Anomálie vývoje čelisti

Anomálie vývoje čelistí mohou být vrozené nebo vznikají v důsledku přenášených onemocnění, radioterapie, traumy.

Vrozené štěrbiny alveolárního procesu a tvrdého podnebí jsou nejčastějším nedostatkem, jsou klinicky rozpoznány. V 20 až 38% případů je vada geneticky určena. Rozštěp alveolárního výběžku a patra často spojována s abnormalitami zubů (nadbytečných, retinovaných zubů, bez primordií) chybného 4321234. Když je tato anomálie pozorovány oddálit vznik stálých zubů, hypoplazie alveolární kosti, nosní dutiny deformace. Pro rozpoznání štěrbiny by měla být upřednostněna panoramatická radiografie.

Rozštěp patra mohou být kombinovány s rozštěpu patra a horního břitu (50% případů), úplné a částečné, jednostranné nebo oboustranné, lokalizované v boční řezáku a špičáku, alespoň - mezi centrálními řezáky, velmi zřídka - v průměru mandibulární linie . Jednostranné rozštěp obvykle kolboobraznuyu tvoří oboustranná reprezentován jako štěrbinovou osvětlení se stejnými přesnými obrysy.

Dysostóza - porušení kostního vývoje v důsledku zděděné rodinné nemoci kostního systému. Nejdůležitějšími odrůdami jsou klavikulární-kraniální, kraniofaciální a maxilofaciální dysostóza, hemifaciální mikrosomie a Goldenharův syndrom.

Děti s Kleidokraniální Dysostosis je hypoplazie obličejových kostí, čelisti, zejména horní (čelistní dutiny jsou nedostatečně rozvinuté), a vztahuje se na lebce, v kombinaci s úplnou nebo částečnou hypoplazii jedné nebo obou klíční kosti. Existuje indurace nebo pozdější infekce kraniálních stehů nebo fontanel, konvexní čelo. Existuje falešný dojem přítomnosti nižší makrogathy (zjevný nárůst dolní čelisti). Pozorované porušování tvorbu kořenů, zpožděné erupce listnatých a stálých zubů, časté nadpočetné zuby. Tam byly porušení má za následek tvorbu pánevních kostí, zkrácení prstů, prodloužení záprstních kostí.

Kraniální obličejová dysostóza - nedostatečné rozvinutí kostí lebky, mozku, horní čelisti, nosní kosti, výrazná nižší makrogatace. U pacientů je zaznamenáno předčasné uzavření kraniálních stehů, exophthalmos, strabismus, nystagmus a poškození zraku.

V rentgenovém snímku maxilofaciální dysostózy (Franceschettiho syndrom) je hlavním příznakem bilaterální nedostatečné rozvinutí lícních kostí a zygomatických oblouků.

Poruchy kostí a měkkých tkání na pravé a levé straně mohou být vyjádřeny nerovnoměrně. Big Mouth (makrostomiya) dává člověku originalitu - „podezřelý“ nebo „pták“ tvář, široce rozložené oční štěrbiny, poruchy vývoje zubů, deformaci uší, někdy poruch středního a vnitřního ucha hluchotou typu zvukově vodivé. Změny z abnormalit v kombinaci s hrudníku a páteře boční maxilofaciální (supernumerář obratle blok horní krční páteře). Dědictví dominantním typem je poznamenáno.

Vrozené malformace prvního a druhého obloukového oblouku se projevují formou syndromů hemifaciální mikrozomie a Goldiehar. Změny jsou jednostranné a projevují se hypoplazií kondylárního procesu nebo kondylárních a koronárních procesů dolní čelisti, zygomatické kosti a oblouku, horní čelisti a temporální kost. Bylo zjištěno, že vývojová vada dolní čelisti je druh indikátoru indikující změny v ostatních kostech lebky. Tyto děti mají také anomálie ve vývoji páteře a močových cest.

Pokud jsou podezření na vrozené změny spojené s vývojovými vadami prvního a druhého obloukového okraje, ortopantomogramy a rentgenové snímky v bradavickém projevu dostatečně informující. Při plánování rekonstrukčních operací je nutné provést kraniometrii pomocí teleradiografie. U dětí s Downovým onemocněním se první mléčné zuby objevují až na 4-5 let, někdy zůstávají v chrupu až do 14-15 let.

U dětí, které mají sníženou funkci štítné žlázy, dochází ke zpoždění erupcí mléčných a trvalých zubů, k zubnímu kazu a nedostatečnému rozvoji čelistí.

S nedostatečnou aktivitou předního laloku hypofýzy, kořeny zubních zubů někdy nevycházejí a přetrvávají po celý život, trvalé zuby nemají tendenci vymývat. Odstranění mléčných zubů v těchto případech není zobrazeno, protože si nemůžeme být jisti, že erupující konstanty. Existuje primární adentia.

Hyperfunkce hypofýzy brzy způsobuje zvýšený růst kořenů za normálních korun hodnoty a tři vytvořena diastema jsou označeny zkrácení doby erupce a ztrátě zubů mají vrcholy gipertsementoz kořeny. Je třeba vyměnit odnímatelné a neodstranitelné protézy.

Posttraumatické deformace a deformace způsobené osteomyelitidou způsobují jednostranné narušení zavírání zubů. U dětí a dospívajících kondylu a poranění kloubů může vést k rozvoji artritidy v rozporu s odpovídající polovině dolní čelisti na postižené straně (mikrognatie), pro dospělé - k artróze.

[1], [2], [3], [4], [5], [6],