^

Zdraví

A
A
A

Hornerův syndrom

 
, Lékařský editor
Naposledy posuzováno: 23.04.2024
 
Fact-checked
х

Veškerý obsah iLive je lékařsky zkontrolován nebo zkontrolován, aby byla zajištěna co největší věcná přesnost.

Máme přísné pokyny pro získávání zdrojů a pouze odkaz na seriózní mediální stránky, akademické výzkumné instituce a, kdykoli je to možné, i klinicky ověřené studie. Všimněte si, že čísla v závorkách ([1], [2] atd.) Jsou odkazy na tyto studie, na které lze kliknout.

Pokud máte pocit, že některý z našich obsahů je nepřesný, neaktuální nebo jinak sporný, vyberte jej a stiskněte klávesu Ctrl + Enter.

Pozorný člověk může někdy vnímat kolemjdoucího nebo souseda, který žije vedle něj, a to v poměru ke struktuře jeho obličeje nebo k něčemu špatnému na očích. Je možné, že taková osoba pokročí v onemocnění, které má v medicíně název Hornerův syndrom. Základem pro vývoj této nemoci jsou patologické změny ovlivňující autonomní nervový systém člověka.

trusted-source[1], [2], [3], [4], [5], [6], [7]

Příčiny hornerův syndrom

Toto onemocnění nejprve natřelo Johann Horner, odkud získal své současné jméno. Hlavní příčiny Hornerova syndromu spočívají v rovině symptomatických způsobů vývoje některých chorob.

K tomu je možné nést:

  • Neurofibromatóza prvního typu.
  • Novotvary v Pancostia.
  • Vrozené změny ovlivňující svazek nervových zakončení.
  • Neuralgie trigeminálního nervu.
  • Roztroušená skleróza.
  • Následky zranění.
  • Myasthenia gravis je mutace genu odpovědného za práci neuromuskulárních synapsí.
  • Novotvar, lokalizovaný v hypotalamu, míchu a mozku.
  • Zastavení žil cévního sinusu.
  • Zánět ovlivňující pobřežní část kostry a / nebo horních částí páteře.
  • Migrénová bolest.
  • Častý alkohol a další otravy (intoxikace) mohou také vést k progresi typických příznaků Hornerova syndromu.
  • Následkem mozkové příhody je mozkové krvácení.
  • Syringomyelie je chronická progresivní patologie nervového systému, v důsledku čehož se v těle míchy tvoří dutiny.
  • Otitis je zánětlivý proces lokalizovaný v prostředním uchu.
  • Aneuryzma aorty.
  • Růst parametrů štítné žlázy jako výsledek goiteru. Simatektomie.

trusted-source

Symptomy hornerův syndrom

Lékaři říkají několik příznaků, které mohou naznačovat přítomnost dané patologie u lidí. Je třeba poznamenat, že je lze pozorovat ne všechny dohromady - v komplexu, ale jen v některých z nich. Ale měly by existovat alespoň dva takové příznaky současně, aby bylo možné předpovědět přítomnost nemoci.

Mezi hlavní, nejčastější příznaky Hornerova syndromu patří:

  • Myos - žák zasaženého oka se zužuje.
  • Ptóza očních víček - pokles ostrosti mezi horním a dolním víčkem.
  • Vynechání horního, méně častého zvýšení dolního víčka.
  • Snížená odezva žáka na vnější stimuly a konkrétně na paprsek světla.
  • V případě vrozeného typu onemocnění u malých pacientů může být iris heterochromická. To znamená, že nerovnoměrné rozložení barevných odstínů doutných částí oka a jejich odlišného zbarvení.
  • Může dojít ke snížení množství potu (lokalizace obličeje ze strany ptózy) a snížení obsahu slzné látky.
  • Poloviční část obličeje na postižené straně je hyperemická. Výskyt a tzv Purfyur du Petit syndrom - sada očních příznaků, což má za dráždivý účinek na sympatiku: mydriáza, exoftalmem, široký oční štěrbiny, je zvýšení nitroočního tlaku, vazodilatace cévnatky a sítnice.

trusted-source[8]

Formuláře

trusted-source[9], [10]

Vrozený Hornerův syndrom

Dosud lékaři zaznamenali významný nárůst počtu diagnostikovaných patologií, které získala osoba během období nitroděložního vývoje. Není také vrozený Hornerův syndrom. Nejčastější příčinou jeho vývoje může být trauma, kterou plod obdržel v průběhu doručování.

S touto formou onemocnění často pozorují oftalmologové účinek, ve kterém se oční stíny novorozence, a později dospělého pacienta, nedosahují pigmentace a zbývají šedo-modré odstíny. Snížena a reakce oka na zavedení speciálních dilatačních kapek, což může naznačovat přítomnost novorozeneckého vrozeného syndromu Horner.

trusted-source[11], [12], [13], [14]

Neúplný Hornerův syndrom

Tato nemoc však nemusí mít výraznou symptomatologii, kterou si amatér může také všimnout. Uvažovanou chorobu lze v tomto případě uznat pouze certifikovaný odborník - na recepci s oftalmologem, který diagnostikuje neúplný Hornerův syndrom.

Symptomatologie tohoto typu onemocnění je plně určena úrovní změn a stupně porážky sympatických struktur.

Hornerův syndrom u dětí

Jak smutné to zní, ale kromě vrozené patologie, která již byla zmíněna výše, Hornerův syndrom u dítěte se může projevit v pozdějším stadiu vývoje.

Ve stejné době, lékaři říkají, že v případě, že nemoc začíná projevovat před dosažením věku dvou dítěte, je možné, že vývoj této patologie jako heterophthalmia při kterých byla snížena pigmentace (nebo jeho absence) v oku na postižené straně obličeje. Důvodem pro toto underdevelopment kvůli nedostatku sympatické inervace, která neumožňuje generované melanocyty, které vedou k barvení duhovky oka v určité barvy.

Paralýza vizuálních sympatických vláken může mít vrozené kořeny, ale může být rozpoznáno až po uplynutí jednoho roku. Důvodem vzniku tohoto onemocnění však může být chirurgická intervence prováděná na hrudníku dítěte. Například při nápravě vrozené srdeční choroby. K dosažení Hornerova syndromu je dítě možné za přítomnosti jiných patologických změn ve svém rostoucím těle nebo z důvodu vnějších faktorů, které již byly zmíněny v příčinách patologie.

V některých případech museli lékaři pozorovat paradoxní ostrý pokles pupilární zóny na pozadí náhlého tma (světlo vypnuté v místnosti), po které žák pomalu zvětšuje svou velikost. V tomto případě je reakce na vnější stimulaci přímým světlem blízká normálu. K dnešnímu dni není pochopena podstata tohoto fenoménu lékaři až do konce. Jako možnost - anomálie ve vývoji sítnice nebo optického nervu.

Diagnostika hornerův syndrom

Mohou existovat podezření na přítomnost onemocnění v osobě samotné nebo jejích rodičů, pokud se jedná o dítě, a pediatr nebo oftalmolog při příštím schůzce. Lékař nastoluje otázku odborného vyšetření těla pacienta, pokud existují alespoň dva příznaky, z výše uvedených znaků.

Diagnóza Hornerova syndromu zahrnuje řadu aktivit, mezi něž patří:

  • Testování postiženého žáka se speciálními očními kapkami založenými na kokainu. Po instilaci zdravého orgánu je pozorována jeho expanze. Tato reakce je způsobena blokováním zadní svorky norepinefrinu. V případě přítomnosti dotyčné choroby v synaptické prasklině se pozoruje nedostatek norepinefrinu, který nevede k očekávané reakci a inhibuje proces.
  • Při absenci dilatace žáků je po 48 hodinách po prvním testu ošetřujícímu lékaři přiděleny další studie. Tento diagnostický krok umožňuje určit úroveň poškození. Žák kapala Hydroxyamfetamin roztoku (1%), substituci, které mohou být přiřazeny a 5% n-metilgidroksiamfetamina řešení. Na základě výsledků reakce základě, a je diagnostikována, pokud je přítomna reakce k prodloužení, je uvedeno, preganglionic typu léze, pokud není pozorována odpověď jako žák, to je diagnostikována typ postganglionic Horner syndrom.
  • Pacient bude také muset podstoupit magnetické rezonanční zobrazování nebo počítačovou tomografii mozku a míchy, horní páteř. Lékařská volba konkrétní studie přímo závisí na očekávaném rozsahu a hloubce patologických změn.
  • Může být nutné provést rentgenovou studii, která umožní rozpoznat vývoj nádoru a určit jeho lokalizaci.

trusted-source

Kdo kontaktovat?

Léčba hornerův syndrom

Teprve po stanovení správné diagnózy je kvalifikovaný odborník schopen napsat opatření, která pokud nevedou k úplnému vyléčení, přinejmenším výrazně zlepší zdravotní stav pacienta.

Hlavní námaha, kterou musí Gorner syndrom vydržet, je aktivace zátěže nervových zakončení a svalové tkáně postiženého oka. K tomuto účelu je pacientovi přidělena kinezioterapie, paralelně s níž se provádí myosti neurostimulace.

Podstata posledního způsobu ovlivnění změněného orgánu je omezena na dráždivý účinek impulzního proudu na patologické tkáně. V tomto případě se nivaty rozkládají na absolutně všechny struktury, které lze vnímat.

Myoi technika neurostimulace umožňuje vyvinout a přizpůsobit se dalším zatížením i ty svaly, ve kterých je velká slabost s dostatečně vysokou účinností. Taková stimulace se provádí s použitím kožních elektrod, kterými se náboj podává. Tento postup je velmi bolestivý a je prováděn pod přímým dohledem kvalifikovaného lékaře. V důsledku toho je pacient schopen ocenit zjevné zlepšení stavu postiženého oka.

Po skončení procedury se uvádí následující:

  • Aktivace odtoku lymfatické tekutiny z nemocného místa.
  • Zlepšení průtoku krve.
  • Stimulace a normalizace všech metabolických procesů.
  • Zvýšený svalový tonus.

Je třeba okamžitě poznamenat, že po obdržení tohoto výsledku nezastavujte, co bylo dosaženo. Po této složité léčbě by měla osoba pokračovat v nezávislých studiích, jejichž cílem je udržet tyto svaly v normálním pracovním stavu. Za tímto účelem vyvinuli specialisté speciální komplex nazvaný kinezioterapie. Ve své skladbě jsou dýchací cvičení, terapeutická gymnastika, zátěže s využitím simulátorů, všestranné sporty a aplikované soutěže a outdoorové hry.

Pokud však veškeré úsilí nevede k pozitivnímu výsledku, může se ošetřující lékař rozhodnout o jmenování operativního zásahu. To je možné v případě nadměrné ptózy. Plastická chirurgie obličeje umožňuje pacientovi odstranit tuto vadu, vyvolanou uvažovaným onemocněním. Plastický chirurg je schopen zcela obnovit ztracenou konfiguraci oční mezery a vrátit pacientovi zdravý vzhled.

Léčba Hornerova syndromu alternativními prostředky

Je třeba okamžitě poznamenat, že kvůli nedostatku hlubokého porozumění mechanismu rozvoje patologie, o kterou se jedná, není nutné doma provádět nezávislou léčbu. Léčba Hornerova syndromu alternativními prostředky může být provedena pouze jako udržovací léčba a se souhlasem ošetřujícího lékaře.

Jednou z nejjednodušších metod léčby je použití zvedacích krémů, které jsou schopné určitou dobu snížit symptomatické projevy ptózy století. Ale i v tomto případě byste neměli sami přiřadit. Zvláště tento problém je relevantní u pacientů, kteří jsou náchylní k projevům alergických reakcí. V takovém případě musíte zastavit výběr na hypoalergenních krémových přípravcích.

Při léčbě Hornerova syndromu alternativními prostředky je možné použít aromatické oleje a masky, které vykazují utahovací účinek. Vhodné a masáže, ale musí být prováděny speciálně vyškoleným odborníkem, nebo by měl pacient absolvovat expresní kurz.

Tento článek obsahuje pouze některé masky, které lze použít ke zlepšení kosmetických vlastností problémové oblasti.

  • Jedna z těchto sloučenin může být nazývána sezamová vajíčka, která se získá po míchání důkladně zbitého vaječného žloutku několika kapkami (dostatečně parní) sezamového oleje. Výsledná kompozice se rovnoměrně aplikuje na zraněné veto a nechá se po dobu dvaceti minut, pak se jemně omyje teplou vodou.
  • Dobrým výsledkem je další maska: hlízy brambor se umyjí a brousí na strouhátku. Poté se výsledná suspenze po dobu čtvrtinu hodiny umístí na chladné místo (chladnička udělá). Dále se bramborový dort rozděluje na břiše a nechá se "pracovat" po dobu dvaceti minut. V tomto okamžiku je vhodné, aby pacient ležel. Po uplynutí času opláchněte teplou vodou, jejíž přebytek by měl být jemně očistěn tkáním.

Pravidelné používání těchto masek nejenže povedou k lepší situaci na onemocnění, ale také pomůže zbavit se malých vrásek, které ohraničují oko.

  • Účinné a doporučené masáže. Před zahájením léčby je nutné odlepit a odstranit z kůže očního víčka zjizvené váhy. Masážní pohyby by měly být prováděny velmi pečlivě pomocí bavlněného tampónu, na kterém byla předtím aplikována léčivá kompozice s antiseptickými vlastnostmi. Může jít o 1% tetracyklinovou masti, 1% roztoky sodné soli sulfacyl nebo synthomycin. Lze použít jiné léky. Moderní lékárny nabízejí spotřebiteli širokou škálu takových léků. Hlavní věc je, že jsou jmenováni ošetřujícím lékařem. Pohyby by měly být snadné, hladké, s mírným tlakem, začít ve vnitřním rohu a na konci ve vnějším prostoru. Tyto postupy by měly být prováděny denně po dobu 10-15 dní. Pohyby by se měly střídat: od kruhového až po přímočarý, s nepatrnou patou.

Specialisté také vyvinuli cvičení ke zvýšení tónu očních svalů. Cvičení jsou v pořádku. Veškerá gymnastika se provádí očima, aniž by se zvedaly nebo otáčely hlavy. Každé cvičení se opakuje šest až osmkrát.

  • S jedním okem se snažíme vypadat co nejvyšší, pak náhle pusťte a zkusme se podívat pod nohama.
  • Snažíme se obrátit hlavu, abychom se podívali nejprve vlevo a pak vpravo.
  • Přitahujeme oči, vzhlížejíme se doleva a pak následují diagonálně oči vpravo.
  • Napínáme oči, vzhlédneme a napravo, po kterém se pohybujeme oči diagonálně doleva.
  • Další cvičení začíná tím, že jedna ruka je nakloněna před vámi a fixuje oči na ukazováček. Bez toho, abychom se z toho zastavili, pomalu přivedeme falanx na špičku nosu. Obraz se může zdvojnásobit.
  • Falanx ukazováčku by měl být umístěn na můstek nosu a střídavě se na něj díval pravým nebo levým žákem.
  • Provádíme kruhové pohyby s očima nejdříve do jednoho, pak na druhou stranu.
  • Považujeme to za sebe, snažíme se vydržet až 15 vteřin, zatímco intenzivně mrknu s očima. Proveďte krátkou přestávku a opakujte přístup. A tak čtyřikrát.
  • Opravte pohled na velmi blízký předmět, pak jej překládejte co nejvíce a opravte ho daleko. Opět se vrátíme k sousedovi. A tak několikrát.
  • Pět vteřin nejprve zavřete oči silně, pak je otevírejte ostře (po dobu pěti vteřin a znovu zavřete). Proveďte deset takovýchto přístupů.
  • Se zavřenýma očima začněte masírovat oční víčka kruhovým polštářkem. Postup by měl pokračovat po celou minutu.

Amplitudový pohyb očí by měl být co možná největší, ale symptomy bolesti by neměly být povoleny. Obecný průběh stimulujících cvičení očních svalů by měl být prováděn denně (může být dva až třikrát denně) po dobu nejméně tří měsíců.

Prevence

Jak politováníhodný to zní, ale naprosto efektivní metody, které mohou zabránit vzniku a rozvoji dané nemoci, dnes neexistují. Nicméně, prevence syndromu Hornera může spočívat v tom, že i při sebemenším nepohodlí v oku nebo podezření vzniku patologie okamžitě poradit s očním lékařem, komplexně prověřují a je-li to nutné, o úplné léčebnou kúru.

Pouze včasná a včasná diagnóza a léčba může zabránit dalšímu rozvoji Hornerova syndromu, což varuje závažnější formy patologie. Tento přístup k vašemu zdraví zvyšuje šance pacienta na úplné uzdravení.

trusted-source[15], [16], [17]

Předpověď

Tato nemoc sama o sobě nepatří do kategorie život ohrožujících lidí, ale celý problém spočívá v tom, že její přítomnost může naznačovat přítomnost závažnějších odchylek. Proto je-li diagnostikováno podezření na nemoc, poskytne lékař důkladnou prohlídku.

Právě výsledky výzkumu, rané načasování léčby a včasnost přijatých opatření jsou v mnoha ohledech základními kritérii, které určují rozumnou prognózu Hornerova syndromu.

Při embryonálním vývoji problému a při naléhavé adekvátní léčbě je možné úplné uzdravení. Ale nejdůležitějším výsledkem je samozřejmě plastická chirurgie.

Jak již bylo uvedeno výše, Hornerův syndrom nepředstavuje nebezpečí pro zdraví postiženého organismu. To však v žádném případě neznamená, že je nutné problém ignorovat a "vzdát se ruky". Jeho projev může být "vrcholem ledovce" a svědčí o přítomnosti mnohem závažnější patologie v lidském těle. Pokud považujeme tuto nemoc z hlediska estetiky, pak ne každý je ochoten tolerovat takovou hanbu na jeho tváři. Při nejmenším nepohodlí je proto nutné co nejdříve zaregistrovat konzultaci s oftalmologem, který potvrdí nebo vyvrací podezření a v případě potřeby přijme účinná opatření. Stojí za to pamatovat, že vaše zdraví je ve vašich rukou!

trusted-source[18], [19]

Translation Disclaimer: For the convenience of users of the iLive portal this article has been translated into the current language, but has not yet been verified by a native speaker who has the necessary qualifications for this. In this regard, we warn you that the translation of this article may be incorrect, may contain lexical, syntactic and grammatical errors.

You are reporting a typo in the following text:
Simply click the "Send typo report" button to complete the report. You can also include a comment.