Co způsobuje Takayasuovu chorobu?
Naposledy posuzováno: 23.04.2024
Veškerý obsah iLive je lékařsky zkontrolován nebo zkontrolován, aby byla zajištěna co největší věcná přesnost.
Máme přísné pokyny pro získávání zdrojů a pouze odkaz na seriózní mediální stránky, akademické výzkumné instituce a, kdykoli je to možné, i klinicky ověřené studie. Všimněte si, že čísla v závorkách ([1], [2] atd.) Jsou odkazy na tyto studie, na které lze kliknout.
Pokud máte pocit, že některý z našich obsahů je nepřesný, neaktuální nebo jinak sporný, vyberte jej a stiskněte klávesu Ctrl + Enter.
Příčiny onemocnění Takayasu
Pro Takayasuovo nemoci nejsou žádné důvody. Mezi možné příčiny patří úloha infekce (zejména tuberkulóza), viry, intolerance léků a séra. Existují důkazy o genetickou predispozicí k nespecifické aortoarteritis, které znázorňují vývoj onemocnění u jednovaječných dvojčat a spojení s HLA Bw52, Dwl2, DR2 a DQw (v japonské populace).
[Patogeneze Takayasuovy nemoci
V patogenezi nespecifické aortoarteritis větší význam vymazána autoimunitní mechanismy. V patologického procesu zapojen vasa vasorum , médií a adventitia aorty a velkých cév v ústech nebo proximálně. Mikroskopické vyšetření odhaluje mukoidní otok, fibrinoidní nekrózu, infiltrativní a proliferativních stěny buněčné odezvy skleróza příslušných částí cévního systému s charakteristickým vzorem segmentální destruktivní, proliferativní a destruktivní fibroplastických panaortita a panarteriita. Zničení pružného rámu může vést ke vzniku výdutě a trombovaskulit a deformace cévního lumenu - na arteriální okluze, která se projevuje klinicky ischemické choroby a syndrom asymetrie nebo bez pulzů.