Co způsobuje hemolyticko-uremický syndrom?
Naposledy posuzováno: 19.10.2021
Veškerý obsah iLive je lékařsky zkontrolován nebo zkontrolován, aby byla zajištěna co největší věcná přesnost.
Máme přísné pokyny pro získávání zdrojů a pouze odkaz na seriózní mediální stránky, akademické výzkumné instituce a, kdykoli je to možné, i klinicky ověřené studie. Všimněte si, že čísla v závorkách ([1], [2] atd.) Jsou odkazy na tyto studie, na které lze kliknout.
Pokud máte pocit, že některý z našich obsahů je nepřesný, neaktuální nebo jinak sporný, vyberte jej a stiskněte klávesu Ctrl + Enter.
V závislosti na příčině vzniku hemolyticko-uremického syndromu lze rozlišit dva typy:
- Hemolyticko-uremický syndrom jako důsledek syndromu DIC na pozadí infekce (akutní respirační virové onemocnění, střevní infekce způsobené E. Coli, S. Dysenteriae).
Tato varianta se vyskytuje u malých dětí; dominuje klinickému obrazu a není vždy možné identifikovat základní onemocnění, jejíž průběh komplikuje. Při včasné a odpovídající léčbě je výsledek obvykle příznivý, výstup chronického selhání ledvin je extrémně vzácný. Tyto vlastnosti a dominance hemolyticko-uremický syndrom kliniky umožní ji jako samostatný nozologických podobě - hemolyticko-uremický syndrom jako onemocnění malých dětí zejména infekčního původu.
- Hemolyticko-uremický syndrom, jako podmínku pro hlavní komplikujících onemocnění: systémového onemocnění pojivové tkáně, glomerulonefritidy, negativní těhotenství a porodu jsou spojeny s požitím hormonální antikoncepci, závažný chirurgický zákrok.
Tato varianta hemolyticko-uremického syndromu je způsobena primárním poškozením endotelu imunitními komplexy. Objevuje se u dětí předškolního a školního věku a její příznaky jsou propojeny s příznaky základního onemocnění. Tato varianta hemolyticko-uremického syndromu by měla být považována za syndrom, nikoliv za samostatnou chorobu. Prognóza závisí na výsledku základní nemoci.
- Seminární formy hemolyticko-uremického syndromu s autosomální recesivní nebo dominantní dědičností.