Lékařský expert článku
Nové publikace
Varianty a anomálie ve vývoji urogenitálních orgánů
Naposledy posuzováno: 23.04.2024
Veškerý obsah iLive je lékařsky zkontrolován nebo zkontrolován, aby byla zajištěna co největší věcná přesnost.
Máme přísné pokyny pro získávání zdrojů a pouze odkaz na seriózní mediální stránky, akademické výzkumné instituce a, kdykoli je to možné, i klinicky ověřené studie. Všimněte si, že čísla v závorkách ([1], [2] atd.) Jsou odkazy na tyto studie, na které lze kliknout.
Pokud máte pocit, že některý z našich obsahů je nepřesný, neaktuální nebo jinak sporný, vyberte jej a stiskněte klávesu Ctrl + Enter.
Mezi porušení vývoje ledvin se vyskytují anomálie kvůli počtu. Existuje další ledvina, která je tvořena z jakékoliv strany a leží pod normální ledvinou. Dvojitá ledvina (duplexní duplex), která se vyskytuje, když je jedna strana primární ledviny rozdělena na dvě stejné části, je zřídka nepřítomnost jedné ledviny (agenesia renis). Obličejové anomálie mohou být spojeny s neobvyklou polohou. Oblička může být umístěna v oblasti embryonální záložky - distopie ledvin (distopia renis) nebo v pánevní dutině. Možné anomálie ledvin ve formě. Když jsou dolní nebo horní konce ledvin taveny, vzniká podkovová ledvina (ren arcuata). V případě fúze obou dolních konců pravé a levé ledviny a obou horních konců se vytvoří kruhová ledvina (ren anularis).
Pokud se vývoj tubulů a kapslí glomerulů, které zůstávají v ledvinách ve formě izolovaných vezikul, vyvine vrozená cystická ledvina.
Anomálie močovodu jsou pozorovány ve formě jeho duplikace ze dvou nebo jedné strany. Existuje rozštěpení močovodu v jeho lebeční nebo zřídka kaudální části. Někdy se vytváří zúžení nebo zvětšení, stejně jako výčnělky stěny močové trubice - divertikulu ureteru.
S vývojem močového měchýře se může objevit výčnělek jeho stěn. Vzácné nerozvinutost stěna (její štěpení), který je v kombinaci s pakloubu stydké kosti - ektopie močového měchýře (ektopie vesicae urinariae).
Anomálie vnitřních pohlavních orgánů
Anomálie a varianty vývoje vnitřních mužských a ženských pohlavních orgánů vznikají v důsledku jejich složité transformace v embryogenezi.
Z anomálií gonády na vědomí, testikulární hypoplazie jeden nebo bez přítomnosti (monorchism) při zpoždění sestupu varlat do malé pánve nebo dvoustranné tříselného kanálu dochází kryptorchizmu. Vaginální pobřišnice proces může být štěrbina, pak komunikuje s peritoneální dutiny a do vytvořené kapsy může vyboulit smyčku tenkého střeva. Někdy dochází ke snižování varlat, což vede k neobvyklému umístění (ektopické varlata). V tomto případě může být varlat v břišní dutině, buď pod kůží perineu nebo pod kůží v oblasti vnějšího kroužku femorálního kanálu.
V procesu vývoje vaječníků se vyskytují i případy jejich abnormálního přemístění (ectopia ovanorum). Jeden nebo oba vaječníky jsou buď umístěny v hlubokém inguinálním prstenci, nebo procházejí skrz inguinální kanál a leží pod kůží velkých pysků. Ve 4% případů je další vaječník (ovarium accessorium). Občas dochází k vrozené vývoji jednoho a někdy i obou vaječníků. Velmi zřídka existuje nedostatek vajíček, stejně jako uzavření břicha nebo otvoru dělohy.
S nedostatečnou fúzi vzdálených koncích pravého a levého vedení paramezonefralnyh vyvinout dvou rohy dělohy (děloha bicbrnus), a kompletní pakloubu - dvojité dělohy a dvojité pochvy (vzácná anomálie). V případě zpoždění paramezonefralnogo kanálu na jedné straně je asymetrický nebo rohatý, dělohy. Často se královna zastavuje ve svém vývoji. Takové dělohy se nazývá dítě (infantilní).
[Anomálie vnějších pohlavních orgánů
Anomálií vývoje mužských vnějších genitálií je hypospadie (hypospadie) - neúplné uzavření močové trubice zezadu. Mužská uretrina zůstává níže jako mezera větší nebo menší délky. Pokud je mužská uretrna rozdělena shora, dochází k jejímu hornímu štěpení - epispadia (epispadia). Tato anomálie může být kombinována s nedisekcí přední břišní stěny a před močovým měchýřem (ektopie močového měchýře). Někdy díra předkožky nepřesahuje průměr uretry u mužů a hlava penisu nemůže opustit takovou díru. Tento stav se nazývá fimóza.
K vzácným anomáliím vývoje reprodukčních orgánů je tzv. Hermafroditismus (dvoukapitola). Rozlišujte mezi pravým a falešným hermafroditismem. Pravý hermafroditismus je velmi vzácný a je charakterizován přítomností varlat a vaječníků v mužské nebo ženské struktuře genitálních orgánů v jedné a téže osobě. Častější je takzvaný falešný hermafroditismus. V těchto případech jsou pohlavní žlázy stejného pohlaví a vnější pohlavní orgány podle jejich charakteristik odpovídají jinému pohlaví. Sekundární sexuální znaky současně připomínají znaky opačného pohlaví nebo jsou jako takové přechodné. Rozlišujte mezi mužským falešným hermafroditismem, ve kterém se sexuální žláza odlišuje jako vejce a zůstává v břišní dutině. Současně dochází ke zpoždění vývoje genitálních válečků. Nespojují se navzájem a sexuální tuberkulo se vyvíjí nevýznamně. Tyto útvary napodobují genitální štěrbinu a vagínu a sexuální kus je klitoris. Se ženským falešným hermafroditismem se sexuální žlázy odlišují a rozvíjejí jako vaječníky. Sestupují do tloušťky genitálních válečků, které jsou tak blízko k sobě, že připomínají šourku. Koncová část genitourinálního sinusu zůstává velmi úzká a vagina se otevře do genitourinálního sinusu, takže otevření vaginy se stává méně nápadné. Sexuální tuberkulo značně rozšiřuje a napodobuje penis. Sekundární sexuální charakteristiky zaujímají charakter charakteristický pro muže.