Lékařský expert článku
Nové publikace
Co způsobuje hemolyticko-uremický syndrom?
Naposledy posuzováno: 06.07.2025
Veškerý obsah iLive je lékařsky zkontrolován nebo zkontrolován, aby byla zajištěna co největší věcná přesnost.
Máme přísné pokyny pro získávání zdrojů a pouze odkaz na seriózní mediální stránky, akademické výzkumné instituce a, kdykoli je to možné, i klinicky ověřené studie. Všimněte si, že čísla v závorkách ([1], [2] atd.) Jsou odkazy na tyto studie, na které lze kliknout.
Pokud máte pocit, že některý z našich obsahů je nepřesný, neaktuální nebo jinak sporný, vyberte jej a stiskněte klávesu Ctrl + Enter.
V závislosti na příčině vývoje lze hemolyticko-uremický syndrom rozdělit na dva typy:
- Hemolyticko-uremický syndrom jako důsledek DIC syndromu na pozadí infekčních účinků (akutní respirační virové onemocnění, střevní infekce způsobená E. coli, S. dysenteriae).
Tato varianta se vyskytuje u malých dětí, dominuje klinickému obrazu a není vždy možné identifikovat základní onemocnění, jehož průběh komplikuje. Při včasné a adekvátní léčbě je výsledek obvykle příznivý a chronické selhání ledvin je extrémně vzácné. Tyto znaky a dominance klinického obrazu hemolyticko-uremického syndromu umožňují jeho identifikaci jako samostatné nozologické formy - hemolyticko-uremického syndromu jako onemocnění malých dětí, převážně infekčního původu.
- Hemolyticko-uremický syndrom jako stav komplikující průběh základního onemocnění: systémové onemocnění pojivové tkáně, glomerulonefritida, nepříznivý průběh těhotenství a porodu, spojený s užíváním hormonální antikoncepce, rozsáhlé chirurgické zákroky.
Tato varianta hemolyticko-uremického syndromu je způsobena primárním poškozením endotelu imunitními komplexy. Vyskytuje se u dětí předškolního a školního věku a její příznaky jsou propojeny s příznaky základního onemocnění. Tato varianta hemolyticko-uremického syndromu by měla být považována spíše za syndrom než za samostatné onemocnění. Prognóza závisí na výsledku základního onemocnění.
- Seminální formy hemolyticko-uremického syndromu s autozomálně recesivní nebo dominantní dědičností.