Příznaky krátkozrakosti (myopie)

Jak je vrozené a získané krátkozrakosti (nearsightedness) v případě progresivních proudů může dosáhnout vysokého stupně a je doprovázeno vývojem komplikací v očním pozadí - jako v zadního pólu a periferie. Vysoká krátkozrakost s výrazným axiálním prodloužením a komplikacemi v centrální zóně sítnice byla nedávno nazvána patologická. Právě tato krátkozrakost vede k nezvratnému snížení vidění a postižení. Druhou nejčastější příčinou ztráty zraku v myopii je oddělení sítnice, která se objevuje na pozadí dystrofických změn a ruptury v jejích periferních částech.

Sklivec je také nastat destruktivní změny, se zvyšuje s progresí krátkozrakosti a hrají důležitou roli v rozvoji jejích komplikací. Když plovák stížnosti vznikají plovoucích mraků ( „čárka“, „pavouci“), je k dispozici na vysoké myopie zadní odloučení sklivce, ve kterém pacient pozoruje oko vznáší tmavým prstencem.

Změny v zadním segmentu oka v myopii se dotýkají disku zrakového nervu a makuly. Jeho porážka - tvorba krátkozraké kužele peripapillary choroidální atrofie, změna disk cévní mozková příhoda, snížení jejich kalibru, křivolakost zmizení.

Změny v makulární oblasti - difuzní nebo ohniskové chorioretinální atrofie, „lakových trhliny, krvácení, neovaskulární membránu Fuchs místo vitreomacular trakční syndrom. V nejtěžších případech komplikována vysokou krátkozrakostí vytvořena stafylomu zadní - pravý výstupek skléry v zadního pólu oka.

V oblasti ectasie dochází k hrubým dystrofickým změnám v sítnici.

Vrozená krátkozrakost může způsobit makulární degeneraci a dokonce i posteriorní stafylom v dětství.

Se získanou krátkozrakostí se vyskytují komplikace v centrálních částech fundusu, obvykle po 30-35 letech.

Rozlišit rovníkové (čichová izolovaných retinální slzy, patologické rovníkové hyperpigmentace) paraoralnye (cystoidní, retinoschisis, chorioretinální atrofie) a smíšené periferní vitreohorioretinalnye dystrofii; podle klasifikace Saksonova EO. A další). Nejnebezpečnější z hlediska výskytu mřížka dystrofie odchlípení sítnice a retinální slzy.

Periferní vitreohorioretinalnye dystrofie ve všech formách krátkozrakosti dojít během dětství, kulminovat jejich hromadění stopu v 11-15 letech; Další postup vede k tvorbě mezer, nových oblastí dystrofických, smíšených forem dystrofie. S výjimkou velkých trakčních nespojitosti zjevně stížnosti blikat „zipy“ nebo výskyt „zákal“, v přední části oka (sklivec krvácení poškozené sítnice nádoby) pro periferní vitreohorioretinalnyh dystrofie asymptomatických až do okamžiku odchlípení sítnice. Pro jejich včasné odhalování a prevenci druhé je třeba pravidelné kontroly obvodu fundu oftalmologem u všech pacientů s krátkozrakostí, včetně dětí a mladistvých.

[1], [2]

Přidružené změny v orgánovém zraku

Myopie (krátkozrakost) je často doprovázena jinými očními nemocemi, přičemž nejvážnější z nich jsou kombinovány s vysokou mípií. Poruchy spojené s myopií zahrnují:

• chorioretinální degenerace;
• degenerace mřížové desky;
• retinochisis;
• oddělení sítnice;
• Fuchsová skvrna (Fuchs);
• šikmý disk zrakového nervu a dysplazie zrakového nervu;
• glaukom;
• degenerativní změny a zadní oddělení sklivce;
• subretinální neovaskularizace;
• microcornea;
• chorioretinal colobolismus a / nebo kolobomu disku z optického nervu.

[3], [4], [5],

Současné celkové poruchy

Myopie (krátkozrakost) je často spojována s některými běžnými nemocemi. Při stanovení diagnózy krátkozrakosti, zejména ve věku 1 roku, jsou hlavní doprovodné poruchy myopie:

• albinismus;
• Alportův syndrom (Alport);
• Alagillův syndrom;
• Bassen-Kornsveigův syndrom (Bassen-Kornsweig);
• Downův syndrom (trisomie 21);
• Ehlers-Danlosův syndrom (Ehlers-Danlos);
• Fabryho choroba (Fabry);
• Syndrom Flynn-Aird (Flynn-Aird);
• syndrom Lawrence-Moon-Bardet-Biedl (Laurence-Moon-Bardet-Biedl);
• Marfanův syndrom;
• Marshallův syndrom;
• Syndrom Stickler (Stickler);
• Wagnerova dystrofie (Wagner);
• horioderemiya;
• ektopie čočky;
• lobulární atrofie;
• myelinované nervová vlákna;
• retinitis pigmentosa;
• retinopatie nedonošených dětí.

[6], [7], [8], [9], [10], [11], [12]