Lékařský expert článku
Nové publikace
Měď v krvi
Naposledy posuzováno: 05.07.2025

Veškerý obsah iLive je lékařsky zkontrolován nebo zkontrolován, aby byla zajištěna co největší věcná přesnost.
Máme přísné pokyny pro získávání zdrojů a pouze odkaz na seriózní mediální stránky, akademické výzkumné instituce a, kdykoli je to možné, i klinicky ověřené studie. Všimněte si, že čísla v závorkách ([1], [2] atd.) Jsou odkazy na tyto studie, na které lze kliknout.
Pokud máte pocit, že některý z našich obsahů je nepřesný, neaktuální nebo jinak sporný, vyberte jej a stiskněte klávesu Ctrl + Enter.
Měď je jedním z nejdůležitějších esenciálních mikroelementů nezbytných pro lidský život. Tělo dospělého člověka obsahuje 1,57–3,14 mmol mědi, přičemž polovina tohoto množství je ve svalech a kostech a 10 % v jaterní tkáni. Denní potřeba mědi u člověka je 1–2 mg. Játra hrají klíčovou roli v metabolismu mědi.
Referenční hodnoty (norma) koncentrace mědi v krevním séru
Stáří |
Koncentrace mědi v séru |
|
Mg/dl |
µmol/l |
|
Děti: |
20–70 |
3,14–10,99 |
Až 6 měsíců |
||
Až 6 let |
90–190 |
14,3–29,83 |
Až 12 let |
80–160 |
12.56–25.12 |
Dospělí: |
||
Muži |
70–140 |
10,99–21,98 |
Ženy |
80–155 |
12,56–24,34 |
Na konci těhotenství |
118-302 |
18,53–47,41 |
Většina mědi vstupující do těla se vylučuje stolicí, vylučování močí je velmi nevýznamné. Měď se účastní biochemických procesů jako součást proteinů přenosu elektronů, které provádějí reakce oxidace substrátů molekulárním kyslíkem. Řada enzymů obsahuje až 4 ionty mědi nebo více.
Ceruloplazmin, multifunkční protein s aktivitou ferroxidázy, aminooxidázy a částečně i superoxiddismutázy, hraje klíčovou roli v metabolismu mědi. Měď je v krevním séru přítomna výhradně ve formě asociované s ceruloplazminem (95 %) a albuminem (5 %).
Měď má výrazné protizánětlivé vlastnosti, zmírňuje projevy autoimunitních onemocnění, jako je například revmatoidní artritida. Nedostatek mědi se odráží v lipidovém složení krevní plazmy: obsah cholesterolu, triglyceridů a fosfolipidů se zvyšuje v důsledku inhibice lipoproteinové lipázy. Měď je navíc součástí apo-B a je nezbytná pro jeho přeměnu na rozpustnou formu, nedostatek mědi způsobuje strukturální změny v apo-B a tím komplikuje jeho vazbu na receptorový protein. Nadbytek mědi v těle vede k nedostatku zinku a molybdenu.