^

Zdraví

A
A
A

Antifosfolipidový syndrom - klasifikace

 
, Lékařský editor
Naposledy posuzováno: 07.07.2025
 
Fact-checked
х

Veškerý obsah iLive je lékařsky zkontrolován nebo zkontrolován, aby byla zajištěna co největší věcná přesnost.

Máme přísné pokyny pro získávání zdrojů a pouze odkaz na seriózní mediální stránky, akademické výzkumné instituce a, kdykoli je to možné, i klinicky ověřené studie. Všimněte si, že čísla v závorkách ([1], [2] atd.) Jsou odkazy na tyto studie, na které lze kliknout.

Pokud máte pocit, že některý z našich obsahů je nepřesný, neaktuální nebo jinak sporný, vyberte jej a stiskněte klávesu Ctrl + Enter.

Existuje primární a sekundární antifosfolipidový syndrom. Vývoj sekundárního antifosfolipidového syndromu je spojen s autoimunitními, onkologickými, infekčními onemocněními, stejně jako s účinky některých léků a toxických látek.

Primární antifosfolipidový syndrom lze zvážit i v nepřítomnosti výše uvedených onemocnění a stavů.

Řada autorů rozlišuje tzv. katastrofický antifosfolipidový syndrom, charakterizovaný náhlým a rychle se rozvíjejícím selháním více orgánů, nejčastěji v reakci na provokující faktory (infekční onemocnění nebo chirurgické zákroky). Katastrofický antifosfolipidový syndrom je charakterizován: syndromem akutní respirační tísně, poruchami mozkového a koronárního oběhu; stuporem, dezorientací; možným rozvojem akutní renální a nadledvinové insuficience, trombózou velkých cévních kmenů. Bez včasné léčby dosahuje úmrtnost 60 %.

trusted-source[ 1 ], [ 2 ], [ 3 ], [ 4 ], [ 5 ], [ 6 ]

Klasifikace antifosfolipidového syndromu (Alekberova ZS, Nasonov EL, Reshetnyak TM, 2000)

Klinické varianty

  • Primární antifosfolipidový syndrom.
  • Sekundární antifosfolipidový syndrom u:
    • revmatická a autoimunitní onemocnění;
    • maligní novotvary;
    • užívání léků;
    • infekční choroby;
    • za přítomnosti jiných důvodů.
  • Další možnosti:
    • katastrofický antifosfolipidový syndrom;
    • řada mikroangiopatických syndromů (trombotická trombocytopenická purpura, hemolyticko-uremický syndrom, HELLP syndrom);
    • syndrom hypotrombinémie;
    • diseminovaná intravaskulární koagulace;
    • antifosfolipidový syndrom v kombinaci s vaskulitidou.

Sérologické varianty antifosfolipidového syndromu

  • Seropozitivní antifosfolipidový syndrom s přítomností antikardiolipinových protilátek a/nebo lupusového antikoagulancia.
  • Seronegativní antifosfolipidový syndrom:
    • s přítomností antifosfolipidových protilátek, které reagují s fosfatidylcholinem;
    • s přítomností antifosfolipidových protilátek, které reagují s fosfatidylethanolaminem; ✧ s přítomností antifosfolipidových protilátek závislých na (32-glykoproteinu-1-kofaktoru).

You are reporting a typo in the following text:
Simply click the "Send typo report" button to complete the report. You can also include a comment.