Klenbuterol pro hubnutí

Léčivo Clenbuterol patří do farmakologické skupiny beta-adrenergních agonistů určených k léčbě bronchopulmonálních onemocnění. Přítomnost řady metabolických účinků u tohoto léku však vedla k praxi užívání Clenbuterolu k hubnutí, což lékaři neschvalují.

[ 1 ]

Indikace k použití

Podle oficiálních pokynů má Clenbuterol (jiné obchodní názvy – Contraspazmin, Spiropent) následující indikace k použití:

• chronická bronchitida;
• bronchiální astma;
• chronická obstrukční plicní nemoc (CHOPN);
• prachová bronchitida a plicní fibróza u silikózy;
• plicní emfyzém;
• plicní tuberkulóza.

Léčivo je dostupné v následujících formách: tablety o obsahu 0,02 mg; sirup (v lahvičkách o objemu 100 ml).

Farmakodynamika

Mechanismus účinku klenbuterolu na průdušky a plíce - úlevu od křečí, snížení produkce hlenu, snížení jeho viskozity a zlepšení vylučování - zajišťuje účinná látka - klenbuterol hydrochlorid, což je 4-amino-alfa (terc-butyl-amino) methyl-3,5-dichlorbenzylalkohol. Klenbuterol má stejný účinek na beta-2-adrenoreceptory jako adrenalin a noradrenalin, tj. excituje je. Při interakci s membránovým enzymem AC se zvyšuje koncentrace cyklického adenosinmonofosfátu (cAMP) v buňkách a dochází k inaktivaci proteinkináz. V důsledku toho je inhibován přenos zánětlivého signálu imunitních buněk průdušek a plic a dochází k uvolnění jejich svalových vláken.

Tento lék však také ovlivňuje beta-1-adrenergní receptory srdce a beta-3-adrenergní receptory, které jsou lokalizovány v tukové tkáni. Klenbuterol na hubnutí tedy působí stimulací beta-3-adrenergních receptorů, což vede k metabolickému účinku - zvýšené produkci tepla a aktivaci lipolýzy. Kromě toho je zaznamenán anabolický účinek tohoto léku, který je způsoben pozitivním vlivem na syntézu bílkovin. Z tohoto důvodu je ve sportovní medicíně lék považován za doping a je zakázán.

Farmakokinetika

Po perorálním podání se klenbuterol na hubnutí vstřebává v gastrointestinálním traktu a vstupuje do systémového krevního oběhu; biologická dostupnost je 89-98 %. Poločas rozpadu trvá déle než jeden den, zbytkové hladiny účinné látky jsou v krvi detekovány 48 hodin po jednorázovém užití.

Klenbuterol se v játrech rozkládá glukonací (konjugací s kyselinou glukuronovou) a metabolity se vylučují ledvinami.

Jak pít Clenbuterol na hubnutí?

Užívání Clenbuterolu na hubnutí byste měli začít s minimální denní dávkou 20 mcg (jedna tableta o obsahu 0,02 mg), maximální denní dávka je 120 mcg. Pro muže je počáteční dávka 40 mcg (dvě tablety) denně, maximální denní dávka je 140 mcg.

Existují dva režimy užívání klenbuterolu na hubnutí - „explozivní“ a pravidelný

Podle prvního schématu (oblíbeného mezi kulturisty) se lék užívá 14 dní, počínaje minimem 20-40 mcg, se zvyšováním dávky denně nebo obden. Do konce druhého týdne by denní dávka měla být 100-140 mcg (5-7 tablet). Poté se dělá dvoutýdenní přestávka, po které se příjem obnovuje dávkou 100-140 mcg.

Hlavním problémem této metody je, že užívání beta-adrenergních agonistů vede k závislosti a vysazení pilulek zpomaluje metabolismus.

Druhé schéma je považováno za nejlepší, které zahrnuje postupné zvyšování dávky z počátečních 20 mcg na 100 mcg po dobu 14-17 dnů. Existuje také možnost: minimální dávka se užívá po dobu čtyř týdnů bez zvyšování.

Klenbuterol by se neměl užívat déle než 16 týdnů v žádném kalendářním roce.

Předávkování klenbuterolu způsobuje zvýšené vedlejší účinky: tremor, arytmie a zvýšená srdeční frekvence, pokles krevního tlaku, psychoneurologické poruchy. Významné předávkování je plné zástavy srdce.

Klenbuterol a tyroxin na hubnutí

Tyroxin (L-tyroxin, Levothyroxin, Euthyrox, Eferox) je syntetický analog hormonů štítné žlázy - používá se k kompenzaci nedostatku endogenních hormonů štítné žlázy při hypotyreóze různých etiologií.

Kombinované užívání klenbuterolu a tyroxinu pro hubnutí vysvětlují zastánci hubnutí vyvolaného léky tím, že tyroxin ovlivňuje metabolismus a aktivuje rozklad bílkovin a lipidů. Více informací - Hormony štítné žlázy pro hubnutí

Zvýšení denní dávky vyvolává nežádoucí účinky, zejména sníženou chuť k jídlu a tělesné hmotnosti, poruchy spánku, průjem a zvracení, třes, tachykardii, zvýšené pocení, nestabilitu, pocit neklidu a zvýšenou úzkost.

Analogy klenbuterolu na hubnutí: Salbutamol, Ventolin, Isadrin (Bronchodilatin, Neoepinefrin, Neodrenal, Ritodrin, Euspiran atd.), Terbutalin (Bricanil), Fenoterol (Partusisten), Hexoprenalin.

Lékařské recenze na Clenbuterol pro hubnutí jsou jednoznačně negativní: užívání léků, které nejsou předepsány, může pouze poškodit zdraví. Užívání tohoto léku tak vede k nerovnováze hormonů štítné žlázy a rozvoji sekundární hypotyreózy.

Analýzou recenzí těch, kteří zhubli, o Clenbuterolu na hubnutí můžeme dojít k závěru, že užívání tohoto léku vede nejen k úbytku hmotnosti (v průměru 2-3 kg týdně), ale také ke zhoršení pohody.

Podmínky skladování: mimo dosah slunečního záření, při pokojové teplotě.

Trvanlivost: 24 měsíců.

[ 5 ], [ 6 ], [ 7 ]

Kontraindikace pro použití

Kontraindikace k užívání klenbuterolu jsou individuální přecitlivělost, tyreotoxikóza, srdeční arytmie s tachykardií, hypertrofická obstrukční kardiomyopatie, akutní infarkt myokardu.

Užívání během těhotenství – v prvních třech měsících a jeden měsíc před porodem – je kontraindikováno.

[ 2 ], [ 3 ], [ 4 ]

Nežádoucí účinky

Užívání klenbuterolu na hubnutí nejčastěji způsobuje nežádoucí účinky, které se projevují tachykardií, změnami krevního tlaku směrem k poklesu, třesem rukou, suchem v ústech, nevolností, kopřivkou. Objevují se také bolesti hlavy, nespavost, stav zvýšené úzkosti a nervozity.

Užívání klenbuterolu na hubnutí aktivuje odbourávání glykogenu v játrech (glykogenolýzu), což vede ke zvýšení hladiny cukru v krvi s možnou hyperglykémií. Kromě toho může lék způsobit ztrátu draslíku a snížení syntézy taurinu, což způsobuje svalové křeče.

Nejnebezpečnějším vedlejším účinkem tohoto léku je hypertrofie komor.

Interakce s jinými léky

Klenbuterol je nekompatibilní s beta-blokátory. Současné užívání s léky snižujícími hladinu cukru v krvi neutralizuje jejich účinek. Klenbuterol zvyšuje riziko extrasystoly při užívání se srdečními glykosidy.