Teofylin v séru
Naposledy posuzováno: 20.11.2021
Veškerý obsah iLive je lékařsky zkontrolován nebo zkontrolován, aby byla zajištěna co největší věcná přesnost.
Máme přísné pokyny pro získávání zdrojů a pouze odkaz na seriózní mediální stránky, akademické výzkumné instituce a, kdykoli je to možné, i klinicky ověřené studie. Všimněte si, že čísla v závorkách ([1], [2] atd.) Jsou odkazy na tyto studie, na které lze kliknout.
Pokud máte pocit, že některý z našich obsahů je nepřesný, neaktuální nebo jinak sporný, vyberte jej a stiskněte klávesu Ctrl + Enter.
Koncentrace teofylinu v séru při použití v terapeutických dávkách je 8-20 μg / l (44-111 μmol / l). Toxická koncentrace je vyšší než 20 μg / l (více než 111 μmol / l).
Poločas teofylinu u dospělých je 3,5 hodiny, u dětí 8-9 hodin, u novorozenců 103 hodin.
Doba dosažení rovnovážného stavu léčiva v krvi (více perorálních dávek) u dospělých je 2 dny, u dětí 1-2 dny, u novorozenců 2 až 6 dní.
Teofylin inhibuje fosfodiesterázu, zvyšuje hladinu cAMP v buňkách, je antagonistou adenosinových receptorů v plicích, což způsobuje rozšíření průdušek. Ze skupiny xantinů je teofylin nejúčinnějším bronchodilatantem.
Teofylin se používá především pro léčbu bronchiálního astmatu. Rychle se vstřebává do trávicího traktu, zejména pokud je používán jako sůl nebo dvojnásobná sůl (aminofylin). Koncentrace teofylinu v krvi u pacientů s bronchiálním astmatem závisí na léčebném režimu. Maximální koncentrace v krvi se dosahuje po 60-90 minutách po podání léku. Přibližně 13% injikovaného léku se vylučuje močí. Účinek léčiva, který zabraňuje výskytu spasmu v průduškách, se vyvíjí při koncentraci léčiva vyšší než 10 μg / l, optimální koncentrace je 15 μg / l.
Pravidla pro odběr vzorků krve pro výzkum. Vyšetřete sérum žilní krve. Doba odběru krve:
- s intravenózním podáním léku:
- 30 minut po podání;
- 6 hodin po zahájení léčby;
- 12-18 hodin po zahájení léčby;
- při orálním podání - 2 hodiny po podání a bezprostředně před příjmem další dávky.
Toxické účinky se mohou objevit v koncentracích teofylinu v krvi, které přesahují 20 μg / l. Při koncentracích nad 20 μg / l, ale pod 35 μg / l může přibližně 75% pacientů vyvinout nevolnost, zvracení, bolest hlavy, nespavost, agitovanost. V koncentracích nad 35 mcg / l - hyperglykemie, snížení krevního tlaku, tachykardie, arytmie, hypoxie, křeče. Diuretický účinek teofylinu přispívá ke ztrátě tekutiny tělem pacienta. Výsledkem může být silná dehydratace, zejména u dětí.