Co způsobuje akutní glomerulonefritidu?
Naposledy posuzováno: 19.10.2021
Veškerý obsah iLive je lékařsky zkontrolován nebo zkontrolován, aby byla zajištěna co největší věcná přesnost.
Máme přísné pokyny pro získávání zdrojů a pouze odkaz na seriózní mediální stránky, akademické výzkumné instituce a, kdykoli je to možné, i klinicky ověřené studie. Všimněte si, že čísla v závorkách ([1], [2] atd.) Jsou odkazy na tyto studie, na které lze kliknout.
Pokud máte pocit, že některý z našich obsahů je nepřesný, neaktuální nebo jinak sporný, vyberte jej a stiskněte klávesu Ctrl + Enter.
Příčinou akutní glomerulonefritidy - nefritogennye kmeny beta-hemolytické streptokoky skupiny A, většina sérotypů 4 a 12,18,29,49. Nemoc se vyvíjí v 10-14 dní po infekci nosohltanu (angina), nebo 3 týdny po kožních infekcí (impetiga, pyoderma). Tím nefritogennym M-kmeny beta-hemolytické streptokoky, zahrnují: kmeny 1, 4, 12, což způsobuje akutní glomerulonefritidu po hltanu a kmeny 2, 49, 55, 57, 60, které způsobují akutní glomerulonefritidu po kožních infekcí.
Výzvy faktorů akutní poststreptokokové glomerulonefritidy mohou být hypotermie a akutní respirační virové infekce.
Vysoká incidence antigenů HLA B12, B17, B35, DR5, DR7 byla detekována u pacientů s glomerulonefritidou. Kromě toho je transport genu B12 zvláště charakteristický u pacientů s nefrotickým syndromem.
Možnost vývoje glomerulonefritidy v řadě dědičných imunitních anomálií homozygotní deficit C6 a komplementu frakcí C7, dysfunkce T-buněk; dědičný deficit antidrinu. Nedostatek T-buněčné imunity vede k rozrušení opravy částí nefronu dále měnit jejich antigenní strukturu a tvoří imunitní komplexy, které jsou umístěny v postižených oblastech renální glomerulární bazální membrány.
Předisponující faktory:
- zatížená dědičnost s ohledem na infekční alergické nemoci;
- zvýšená náchylnost v rodině k streptokokovým infekcím;
- přítomnost chronických ložisek infekce v mandlích, zubech a přenesených erysipelach; streptoderma;
- přepravu hemolytického streptokoku v krku, na kůži.