Lékařský expert článku
Nové publikace
Teofylin v séru
Naposledy posuzováno: 05.07.2025
Veškerý obsah iLive je lékařsky zkontrolován nebo zkontrolován, aby byla zajištěna co největší věcná přesnost.
Máme přísné pokyny pro získávání zdrojů a pouze odkaz na seriózní mediální stránky, akademické výzkumné instituce a, kdykoli je to možné, i klinicky ověřené studie. Všimněte si, že čísla v závorkách ([1], [2] atd.) Jsou odkazy na tyto studie, na které lze kliknout.
Pokud máte pocit, že některý z našich obsahů je nepřesný, neaktuální nebo jinak sporný, vyberte jej a stiskněte klávesu Ctrl + Enter.
Koncentrace theofylinu v séru při použití v terapeutických dávkách je 8–20 μg/l (44–111 μmol/l). Toxická koncentrace je vyšší než 20 μg/l (více než 111 μmol/l).
Poločas rozpadu teofylinu u dospělých je 3,5 hodiny, u dětí 8-9 hodin a u novorozenců 103 hodin.
Doba do dosažení rovnovážného stavu léku v krvi (po opakovaných perorálních dávkách) je u dospělých 2 dny, u dětí 1-2 dny a u novorozenců 2-6 dní.
Theofylin inhibuje fosfodiesterázu, zvyšuje hladinu cAMP v buňkách, je antagonistou adenosinových receptorů v plicích, což způsobuje dilataci průdušek. Ze skupiny xanthinů je theofylin nejúčinnějším bronchodilatans.
Theofylin se používá především k léčbě bronchiálního astmatu. Rychle se vstřebává v gastrointestinálním traktu, zejména při použití ve formě soli nebo podvojné soli (aminofylin). Koncentrace theofylinu v krvi pacientů s bronchiálním astmatem závisí na léčebném režimu. Maximální koncentrace v krvi je dosaženo 60–90 minut po užití léku. Přibližně 13 % podaného léku se vylučuje močí. Účinek léku, který zabraňuje vzniku bronchiálního křeče, se rozvíjí při koncentraci léku nad 10 mcg/l, optimální koncentrace je 15 mcg/l.
Pravidla pro odběr krve k výzkumu. Vyšetřuje se žilní krevní sérum. Čas pro odběr vzorku krve:
- při intravenózním podání léku:
- 30 minut po podání;
- 6 hodin po zahájení léčby;
- 12–18 hodin po zahájení léčby;
- při perorálním užití - 2 hodiny po užití a bezprostředně před užitím další dávky.
Toxické účinky se mohou vyvinout při koncentracích theofylinu v krvi přesahujících 20 μg/l. Při koncentracích nad 20 μg/l, ale pod 35 μg/l se u přibližně 75 % pacientů může objevit nevolnost, zvracení, bolest hlavy, nespavost a agitovanost. Při koncentracích nad 35 μg/l - hyperglykémie, snížený krevní tlak, tachykardie, arytmie, hypoxie a záchvaty. Diuretický účinek theofylinu podporuje ztrátu tekutin z těla pacienta. To může vést k těžké dehydrataci, zejména u dětí.