pozdější hematogenní metastázy. Zároveň je prognóza onemocnění s plicními metastázami tohoto nádoru velmi závažná.
Jak se léčí chondrosarkom?
Principy diagnostiky a léčebného plánu chondrosarkomu jsou podobné jako u osteogenního sarkomu. Odmítnutí chemoterapie u nízkodiferencovaného sarkomu u dětí a dospívajících je chybou.