Lékařský expert článku
Nové publikace
Dejerinův syndrom
Naposledy posuzováno: 04.07.2025

Veškerý obsah iLive je lékařsky zkontrolován nebo zkontrolován, aby byla zajištěna co největší věcná přesnost.
Máme přísné pokyny pro získávání zdrojů a pouze odkaz na seriózní mediální stránky, akademické výzkumné instituce a, kdykoli je to možné, i klinicky ověřené studie. Všimněte si, že čísla v závorkách ([1], [2] atd.) Jsou odkazy na tyto studie, na které lze kliknout.
Pokud máte pocit, že některý z našich obsahů je nepřesný, neaktuální nebo jinak sporný, vyberte jej a stiskněte klávesu Ctrl + Enter.

Dejerineův syndrom označuje poměrně vzácné onemocnění. Je založeno na genetické predispozici. Dejerineův syndrom se také nazývá hypertrofická neuropatie. Lze rovnou říci, že se jedná o nevyléčitelnou nemoc, protože všechna onemocnění způsobená různými mutacemi a změnami genů nelze vyléčit.
První popis onemocnění patří francouzskému neurologovi Dejerinovi, který zpočátku předpokládal, že onemocnění má hluboké kořeny v genetice. Poznamenal, že onemocnění se přenáší z generace na generaci a je pozorováno v rámci jedné rodiny. Provedl také experimentální studie, které mu umožnily dojít k závěru, že za přenos onemocnění jsou zodpovědné dominantní geny. V genetickém poradenství je tedy možné předem vypočítat, zda se dítě narodí zdravé, nebo se u něj rozvine Dejerineův syndrom.
Bohužel neexistuje způsob, jak zabránit jejímu rozvoji. Pokud se nemoc přenese na dítě, nevyhnutelně se rozvine.
[ 1 ]
Epidemiologie
V současné době existuje mnoho typů Dejerineho syndromu. Všechny však mají podobné rysy - projevují se mezi narozením a 7 lety. Zároveň se přibližně 20 % případů onemocnění projeví v prvním roce života. Ve druhém roce života se onemocnění projeví v 16 % případů.
Syndrom Dejerine-Sottas je nejčastější. Je registrován přibližně u 43 % případů. V přibližně 96 % případů vede k úplné invaliditě, osoba je upoutána na invalidní vozík.
Druhé místo patří syndromu Dejerine-Klumpke, vyskytuje se přibližně v 31 % případů. Třetí místo je věnováno syndromu Dejerine-Russo, jehož frekvence výskytu je přibližně 21 % případů. Zároveň je syndrom Dejerine-Russo charakterizován vznikem stabilních symptomů do jednoho roku u pacientů, kteří prodělali mrtvici nebo jinou akutní mozkovou příhodu.
Syndrom bolesti se vyvíjí nerovnoměrně. U přibližně 50 % pacientů se bolest objeví do 1 měsíce po mrtvici, u 37 % v období od 1 měsíce do 2 let a v 11 % případů po 2 letech. Parestézie a alodynie jsou registrovány u 71 % pacientů.
Příčiny Dejerinův syndrom
Hlavní příčinou Dejerinova syndromu je genová mutace, která se přenáší autozomálně genetickým způsobem. Vývoj patologie však může ovlivnit řada genetických faktorů. Ovlivňují člověka a jeho mozek. Mezi hlavní příčiny onemocnění patří:
- trauma, poškození, další negativní účinky. To platí zejména pro hlavové nervy. Onemocnění může být také důsledkem otřesů mozku;
- zlomeniny kostí umístěných na bázi lebky;
- zánět mozkových blan, který se projevuje akutní formou. Zánět může mít různý původ. Může být způsoben infekčními agens, zánětem, alergickou reakcí. Vznik syndromu může být také důsledkem traumatu;
- zánět mozkových blan různého původu, který se stal chronickým;
- zvýšený intrakraniální tlak.
Rizikové faktory
Existují určité rizikové faktory, které mohou onemocnění vyvolat. Lidé vystavení těmto faktorům jsou k onemocnění náchylnější než ostatní. Mezi rizikové faktory patří také některá onemocnění, která patologii doprovázejí.
Rizikovou skupinu tvoří pacienti trpící mozkovými nádory. Za rizikový faktor lze považovat nádor, který tlačí na prodlouženou míchu. Do této skupiny patří také různé tuberkulomy, poškození cév a sarkoidóza. K poškození mozku dochází v důsledku tlaku na mozek. Poškození mozkových cév může mít různou povahu. V první řadě se jedná o hemoragické léze, embolie, trombózy, aneurysmata a malformace.
Jedním z faktorů přispívajících k rozvoji Dejerinova syndromu jsou také souběžná onemocnění, jako je polyencefalitida, roztroušená skleróza, poliomyelitida. Nebezpečí mohou představovat i nemoci, které jsou doprovázeny narušením normálního fungování mozku, narušením jeho krevního zásobení. V první řadě je třeba si dávat pozor na narušení průtoku krve v arteriálním řečišti. Rizikovou skupinou jsou také pacienti náchylní k narušení krevního zásobení dvanáctého nervu, jeho jádra, mediální smyčky a pyramidy.
Syringobulbie a bulbární paralýza také přispívají k rozvoji onemocnění. Tyto faktory představují vysoké riziko, protože se vyznačují neustálou progresí.
Za rizikový faktor lze považovat i nádory mozečku různých typů.
Vrození pacienti s vrozenými anomáliemi mozku jsou zahrnuti do rizikových skupin. Pokud je osoba s takovou anomálií vystavena infekčním, toxickým, degenerativním agensům, riziko vzniku onemocnění se výrazně zvyšuje. Faktory, jako jsou žíravé chemikálie a radioaktivní látky, mohou vyvolat rozvoj patologie. Mohou způsobit genovou mutaci. Proto ženy vystavené toxickým, chemickým látkám a také žijící ve vysoce radiační zóně mohou spadat do rizikové skupiny. Predispozice k onemocnění se v tomto případě prudce zvyšuje.
Patogeneze
Patogenezi onemocnění způsobuje genová mutace. Přispívá k narušení struktury obalů kmenových nervů. S rozvojem onemocnění dochází k nadměrnému růstu pojivových obalů, které jsou součástí nervové tkáně. V důsledku toho dochází k hypertrofii pojivové tkáně a mezi nervovými spoji se ukládá hlenová hmota. To vede k významnému ztluštění nervových kmenů, míšních kořenů a mozečkových cest. Jejich tvar se mění. Degenerativní procesy postihují nervovou tkáň a míšní nervy.
Symptomy Dejerinův syndrom
Dejerineův syndrom se může projevovat zcela odlišnými způsoby. Je důležité si uvědomit, že existuje mnoho druhů tohoto onemocnění a každý z nich se projevuje naprosto odlišnými příznaky. Proto je rozumné hovořit o příznacích charakteristických pro každý jednotlivý typ tohoto syndromu.
Existuje však řada časných příznaků, které mohou obecně naznačovat pravděpodobnost vzniku patologie u dítěte. V raných stádiích mohou mít různé typy mnoho podobných rysů.
První známky
Ve většině případů se onemocnění plně projevuje již v předškolním věku. Její první příznaky však lze tušit téměř od narození dítěte. Pokud se dítě vyvíjí pomaleji než jeho vrstevníci, může to být první alarmující signál. Zvláštní pozornost je třeba věnovat dítěti, které v odpovídajícím věku nesedí, dělá první krůček pozdě, začíná se samostatně pohybovat.
Vzhled dítěte může také hodně napovědět. Obvykle dítěti ochabují obličejové svaly. Paže a nohy se postupně začínají deformovat. Stávají se méně citlivými, prakticky na nic nereagují. Tento stav se může neustále zhoršovat, až do atrofa svalů.
Jakmile se dítě začne vyvíjet nesprávně, je třeba navštívit lékaře. Konzultace s neurologem je nutná.
Během vyšetření lékař odhalí další příznaky, které naznačují syndrom. Pozorují se fibrilární záškuby svalů. Mnoho šlachových reflexů se neprojevuje. Zornice mohou být zúžené a ve většině případů nereagují na světlo. Lékař potvrdí známky oslabení obličejových svalů.
Etapy
Existují mírná (počáteční) stádia, středně těžká a těžká stádia. Počáteční stádium je období, kdy se objevují první příznaky onemocnění. Toto stádium se obvykle vyskytuje v kojeneckém věku.
Střední stádium je výrazné zpoždění řečového a motorického vývoje, různé motorické poruchy, zhoršená citlivost, ztráta některých reflexů a zhoršené zrakové reakce.
Těžké stádium – senzorineurální ztráta sluchu, deformity skeletu, poruchy svalového tonu, nystagmus. Progrese onemocnění. Končí invaliditou.
Formuláře
Existuje mnoho variant Dejerinova syndromu v závislosti na typu a závažnosti léze. Nejčastější jsou alternující syndrom, Dejerine-Sotta syndrom, Dejerine-Klumpkeho syndrom a Dejerine-Roussetův syndrom.
[ 21 ]
Dejerineův střídavý syndrom
Pokud má dítě alternující syndrom, jazyk je jako první ochrnutý. Navíc není postižen celý jazyk, ale pouze jeho část. Na opačné straně se vyvíjí hemiparéza. Citlivost na vibrace dosahuje hlubokých vrstev. Dítě prakticky nerozlišuje hmatové vjemy. Příčinou je trombóza nebo okluze bazilární tepny. To narušuje inervaci a krevní zásobení prodloužené míchy.
Syndrom Dejerine Klumpkeho
U Dejerine-Klumpkeho syndromu jsou paralyzovány dolní větve ramenního kloubu. Není paralyzována celá končetina, ale pouze její část. Postupně se rozvíjí paréza a paralýza rukou. Citlivost odpovídajících oblastí je prudce snížena. Stav cév se mění. Pupilární reakce jsou abnormální.
Paralýza se postupně šíří do hlubokých vrstev svalové struktury. Dochází k silné necitlivosti. Nejprve znecitliví ruce, poté předloktí a lokty. V závažných případech může být postižen i hrudní nerv. Rozvíjí se také četné ptózy a miózy.
Syndrom Dejerine-Roussyho
Tento syndrom je charakterizován poškozením perforujících tepen. Poškozeny jsou také oblasti kolem tepny a ty oblasti mozku, které jsou inervovány postiženou tepnou. Tento syndrom se také nazývá syndrom chronické bolesti nebo syndrom thalamické (po mrtvici) bolesti.
Tento název je vysvětlen skutečností, že syndrom je doprovázen intenzivní bolestí, neustálou, pronikavou. Bolest je často nesnesitelná. Nemoc je také doprovázena pocitem bolesti a kroucení celého těla. Pozoruje se také hyperpatie, v důsledku které se některé svaly dostávají do nadměrného tonu. Citlivost je však prudce snížena. Nemoc je také charakterizována záchvaty paniky, nepřirozeným pláčem, křikem nebo smíchem.
V tomto případě je poškození omezeno převážně na jednu stranu. Může se jednat o jednu nohu nebo jednu paži. V postižených oblastech se projevuje především silná bolest a pocit pálení. Bolest pacienta vyčerpává. Může být zhoršena různými faktory. Bolest může být zhoršena jak pozitivními, tak negativními emocemi. Bolest může být také zhoršena teplem, chladem a různými pohyby.
Často je toto onemocnění obtížné odlišit od jiných onemocnění. Má mnoho příznaků podobných jiným neuralgickým lézím. Někdy jej lze definitivně stanovit až po úplném zformování syndromu bolesti.
Dejerine Sottasův syndrom
Dejerine-Sotta syndrom je typ onemocnění. Jedná se o geneticky podmíněné onemocnění. V průběhu tohoto onemocnění dochází k narušení tloušťky kmenových nervů. Nemoc lze diagnostikovat v nejranějších stádiích těhotenství pomocí genetického poradenství. Při narození se dítě nijak neliší od zdravého dítěte. Poté, jak roste a vyvíjí se, je patrné, že se dítě vyvíjí velmi pomalu. Špatné pohyby, není formována řeč. Svaly jsou velmi uvolněné, dítě není schopno udržet hlavu, krk, tělo. Zrakové reakce jsou narušeny. Dítě ve vývoji velmi zaostává za svými vrstevníky. Citlivost postupně klesá, svaly postupně atrofují. K plnému vývoji nedochází. Postupně atrofie přechází na kosterní systém. Končí invaliditou.
Neri-Déjerinův syndrom
U Neri-Déjerinova syndromu jsou zadní kořeny míchy neustále podrážděny. Příčinou je osteochondróza, různé nádory, které postihují mozek a tlačí na něj. K tlaku na kořeny přispívají také kýly, skřípnutí a zranění. Kromě toho se to může objevit v důsledku silných kostních výrůstků. Hlavním projevem je silná bolest v místě, kde dochází k tlaku na mozek a jeho kořeny.
Ve většině případů není tento syndrom hlavním, ale doprovodným, s různými dalšími patologiemi a onemocněními. Například tradičně doprovází osteochondrózu. Charakteristickým rysem je ostrá bolest v bederní oblasti a nudná bolest v krku a hlavě, která člověku neumožňuje zcela zvednout hlavu z ležící polohy. Postupně tato oblast tvrdne, postupně se ztrácí citlivost. Pozoruje se také svalový křeč. Postupně dochází k patologickým změnám v končetinách.
Landouzy-Déjerinův syndrom
Synonymem je myopatie. Název onemocnění naznačuje oslabení svalů, které neustále postupuje. Souběžně s tím se pozoruje rozvoj různých patologií ve svalech, dystrofických procesů. Můžeme říci, že se nejedná o samostatné onemocnění, ale o celou skupinu onemocnění. Postižena je ramenní, lopatková a obličejová strana. Nemoc je genetická patologie, předávaná z generace na generaci.
Vyvíjí se v několika fázích. V první fázi se rozvíjí slabost obličeje, v důsledku čehož obličejové svaly nejen oslabují, ale také ztrácejí tvar a deformují se. V důsledku toho obličej získává nepravidelné, deformované rysy. Nejčastěji lze onemocnění rozpoznat podle zaoblených úst a povislých dolních a horních rtů.
Postupně nemoc postupuje natolik, že člověk již nemůže zavřít ústa. Nechává ústa otevřená nejprve během spánku, pak i během dne. Postupně svalová slabost postihuje svaly ramenního pletence.
Ve vzácných případech může dojít k oslabení faryngeálních svalů a jazyka. Tento příznak však nemá diagnostickou hodnotu a není tak výrazný jako jiné příznaky.
V nejtěžší fázi se u člověka rozvíjí slabost kosterních svalů. Nejprve slábnou paže, poté nohy. Prognóza je neuspokojivá - invalidita.
Diagnostika Dejerinův syndrom
Dejerineův syndrom lze diagnostikovat na základě symptomů a klinických projevů, které jsou pro toto onemocnění charakteristické. V některých případech je obraz tak výrazný, že lze onemocnění podezřívat i na základě vyšetření. Ve skutečnosti je však vše mnohem složitější. Podobně se mohou projevovat i jiná neurologická onemocnění. Proto je důležité okamžitě analyzovat existující klinické příznaky, analyzovat data subjektivního a objektivního vyšetření. Konečný závěr se činí na základě laboratorních a instrumentálních vyšetření. Je také nutné prostudovat anamnézu a rodinnou anamnézu.
Testy
Diagnózu Dejerinova syndromu lze potvrdit na základě analýzy mozkomíšního moku, biopsie. V důsledku vyšetření mozkomíšního moku lze detekovat velké množství proteinů a proteinových fragmentů. Jsou charakteristickým znakem, který indikuje Dejerinova syndromu.
V některých případech to stačí k stanovení přesné diagnózy. Někdy se však objevují pochybnosti. Například pokud je v mozkomíšním moku málo proteinových fragmentů, může to naznačovat jiná neurologická onemocnění. Proto se v takových pochybných případech provádí biopsie. Biopsie vyžaduje odběr nervových vláken. Odebírají se z loketního a lýtkového svalu. Dejerineův syndrom je přesně indikován přítomností hypertrofie nervové tkáně. Při této patologii dochází k prudkému ztluštění pouzder nervových vláken.
Kromě toho lze v důsledku studia nervových tkání pod mikroskopem zjistit, že nejen membrány ztlušťují, ale také se výrazně snižuje počet samotných vláken. Dochází také k demineralizaci. Počet nervových vláken se snižuje.
Instrumentální diagnostika
Někdy se ale vyskytnou případy, kdy ani testy nestačí k úplné jistotě, že daná osoba má Dejerineův syndrom. Pak je zapotřebí speciální vybavení. Ve většině případů se používá počítačová a magnetická rezonance. Tyto metody umožňují zjistit, jak je dvanáctý nerv poškozen. Poté, co jsou výsledky obdrženy, lékař zvolí léčbu. Terapii předepisuje neurolog nebo neurochirurg.
Diferenciální diagnostika
Podstatou diferenciální diagnostiky je jasné oddělení symptomů jednoho onemocnění od jiného, které má podobné projevy. U Dejerinova syndromu je to velmi důležité, protože na tom závisí další prognóza a léčba. Toto onemocnění lze často zaměnit s jinými neurologickými onemocněními, paralýzou.
Jakmile je diagnóza potvrzena, je nutné ji odlišit od jiných variant, tedy jasně určit, s jakým konkrétním typem Dejerinova syndromu se jedná. S tím může pomoci biopsie a analýza mozkomíšního moku.
Přítomnost Dejerinova syndromu je indikována proteinem v mozkomíšním moku a ztluštěnými nervovými vlákny v biopsii. Typ syndromu je obvykle určen klinickým obrazem a patognomickými příznaky, tj. příznaky, které jsou charakteristické pro konkrétní onemocnění, jsou pro něj jedinečné a jsou jeho charakteristickým rysem.
Kdo kontaktovat?
Léčba Dejerinův syndrom
Vzhledem k tomu, že se jedná o geneticky podmíněné onemocnění, je důležité si uvědomit, že jej nebude možné zcela vyléčit a zbavit se ho. S největší pravděpodobností bude onemocnění postupovat a nebude možné ho žádným způsobem zastavit. To ale neznamená, že se nevyplatí léčit. Stačí si léčbu zvolit co nejpečlivěji a nejracionálněji. Může zpomalit progresi onemocnění a výrazně zmírnit utrpení pacienta.
Při výběru léčby se řídí skutečností, že etiologická terapie je iracionální. Etiologická terapie se chápe jako léčba zaměřená na odstranění příčiny. U genetického onemocnění je nemožné odstranit příčinu. Proto zůstává symptomatická terapie, tj. terapie zaměřená na zmírnění příznaků onemocnění, zmírnění celkového stavu a pohody pacienta. Léčebné režimy mohou být zcela odlišné. Vše záleží na tom, který příznak převládá, co pacienta v danou chvíli znepokojuje. Aby se zajistila úleva od příznaků a zároveň se zabránilo dalšímu postupu onemocnění, používá se komplexní terapie.
Komplexní terapie obvykle zahrnuje léky proti bolesti, protože syndrom je téměř vždy doprovázen bolestivými pocity. Pokud se bolest neobjeví (což se stává poměrně zřídka), lze tyto léky vyloučit.
Metabolická terapie, která zlepšuje metabolické procesy, podporuje lepší výživu tkání a odstraňuje metabolity, je nezbytná. Tento typ léčby je zaměřen především na udržení svalové tkáně, protože je velmi náchylná k degenerativním procesům a následně může atrofovat. Hlavním cílem této terapie je prevence atrofie.
Je také nutné užívat léky ke zlepšení nervové vodivosti. Umožňují normalizovat metabolické procesy v nervové tkáni, obnovit nebo udržet citlivost nervových zakončení a zabránit odumírání receptorů.
Kromě medikamentózní léčby může být předepsána i fyzioterapie. Může být nutná masáž, manuální terapie a různé alternativní terapie. V současné době existuje mnoho různých ortopedických pomůcek, které umožňují předcházet rozvoji onemocnění kostry. Je také možné předcházet rozvoji deformací nohou. Pomocí ortopedických pomůcek lze také předcházet kloubním kontrakturám.
Léčba může být někdy zaměřena na odstranění příčiny, která onemocnění vyvolala. Samozřejmě, pokud se nejedná o genetickou příčinu. Například v některých případech, i když má člověk genetickou predispozici, se onemocnění neprojevuje. Pak se však v důsledku nějakého faktoru onemocnění začne rozvíjet nebo postupovat. Příčinou tedy může být arteriální trombóza. Poškozená tepna stlačuje sousední část mozku a narušuje jeho krevní zásobení. V tomto případě je vhodné pokusit se odstranit příčinu - odstranit trombózu. V tomto případě může být nutný chirurgický zákrok.
V ostatních případech je nutná podpůrná, průběžná terapie.
Léky
Léky se používají výhradně k odstranění symptomů. Například k léčbě syndromu bolesti se doporučuje užívat kabrazepam v dávce 3-5 mg / kg tělesné hmotnosti 2-3krát denně.
Ketorolac lze také doporučit v koncentraci 60 mg/den, 2krát denně. Trometamol se užívá v dávce 60 mg/den, 2krát denně, ketonal - 50 mg 1-2krát denně, maximální denní dávka je 100-150 mg.
Vitamíny
Vitamíny jsou nezbytné pro udržení celkového stavu těla, normalizaci imunitního systému, ochranu před infekčními a jinými nemocemi. Vitamíny také pomáhají zlepšit celkovou pohodu dítěte. Hlavní vitamíny, které jsou nezbytné pro normální fungování těla (denní dávka):
- B – 2–3 mg
- PP – 30 mg
- H – 7–8 mcg
- Cmax – 250 mg
- D – 20 mcg
- E – 20 mg.
Fyzioterapeutická léčba
Fyzioterapie nemůže Dejerineův syndrom vyléčit. V některých případech však lze fyzioterapii použít. Obvykle se používá k určitému účelu. Elektroforéza tak významně zvyšuje propustnost tkání a lze ji použít k zajištění rychlejšího a účinnějšího pronikání léků do tkání. Některé fyzioterapeutické procedury mohou snížit bolest, uvolnit svaly a zmírnit křeče. Mohou výrazně zlepšit celkový stav těla. Fyzioterapie také pomáhá zmírnit bolest.
Lidové prostředky
Existují lidové prostředky, které pomáhají zmírnit pacientovu tíživou situaci. Dejerineův syndrom je nemožné vyléčit, ale to neznamená, že byste se měli vzdát a nevynaložit žádné úsilí na zmírnění nebo snížení příznaků. Lidové prostředky pomáhají překonat příznaky, zmírňují bolest. Poskytují pacientovi významnou psychologickou pomoc a podporu. Nemoc nelze vyléčit, ale lze zpomalit její postup.
Při paréze, paralýze, oslabení obličejových svalů se doporučuje užívat oves. Používejte šťávu ze zeleného ovsa. Užívejte třetinu sklenice dvakrát denně. Nejlepší je užívat před jídlem. Účinek je celkové posilování.
Paralýzu a parézu zmírňuje užívání máty a meduňky. Doporučuje se je louhovat, připravit odvar a pít teplé. Tyto byliny jsou relativně bezpečné, takže je lze užívat ve velkém množství, ale ne nekontrolovatelně. Povolen je asi litr denně. Tyto byliny lze také přidat do čaje podle chuti. Pijte v neomezeném množství, podle chuti a nálady. Obvykle umožňují uvolnění svalů a také normalizují stav nervového systému, mají uklidňující účinek.
Mátu a meduňku lze také smíchat s jmelím, přibližně ve stejném poměru, a použít jako odvar. V tomto případě by se měla používat v omezeném množství, přibližně 20-30 ml třikrát denně. Tento nálev pomáhá odstraňovat křeče, bolest, uvolňovat svaly a zklidňovat nervový systém.
Koupele s léčivými bylinkami mají dobrý vliv na tělo. Můžete si uvařit koupel z řepky. K tomu se připraví asi 2-3 litry silného nálevu, který se poté nalije do koupele o příjemné teplotě. Doporučuje se koupel trvat 20-30 minut. Umožňují zpevnit svaly a normalizovat činnost nervového systému. Bylinky lze kombinovat a střídat. Můžete použít odvar z jehličnatých rostlin: borovice, jedle, cedr. Můžete přidat heřmánek, lípu, malinu, kopřivu.
[ 31 ], [ 32 ], [ 33 ], [ 34 ]
Bylinná léčba
Pokud má člověk zhoršenou koordinaci, parézu a paralýzu, lze použít bylinu efedru. Používá se ve formě odvaru. Asi 5 g byliny zalijte 500 ml vroucí vody. Můžete pít 2–3 polévkové lžíce třikrát denně.
Také k normalizaci stavu svalů, uklidnění, zmírnění křečí a bolesti použijte odvar nebo nálev z kozlíku lékařského. Alkoholická tinktura kozlíku lékařského se může prodávat komerčně. Způsob podání je obvykle uveden na obalu.
Pro přípravu odvaru doma zalijte asi 5 g byliny sklenicí vody a pijte tento odvar během dne. Můžete ho také přidat do čaje.
Podobným způsobem lze použít i heřmánkový odvar. Má navíc protizánětlivý účinek, normalizuje imunitní systém a metabolismus.
Doporučuje se používat odvar z měsíčku lékařského 1 polévkovou lžíci třikrát denně. Má protizánětlivý účinek, zmírňuje otoky.
Homeopatie
Homeopatické léky mohou mít také pozitivní účinek, zlepšit celkový stav těla a odstranit jednotlivé příznaky. Nežádoucí účinky jsou vzácné, pokud se správně dodržuje dávkování a způsob podávání. Je důležité vzít v úvahu, že mnoho látek má kumulativní účinek, což znamená, že účinek se dostaví až po ukončení celé léčebné kúry nebo po určité době. Je nutné dodržovat základní opatření: před užíváním se poraďte s lékařem, protože některé látky nemusí být vzájemně kompatibilní nebo s léky. Důsledky mohou být nepředvídatelné.
Při chabé paralýze, paréze, hyperkinéze, oslabení obličejových svalů se doporučuje užívat Securinega sibirica. Asi 15 g rozdrcených listů a malých větviček se zalije 250 ml vroucí vody. Louhujte do vychladnutí. Sceďte, užívejte třetinu sklenice dvakrát denně.
- Sbírka č. 1. Pro léze prodloužené míchy, mozečku
Užívejte listy maliníku, listy rybízu, kozlík lékařský a mateří dřevinu v poměru 2:1:2:1. Užívejte ve formě nálevu, jednu třetinu sklenice třikrát denně.
- Sbírka č. 2. Pro spastickou paralýzu
Užívejte listy meduňky, heřmánku, šalvěje a máty v poměru 1:1:2:2. Užívejte ve formě nálevu třikrát denně, jednu třetinu sklenice.
- Sbírka č. 3. Pro syndrom bolesti, křeče, paralýzu
Užívejte listy stévie, kopřivu, chmelové hlávky a květy echinacey v poměru 2:1:1:1. Užívejte jako nálev třikrát denně.
Chirurgická léčba
V některých případech může pomoci pouze chirurgický zákrok. Například pokud má pacient nějaké zranění, nádor, musí být odstraněn. Trombóza nebo ucpání tepen může také vyžadovat chirurgický zákrok.
V případě patologie cév je účinná minimálně invazivní intravaskulární chirurgická intervence.
Pokud je postižena specifická tepna, může být nutný chirurgický zákrok ke zlepšení mozkového oběhu a normalizaci inervace této oblasti.
Ale v některých případech existují patologie, které nelze operovat. Mohou to být různé vrozené anomálie, zranění.
Předpověď
Průběh onemocnění je vždy progresivní, období remise jsou krátká. Prognóza je nepříznivá. To je dáno především tím, že hlavní degenerativní procesy probíhají v nervovém systému, mozku. S postupem onemocnění se ztrácí schopnost pracovat. Nakonec je pacient upoután na invalidní vozík nebo lůžko.
[ 39 ]