^

Zdraví

A
A
A

Antifosfolipidový syndrom: klasifikace

 
, Lékařský editor
Naposledy posuzováno: 23.04.2024
 
Fact-checked
х

Veškerý obsah iLive je lékařsky zkontrolován nebo zkontrolován, aby byla zajištěna co největší věcná přesnost.

Máme přísné pokyny pro získávání zdrojů a pouze odkaz na seriózní mediální stránky, akademické výzkumné instituce a, kdykoli je to možné, i klinicky ověřené studie. Všimněte si, že čísla v závorkách ([1], [2] atd.) Jsou odkazy na tyto studie, na které lze kliknout.

Pokud máte pocit, že některý z našich obsahů je nepřesný, neaktuální nebo jinak sporný, vyberte jej a stiskněte klávesu Ctrl + Enter.

Izolujte primární a sekundární antifosfolipidový syndrom. Vývoj sekundárního antifosfolipidového syndromu je spojen s autoimunitními, onkologickými, infekčními chorobami, stejně jako s dopady některých léků a toxických látek.

Primární antifosfolipidový syndrom lze říci v nepřítomnosti uvedených onemocnění a stavů.

Několik autorů izolovány tzv katastrofální antifosfolipidový syndrom charakterizovaný náhle vznikající a vyvíjet rychle mnohočetného selhání orgánů, často v reakci na spouštěči (infekční onemocnění nebo chirurgie). Pro katastrofický antifosfolipidový syndrom jsou charakterizovány: syndrom akutní respirační tísně, porucha mozkové a koronární cirkulace; stupor, dezorientace; možný vývoj akutní renální a adrenální nedostatečnosti, trombóza hlavních cévních cest. Bez včasné léčby dosahuje úmrtnost 60%.

trusted-source[1], [2], [3], [4], [5], [6]

Klasifikace antifosfolipidového syndromu (Alekberova ZS, Nasonov EL, Reshetnyak TM, 2000)

Klinické možnosti

  • Primární antifosfolipidový syndrom.
  • Sekundární antifosfolipidový syndrom s:
    • revmatické a autoimunitní onemocnění;
    • zhoubné novotvary;
    • používání léků;
    • infekční nemoci;
    • přítomnost jiných důvodů.
  • Další možnosti:
    • katastrofický antifosfolipidový syndrom;
    • číslo mikroangiopatické syndromy (trombotická trombocytopenická purpura, hemolytický uremický syndrom, HELLP -sindrom);
    • syndrom hypotrombinémie;
    • diseminovaná intravaskulární koagulace;
    • antifosfolipidový syndrom v kombinaci s vaskulitidou.

Serologické varianty antifosfolipidového syndromu

  • Séropozitivní antifosfolipidový syndrom s přítomností antarkiolipinových protilátek a / nebo lupusového antikoagulantu.
  • Seronegativní antifosfolipidový syndrom:
    • s přítomností antifosfolipidových protilátek reagujících s fosfatidylcholinem;
    • s přítomností antifosfolipidových protilátek reagujících s fosfatidyletanolaminem; ✧ s přítomností antifosfolipidových protilátek (32-glykoprotein-1-kofactor-dependentních).

You are reporting a typo in the following text:
Simply click the "Send typo report" button to complete the report. You can also include a comment.