Lékařský expert článku
Nové publikace
Příznaky askaridózy
Naposledy posuzováno: 04.07.2025
Veškerý obsah iLive je lékařsky zkontrolován nebo zkontrolován, aby byla zajištěna co největší věcná přesnost.
Máme přísné pokyny pro získávání zdrojů a pouze odkaz na seriózní mediální stránky, akademické výzkumné instituce a, kdykoli je to možné, i klinicky ověřené studie. Všimněte si, že čísla v závorkách ([1], [2] atd.) Jsou odkazy na tyto studie, na které lze kliknout.
Pokud máte pocit, že některý z našich obsahů je nepřesný, neaktuální nebo jinak sporný, vyberte jej a stiskněte klávesu Ctrl + Enter.
Inkubační doba askariózy je 2-3 týdny. Při nízké intenzitě invaze je rané stádium onemocnění subklinické. U dětí předškolního a mladšího školního věku se akutní fáze onemocnění obvykle projevuje horečkou nebo vysokou subfebrilní teplotou, kožními exsudativními vyrážkami, někdy bolestí v celém břiše, nevolností a poruchami střev. Nejčastěji se plicní syndrom projevuje ve formě suchého nebo vlhkého kašle s rozvojem „létajících“ infiltrátů, méně často - pneumonických ložisek, eozinofilie krve až 20-40 % na pozadí leukocytózy až 12-15 x 10 9 /l. V případě obzvláště masivní invaze se kromě pneumonie a pleuropneumonie může vyvinout granulomatózní hepatitida s hepatosplenomegalií, středně těžkou žloutenkou, zvýšenou aktivitou sérových transamináz, alkalické fosfatázy, hladiny bilirubinu, všech globulinových frakcí a změnami parametrů sedimentačního testu. Nelze vyloučit poškození srdce s tachykardií, tlumenými srdečními ozvy, známkami dystrofických změn myokardu. Bez desenzibilizace a aktivní specifické terapie u malých dětí může masivní invaze vést k úmrtí.
V chronickém stádiu se askarióza projevuje periodicky se vyskytující bolestí v epigastriu, kolem pupku, někdy v pravé kyčelní oblasti, sníženou chutí k jídlu, méně často - zvýšeným hladem, nestabilní stolicí. Někdy pouze zácpou. U malých dětí oslabených nedostatečnou výživou se vyskytuje průjem se stolicí maximálně 2-3krát denně s příměsí hlenu, bez krve. Při masivní invazi u malých dětí se pozoruje bledá kůže, sliznice, snížená výživa, opožděný fyzický vývoj; v krevním séru se detekuje středně těžká anémie, výrazná eozinofilie, tendence k leukopenii, zvýšení sedimentace erytrocytů na 15-20 mm/h, hypoalbuminémie.
Rozlišují se akutní stádia (migrace), střevní stádia a stádia komplikací. V akutním stádiu se onemocnění může omezit na obecné alergické příznaky nebo se rozvinout do plicního syndromu či těžkého polyorgánového poškození (hepatitida, myokardiální dystrofie, pneumonie, pleuropneumonie, pleuritida). V chronickém stádiu může převládat gastroenterický nebo astenický syndrom.
[ 1 ], [ 2 ], [ 3 ], [ 4 ], [ 5 ], [ 6 ], [ 7 ], [ 8 ], [ 9 ], [ 10 ], [ 11 ], [ 12 ]