Dejerinův syndrom

Pod syndromem Dejerine se rozumí onemocnění, které se vyskytuje zřídka. Je založen na genetické predispozici. Dejerinův syndrom se nazývá také hypertrofická neuropatie. Můžete okamžitě říct, že onemocnění je nevyléčitelná, protože všechny nemoci způsobené různými mutacemi a změnami v genech nelze vyléčit.

První popis této nemoci patří francouzskému neurologovi Dezherinovi, který původně předpokládal, že nemoc má své kořeny hluboko v genetice. Poznamenal, že onemocnění je přenášeno z generace na generaci, pozorované uvnitř stejné rodiny. Vedl také experimentální studie, které nám umožnily konstatovat, že přenos choroby odpovídá dominantním genům. Takže v genetickém poradenství je možné předem vypočítat, zda se dítě narodí zdravě, nebo se rozvinou Dejerinův syndrom.

Bohužel není možné zabránit jeho vývoji žádným způsobem. Pokud je nemoc přenášena na dítě, nevyhnutelně se vyvine.

[1], [2], [3], [4]

Epidemiologie

V současné době existuje mnoho odrůd Degerinových syndromů. Nicméně, všechny mají podobné vlastnosti - objevují se ve věku od narození do 7 let. Zároveň se v prvním roce života vyskytuje přibližně 20% případů. Ve druhém roce života se onemocnění projevuje v 16% případů.

Četnost výskytu je ovlivněna syndromem Dejerine-Sotta. Zaznamenává se v přibližně 43% případů. Přibližně v 96% případů končí s úplným zdravotním postižením, osoba je připojena k invalidnímu vozíku.

Druhé místo patří k syndromu Dejerine-Clumpke, vyskytuje se v přibližně 31% případů. Třetí místo je přiděleno syndromu Dezherin-Rousseau, jehož četnost je asi 21% případů. Současně je syndrom Dezherin-Russi charakterizován tvorbou stabilních symptomů po celý rok u pacientů trpících mrtvicí nebo jiným poškozením mozkové cirkulace v akutní formě.

Syndrom bolesti se vytváří nerovnoměrně. Přibližně 50% pacientů má bolesti do 1 měsíce po mrtvici, 37% - od 1 měsíce do 2 let, 11% - po 2 letech. Parestézie a alodynie jsou registrovány u 71% pacientů.

[5], [6], [7], [8]

Příčiny dezherinův syndrom

Hlavní příčinou syndromu Dezherin je genová mutace, která se přenáší autosomálně genetickým typem. Zároveň může ovlivnit tvorbu patologie četné genetické faktory. Ovlivňují člověka, jeho mozek. Mezi hlavní příčiny onemocnění patří:

• zranění, poškození, další negativní účinky. Zvlášť se to týká kraniálních nervů. Tato nemoc může být také důsledkem mozkových otřesů;
• zlomeniny kostí umístěné na bázi lebky;
• zánět meningů, který se projevuje v akutní formě. Zánět může mít jinou povahu. To může být způsobeno infekčními činiteli, zánětem, alergickou reakcí. Vývoj syndromu může být také důsledkem traumatu;
• zánět meningů různého charakteru, který prošel do chronické formy;
• zvýšený intrakraniální tlak.

[9], [10], [11]

Rizikové faktory

Existují určité rizikové faktory, které mohou vyvolat onemocnění. Lidé vystavení těmto faktorům jsou náchylnější k nemocem než jiní. Rizikové faktory zahrnují také některé nemoci, které doprovázejí patologii.

Pacienti s nádory mozku patří do rizikové skupiny. Tumor může být považován za rizikový faktor, který působí na medulla oblongata. Také v této skupině jsou různé tuberkulomy, vaskulární poranění, stejně jako sarkoidóza. Poškození mozku nastává v důsledku tlaku na mozku. Poškození cév mozku může mít jiný charakter. Především se týká hemoragických lézí, embolií, trombóz, aneuryzmat, malformací.

Také jedním z faktorů, které přispívají k rozvoji dezhérinového syndromu, jsou komorbidity, jako je polyencefalitida, roztroušená skleróza a poliomyelitida. Nebezpečí může také představovat ty nemoci, které jsou doprovázeny porušením normálního fungování mozku, porušením jeho krevního zásobování. Především je třeba se obávat porušení proudů krve v arteriálním kanálu. Rizikovou skupinou jsou pacienti, kteří jsou náchylní k poruchám krve dvanáctého nervu, jádro, mediální smyčka, pyramida.

Vývoj onemocnění je také usnadněn syringobulbií, bulbar paralyzuje. Tyto faktory představují velké riziko, protože jsou charakterizovány stálým vývojem.

Rovněž jako rizikový faktor lze vzít v úvahu nádory malého mozku různých typů.

Vrozené pacienty s vrozenými anomáliemi mozku jsou klasifikovány jako rizikové. Pokud je osoba s takovou anomálií vystavena infekčním, toxickým, degenerativním činidlům, riziko vývoje onemocnění se významně zvyšuje. Faktory, jako jsou korozní chemikálie, radioaktivní látky, mohou vyvolat rozvoj patologie. Mohou způsobit mutaci genu. Ženy vystavené toxickým, chemickým látkám, stejně jako žijící v zóně zvýšeného záření se proto mohou dostat do rizikové skupiny. Předispozice k nemoci se v tomto případě dramaticky zvyšuje.

[12], [13], [14], [15], [16], [17], [18], [19], [20], [21], [22], [23]

Patogeneze

Patogeneze onemocnění je způsobena mutací genů. Přispívá k narušení struktury skořápky nervových kmenů. S rozvojem onemocnění dochází k přejití spojovacích membrán, které jsou součástí nervové tkáně. Výsledkem je, že pojivová tkáň je hypertrofována, slizniční látka je uložena mezi nervovými sloučeninami. To vede k výraznému zesílení nervových kmenů, spinálních kořenů a mozkových cest. Jejich tvar se mění. Degenerativní procesy zahrnují nervovou tkáň a spinální nervy.

[24], [25], [26], [27], [28], [29]

Symptomy dezherinův syndrom

Dejerinův syndrom se může projevit zcela jinak. Je třeba si uvědomit, že existuje mnoho druhů této nemoci a každá z nich se projevuje jako absolutně nepodobná známkám. Proto je smysluplné mluvit o známkách, které jsou pro každý jednotlivý druh tohoto syndromu typické.

Současně existuje řada časných příznaků, které obecně mohou naznačovat pravděpodobnost, že dítě vyvine patologii. V raných stádiích mohou mít různé druhy mnoho podobností.

[30], [31], [32], [33], [34], [35]

První znaky

Ve většině případů se onemocnění projevuje již v předškolním věku. Její první známky však mohou být podezřelé téměř od narození dítěte. Pokud se dítě vyvíjí pomaleji než jeho rodiče, může to být první poplach. Je třeba věnovat zvláštní pozornost dítěti, které ve správném věku dosud nesedí, poprvé učiní první krok, začne se pohybovat samostatně.

Vzhled dítěte může také hodně říci. Dítě má obvykle obličejové svaly. Ruce a nohy se postupně začínají deformovat. Stávají se méně citliví, prakticky nereagují na nic. Tento stav se může stále zhoršovat, dokud svaly nebudou atrofovat.

Jakmile se dítě začne vyvíjet nesprávně, musíte se podívat na lékaře. Konzultace s neurológem je nutná.

Během vyšetření lékař zjistí další příznaky, které indikují syndrom. Existuje fibrilární záškuby svalstva. Mnoho reflexů šlach se neobjeví. Žáci mohou být zúženi a ve většině případů nereagují na světlo. Doktor potvrzuje známky oslabení mimických svalů.

[36], [37], [38], [39], [40]

Etapy

Rozlišujte jednoduchý (počáteční) stupeň, střední, těžký. V počáteční fázi se objevují první příznaky onemocnění. Tato fáze je obvykle v dětství.

Středem je výrazná retardace verbálního a motorického vývoje, různé motorické poruchy, zhoršená citlivost, ztráta některých reflexů, narušení vizuálních reakcí.

Závažná fáze - senzorická hluchota, kostní deformace, poruchy svalového tónu, nystagmus. Progrese nemoci. Konec s postižením.

Formuláře

Existuje mnoho odrůd Dejerinova syndromu, v závislosti na typu a závažnosti léze. Nejběžnějšími jsou střídavý syndrom, Dejerine Sottův syndrom, Dejerine Klumpkeův syndrom, Dejerine Rousseův syndrom.

[41], [42]

Střídavý Dezherinův syndrom

Pokud má dítě střídavý syndrom, je jeho jazyk paralyzován jako první. A ne celý jazyk je ovlivněn, ale jen jeho část. Hemiparéza se rozvíjí na opačné straně. Citlivost na vibrace dosáhne hlubokých vrstev. Hmatové pocity, které dítě prakticky nerozlišuje. Příčinou je trombóza nebo okluze bazilární arterie. To je to, co porušuje inervaci a zásobení krve medulou oblongata.

[43], [44], [45], [46]

Syndrom Dejerine Klumpke

U syndromu Dejerine Clumpke jsou dolní větve humeru paralyzovány. Paralýza není celá končetina, ale jen její část. Postupně se rozvíjí paréza a paralýza rukou. Prudce snižuje citlivost příslušných oblastí. Stav plavidel se mění. Pupilární reakce jsou abnormální.

Paralýza se postupně rozšiřuje na hluboké vrstvy svalové kostry. Existuje silná necitlivost. Za prvé, ruce jsou znecitlivěné, pak předloktí, lokty. V závažných případech může být ovlivněno i hrudní nerv. Také se rozvíjí početná ptóza a mióza.

Syndrom Dejerina Russiho ve vodě

Pro tento syndrom jsou neodmyslitelné léze perforovaných tepen. Také oblasti v okolí tepny a oblasti mozku, které jsou inervované postiženou tepnou, jsou poškozeny. Tento syndrom se také nazývá syndrom chronické bolesti nebo syndrom thalamické bolesti po mrtvici.

Toto jméno je vysvětleno skutečností, že syndrom je doprovázen intenzivní bolesti, neustálé, piercing. Bolesti jsou často nesnesitelné. Také onemocnění je doprovázeno pocity bolesti, otáčením celého těla. Hyperpatie je také pozorována, v důsledku čehož některé svaly přicházejí v nadměrném tónu. Citlivost je však výrazně snížena. Také pro nemoc jsou charakterizovány útoky paniky, nepřirozeného pláče, křik nebo smích.

V tomto případě je škoda hlavně jedna strana. Může to být jedna noha nebo jedna paže. V postižených oblastech je především pozorována silná bolest, pocit pálení. Bolest vyčerpává pacienta. Může se zesílit pod vlivem různých faktorů. Bolest může posílit pozitivní i negativní emoce. Pod vlivem tepla, chladu, různých pohybů se může také zvýšit bolest.

Často může být onemocnění obtížné odlišit, oddělit od jiných nemocí. Má mnoho vlastností podobný jiným neuralgickým lézemím. Někdy je možné definitivně stanovit až po úplném vytvoření bolestivého syndromu.

Syndrom Dejerina Sotty

Syndrom Dejerin Sotta je typ onemocnění. Nemoc je genetická. Během této choroby je narušena tloušťka nervů kmene. Onemocnění lze diagnostikovat v nejranějších stádiích těhotenství prostřednictvím genetického poradenství. Při narození se dítě neodlišuje od zdravého dítěte. Poté, jak se rozvíjí a roste, je zřejmé, že dítě se vyvíjí velmi pomalu. Mírné pohyby, řeč není tvořena. Svaly jsou velmi uvolněné, dítě není schopné držet hlavu, krk, kufr. Vizuální reakce jsou narušeny. Dítě zaostává ve vývoji od vrstevníků. Progresivní pokles citlivosti, svaly se postupně atrofují. Neexistuje žádný úplný vývoj. Postupně atrofuje průchod do kosti. Konec s postižením.

Syndrom Neri Dejerine

Při Neri Dejerinově syndromu jsou zadní kořeny míchy neustále podrážděné. Důvodem je osteochondróza, různé nádory, které postihují mozku, a tisk na ni. Kýly, špetky, zranění také přispívají k tlaku na kořeny. Navíc může nastat kvůli silnému růstu kostí. Hlavním projevem je silná bolest v místě, kde je tlak na mozku a jeho kořeny.

Ve většině případů tento syndrom není hlavní, ale souběžný s různými patologickými a nemocemi. Například tradičně doprovází osteochondrózu. Charakteristickým rysem je ostrá bolest v bederní oblasti a bolestivá kresba na krku, hlavu, která zabraňuje tomu, aby osoba zcela zvedla hlavu z ležaté polohy. Postupně se tato zóna zpevňuje, citlivost se postupně ztrácí. Existuje také svalový křeč. Postupně se končetiny podrobí patologickým změnám.

Syndrom Landuzi Dejerine

Synonymem je myopatie. Název onemocnění označuje oslabení svalů, které postupuje po celou dobu. Paralelní vývoj různých patologií ve svalech, dystrofických procesů je pozorován. Můžeme říci, že toto není samostatná nemoc, ale celá skupina nemocí. Ovlivňuje rameno, rameno a obličej. Nemoc je genetickou patologií přenášenou z generace na generaci.

Rozvíjí se v několika etapách. V první fázi se napodobuje slabost, v důsledku čehož obličejové svaly nejen oslabují, ale ztrácejí tvar, narušují. Výsledkem je, že osoba získá nesprávné, zkreslené rysy. Nejčastěji se choroba rozpoznává zaoblenými ústy a spodním a horním rtem.

Postupně je nemoc tak progresivní, že člověk už nemůže zavřít ústa. Nejprve opouští ústa při spánku, pak i po celý den. Postupně svalová slabost ovlivňuje svaly ramene.

Ve vzácných případech může být oslabeno svalstvo hltanových svalů a jazyka. Toto označení však nemá žádnou diagnostickou hodnotu a není tak výrazné jako ostatní znaky.

V nejobtížnějším stadiu se člověk vyvine slabost kosterních svalů. Nejprve oslaďte ruce, pak nohy. Předpověď je zklamáním - zdravotním postižením.

Komplikace a důsledky

Dejerinův syndrom není zacházeno. Konec s postižením. Osoba je omezena na postel nebo na invalidní vozík.

[47], [48], [49], [50], [51], [52]

Diagnostika dezherinův syndrom

Diagnóza dezherinova syndromu je možná pro ty symptomy a klinické projevy, které jsou pro tuto nemoci charakteristické. V některých případech je obraz tak výrazný, že je možné podezření na onemocnění dokonce i na základě vyšetření. Ale ve skutečnosti je všechno mnohem složitější. Podobně se mohou projevit i jiné neurologické nemoci. Proto je důležité okamžitě analyzovat dostupné klinické příznaky, analyzovat údaje o subjektivním a objektivním vyšetření. Konečný závěr je učiněn na základě laboratorních a instrumentálních studií. Je také nutné studovat anamnézu, rodinnou historii.

[53], [54], [55], [56]

Analýzy

Potvrdit diagnózu dezhérinového syndromu je možné na základě analýzy mozkomíšního moku, biopsie. V důsledku studie cerebrospinální tekutiny je možné detekovat velké množství bílkovin, proteinových fragmentů. Jsou charakteristickým znakem Dejerinova syndromu.

V některých případech stačí k přesnému stanovení diagnózy. Ale někdy existují pochybnosti. Například pokud fragmenty proteinu v mozkomíšním moku jsou malé, může to znamenat další neurologické onemocnění. Proto se v takových pochybných případech provádí biopsie. Pro biopsii je nutný odběr nervových vláken. Jsou převzaty z ulnárních a lýkových svalů. Degerinův syndrom přesně ukazuje přítomnost hypertrofie nervových tkání. S touto patologií se pláště nervových vláken ostře zahušťují.

Navíc, v důsledku studování nervových tkání pod mikroskopem, lze zjistit, že v nich se nejen zhruba skořápky, ale i počet vláken je podstatně snížen. Rovněž dochází k demineralizaci. Počet nervových vláken je snížen.

[57]

Instrumentální diagnostika

Ale někdy existují případy, kdy dokonce i testy nestačí k úplné jistotě, že člověk má Dejerinův syndrom. Poté je potřeba speciální vybavení. Ve většině případů se používá počítačové a magnetické rezonanční zobrazování. Tyto metody umožňují zjistit, jak dvanáctý nerv je poškozen. Po získání výsledků lékař zvolí léčbu. Účelem léčby je neurolog nebo neurochirurg.

Diferenciální diagnostika

Podstatou diferenciální diagnózy je jasné oddělení symptomů jedné choroby od jiné, která má podobné projevy. Při Dejerinově syndromu je to velmi důležité, protože další prognóza závisí na tom. Často může být tato nemoc zaměňována s dalšími neurologickými onemocněními, paralýzou.

Jakmile je diagnóza potvrzena, je nutné ji odlišit od ostatních odrůd, tj. Jasně identifikovat s jakým specifickým typem Dejerinového syndromu je nutné se vypořádat. Biopsie a analýza mozkomíšního moku mohou pomoci v této oblasti.

Přítomnost Dejerinova syndromu je indikována proteinem v mozkomíšním moku a zahuštěnými nervovými vlákny během biopsie. Různorodý syndrom je obvykle určován klinickým obrazem a patognomonickými příznaky, tj. Znaky, které jsou pro konkrétní onemocnění specifické pro něj, jsou jeho charakteristickým znakem.

Léčba dezherinův syndrom

Vzhledem k tomu, že onemocnění je genetické, musíte si uvědomit, že je zcela vyléčena a nebudete se jí moci zbavit. Nejpravděpodobnější je, že onemocnění bude pokračovat a nebude možné ji zastavit žádným způsobem. Ale to neznamená, že byste se s ním neměli zacházet. Je pouze nutné zvolit léčbu nejpřísněji a racionálněji. Může zpomalit průběh onemocnění, může výrazně zmírnit utrpení pacienta.

Ve výběru léčby se řídí skutečností, že etiologická léčba je iracionální. Etiologickou léčbou se rozumí léčba zaměřená na odstranění příčiny. U genetických onemocnění nelze vyloučit příčinu. Proto zůstává symptomatická léčba, tj. Terapie zaměřená na odstranění příznaků onemocnění, zmírnění celkového stavu, pohody pacienta. Léčebné režimy mohou být zcela odlišné. Vše závisí na tom, který symptom převládá, což se stává pacientem v tuto chvíli. Aby se zajistilo odstranění příznaků a zároveň se zabránilo dalšímu vývoji onemocnění, používá se komplexní terapie.

Složení komplexní terapie obvykle zahrnuje analgetika, protože téměř vždy syndrom je doprovázen bolestivými pocity. Pokud není žádná bolest (která je dost vzácná), lze takové léky vyloučit.

Metabolická terapie, která zlepšuje metabolické procesy, zlepšuje výživu tkání, eliminuje metabolity, musí být přítomna. Tento typ léčby je v podstatě zaměřen na udržování svalové tkáně, protože je velmi náchylný k degenerativním procesům a může následně atrofovat. Hlavním cílem této terapie je zabránit atrofii.

Také je třeba používat léky ke zlepšení nervového vedení. Umožňují normalizovat metabolické procesy v nervové tkáni, obnovit nebo udržet citlivost nervových zakončení a zabránit smrti receptorů.

Kromě léčebné léčby může být navíc předepsána fyzioterapie. Možná budete potřebovat masáž, ruční terapii, různé způsoby netradiční terapie. V současné době existuje mnoho různých ortopedických produktů, které poskytují příležitost zabránit vzniku onemocnění kostry. Rovněž je možné zabránit vzniku deformace nohou. S pomocí ortopedických přípravků lze také zabránit kontrakcí kloubů.

Někdy může být léčba zaměřena na odstranění příčiny, která vyvolala onemocnění. Samozřejmě, pokud to není genetický důvod. Například v některých případech má osoba genetickou predispozici, ale onemocnění se neobjevuje. Ale v důsledku působení jakéhokoli faktoru se choroba začíná rozvíjet nebo postupovat. Příčinou může být trombóza arterie. Poškozená tepna stlačuje sousední oblast mozku a porušuje její krevní oběh. V takovém případě se doporučuje pokusit se eliminovat důvod - odstranění trombózy. V tomto případě může být nutná chirurgická intervence.

V ostatních případech je nutná podpůrná trvalá léčba.

Léky

Léky se používají výhradně k eliminaci syptomů. Například u léčby bolestivého syndromu se doporučuje aplikovat kabrazepam v dávce 3-5 mg / kg tělesné hmotnosti 2-3krát denně.

Můžete také doporučit ketorolac v koncentraci 60 mg / den, dvakrát denně. Trometamol se používá v dávce 60 mg / den, 2krát denně, ketonální - 50 mg 1-2krát denně, maximální denní dávka 100-150 mg.

Vitamíny

Vitamíny jsou nezbytné pro udržení celkového stavu těla, pro normalizaci imunitního systému, ochranu proti infekčním a dalším onemocněním. Také vitamíny přispívají ke zlepšení celkového blaha dítěte. Hlavní vitamíny, které jsou nezbytné pro normální funkci těla (denní dávka):

• B - 2-3 mg
• PP - 30 mg
• H, 7-8 ug
• C 250 mg
• D - 20 μg
• E - 20 mg.

Fyzioterapeutická léčba

Fyzioterapeutická léčba nemůže léčit Dejerinův syndrom. V některých případech však může být použita fyzioterapie. Obvykle se používá pro určitý účel. Elektroforéza tak významně zvyšuje propustnost tkání a může být použita k tomu, aby léky pronikly rychleji a efektivněji do tkání. Některá fyzioterapie může snížit bolest, uvolnit svaly a odstranit spazmus. Mohou výrazně zlepšit celkový stav těla. Fyzioterapie také pomáhá odstranit syndrom bolesti.

Alternativní léčba

Existují alternativní prostředky, které pomáhají zmírnit osud pacienta. Není možné vyléčit Dejerinův syndrom, ale to neznamená, že se musíte vzdát a nevynaložit žádné úsilí na zmírnění nebo snížení symptomů. Alternativní léky pomáhají překonat příznaky, odstraňovat bolest. Poskytují pacientovi značnou psychologickou pomoc a podporu. Onemocnění nelze vyléčit, ale její progrese může být zpomalena.

Při parezi, paralýze, oslabení svalů na obličeji se doporučuje použít inokulum z ovesu. Použijte šťávu z olivového oleje. Vezměte si třetí pohár dvakrát denně. Je lepší užít si před jídlem. Akce - opevnění.

Paralýza a paréza usnadňují použití mátového, citrónového balzámu. Doporučuje se je vařit, dělat odvar a pít v teplé podobě. Tyto bylinky jsou poměrně bezpečné, takže je lze používat ve velkém množství, ale ne nekontrolovatelně. Přibližně jeden litr za den je povoleno. Také tyto bylinky mohou být přidány k chuti v čaji. Pít v neomezeném množství, podle chuti a nálady. Obvykle dovolují svalům uvolnit se, normalizovat nervový systém, působí uklidňujícím způsobem.

Také mátový a citrónový balzám lze smíchat s bílým jmelím, přibližně ve stejném poměru a používá se jako odvar. V tomto případě je třeba užít v omezeném množství, přibližně 20-30 ml třikrát denně. Tato infuze umožňuje eliminovat křeče, bolest, uvolnit svaly, uklidit nervový systém.

Dobrý účinek na tělové koupele s léčivými bylinami. Můžete si vařit vařič z řetízku. K tomuto účelu se vyrobí přibližně 2-3 litry silných nálevů a pak se nalit do lázně s pohodlnou teplotou. Doporučuje se koupat 20-30 minut. Umožňují přinést svaly do tónu, normalizovat činnost nervového systému. Byliny lze kombinovat, střídat. Můžete použít odvar z jehličnatých rostlin: borovice, jedle, cedr. Můžete přidat heřmánek, vápno, malina, kopřivu.

[58], [59], [60], [61]

Bylinné ošetření

Pokud má osoba poruchu koordinace, parézy a paralýzy, můžete použít trávu ephedry. Používá se ve formě odvaru. Vaříme asi 5 g trávy v 500 ml vroucí vody. Můžete pít třikrát denně za 2-3 lžíce.

Také pro normalizaci svalů, uklidnění, zmírnění křečí, bolesti, použijte odvar nebo infuzi valeriánů. Infuze valerijského alkoholu se může prodávat komerčně. Způsob podání je obvykle uveden na obalu.

Pro přípravu vývaru doma je asi 5 g trávy nalita sklenici vody a tento nápoj se vypije během dne. Můžete také přidat do čaje.

Stejně tak lze použít odtučněný heřmánek. Navíc má protizánětlivý účinek, normalizuje imunitní systém, metabolismus.

Odvar z měsíčku doporučujeme používat 1 lžíci třikrát denně. Má protizánětlivý účinek, snižuje otoky.

Homeopatie

Homeopatické léky mohou mít také pozitivní účinek, zlepšit celkový stav těla, odstranit jednotlivé příznaky. Nežádoucí účinky jsou vzácné, pokud jsou dávky, způsoby podání správně pozorovány. Je třeba vzít v úvahu, že mnoho látek má kumulativní účinek, což znamená, že účinek se objeví až po dokončení úplného průběhu léčby nebo po nějaké době. Je nutné dodržovat základní bezpečnostní opatření: před konzultací s lékařem, protože některé látky se nesmí vzájemně kombinovat nebo léky. Důsledky mohou být nepředvídatelné.

Při slabé paralýze, paréze, hyperkinezi, oslabení mimických svalů se doporučuje užívat Siberian sekirinega. Přibližně 15 g drcených listů a malých větví se vlije do 250 ml vroucí vody. Trvejte na ochlazení. Filtrujte třetí pohár dvakrát denně.

• Číslo sbírky 1. S lézemi medulla oblongata, cerebellum

Vezměte listy malin, rýže, valerián, matka v poměru 2: 1: 2: 1. Vezměte si ve formě infuze třetího pohárku třikrát denně.

• Číslo kolekce 2. Se spastickou paralýzou

Vezměte listy citrónového balzámu, heřmánek, šalvěj, pomer mátového přípravku 1: 1: 2: 2. Ve třetím šálku užijte třikrát denně formou infuze.

• Číslo sběru 3. S bolestivým syndromem, křečemi, paralýzou

Vezměte listy stevia, kopřivy, kužely obyčejného chmele, květy echinacea v poměru 2: 1: 1: 1. Vezměte si ve formě infuze třikrát denně.

Chirurgická léčba

V některých případech může pomoci pouze chirurgická intervence. Například, pokud má pacient nějaké trauma, nádor, musí být odstraněn. Trombóza nebo okluze arterií mohou také vyžadovat chirurgický zákrok.

S patologií cév je účinná minimálně invazivní intravaskulární chirurgická intervence.

Pokud je postižena určitá tepna, může být nezbytné, aby byla operována, aby se zlepšila mozek mozku a normalizovala inervace tohoto místa.

V některých případech však existují i takové patologické stavy, které nepodléhají operaci. Mohou to být různé vrozené anomálie, trauma.

Prevence

Specifická prevence nemoci neexistuje. Jedinou metodou je včasná genetická konzultace. Pokud je v procesu zjištěna genová mutace naznačující Dejerinův syndrom, doporučuje se přerušit těhotenství.

[62], [63], [64], [65], [66], [67], [68]

Předpověď

Průběh onemocnění je vždy progresivní, doby odpuštění jsou krátké. Výhled je nepříznivý. Důvodem je především to, že hlavní degenerativní procesy se vyskytují v nervovém systému, v mozku. Jak se choroba vyvíjí, ztrácí se kapacita. Nakonec je pacient umístěn na invalidním vozíku nebo na posteli.

[69], [70]