Měď v krvi
Naposledy posuzováno: 23.04.2024
Veškerý obsah iLive je lékařsky zkontrolován nebo zkontrolován, aby byla zajištěna co největší věcná přesnost.
Máme přísné pokyny pro získávání zdrojů a pouze odkaz na seriózní mediální stránky, akademické výzkumné instituce a, kdykoli je to možné, i klinicky ověřené studie. Všimněte si, že čísla v závorkách ([1], [2] atd.) Jsou odkazy na tyto studie, na které lze kliknout.
Pokud máte pocit, že některý z našich obsahů je nepřesný, neaktuální nebo jinak sporný, vyberte jej a stiskněte klávesu Ctrl + Enter.
Měď je jedním z nejdůležitějších základních mikronutrientů nezbytných pro lidský život. V dospělém těle obsahuje 1,57-3,14 mmol mědi a polovina tohoto množství padá na svaly a kosti, 10% na játrovou tkáň. Denní potřeba mědi pro člověka je 1-2 mg. Klíčovou roli při výměně mědi hraje játra.
Referenční hodnoty (norma) koncentrace mědi v krevním séru
Věk |
Koncentrace mědi v séru |
|
Mg / dL |
μmol / l |
|
Děti: |
20-70 |
3.14-10.99 |
Až 6 měsíců |
||
Do 6 let |
90-190 |
14,3-29,83 |
Do 12 let |
80-160 |
12,56-25,12 |
Dospělí: |
||
Muži |
70-140 |
10.99-21.98 |
ženy |
80-155 |
12,56-24,34 |
Na konci těhotenství |
118-302 |
18,53-47,41 |
Většina mědi vstupující do těla se vylučuje stolicí, vylučování močí je velmi nevýznamné. Měď se účastní biochemických procesů jako nedílné součásti proteinů přenosu elektronů, které provádějí reakce oxidace substrátů s molekulárním kyslíkem. Řada enzymů obsahuje až 4 ionty mědi a více.
Nejdůležitější roli v metabolismu mědi hraje ceruloplasmin, multifunkční protein, který má aktivitu ferroxidázy, aminoxidázy a částečně superoxiddismutázy. Měď v krevním séru je přítomna výhradně ve formě spojené s ceruloplasminem (95%) a albuminem (5%).
Měď má výrazné protizánětlivé vlastnosti, zjemňuje projevy autoimunitních onemocnění, jako je například revmatoidní artritida. Nedostatek mědi se odráží v lipidovém složení krevní plazmy: obsah cholesterolu, triglyceridů a fosfolipidů se zvyšuje kvůli inhibici lipoproteinové lipázy. Navíc měď je částí apo-B a je nezbytná pro jeho přenos do rozpustné formy, nedostatek mědi způsobuje strukturální změny v apo-B a tím brání jeho vazbě na receptorový protein. Nadbytečná měď v těle vede k nedostatku zinku a molybdenu.