^

Zdraví

A
A
A

Digoxin v séru

 
, Lékařský editor
Naposledy posuzováno: 23.04.2024
 
Fact-checked
х

Veškerý obsah iLive je lékařsky zkontrolován nebo zkontrolován, aby byla zajištěna co největší věcná přesnost.

Máme přísné pokyny pro získávání zdrojů a pouze odkaz na seriózní mediální stránky, akademické výzkumné instituce a, kdykoli je to možné, i klinicky ověřené studie. Všimněte si, že čísla v závorkách ([1], [2] atd.) Jsou odkazy na tyto studie, na které lze kliknout.

Pokud máte pocit, že některý z našich obsahů je nepřesný, neaktuální nebo jinak sporný, vyberte jej a stiskněte klávesu Ctrl + Enter.

Koncentrace digoxinu v séru při použití v terapeutických dávkách je 0,8-2 ng / ml (1,2-2,7 nmol / l). Toxická koncentrace - více než 2 ng / ml (více než 2,7 nmol / l).

Poločas rozpadu digoxinu u dospělých je 38 hodin s normální funkcí ledvin a 105 hodin s anurií. Doba dosažení rovnovážného stavu léčiva v krvi je 5-7 dní.

Digoxin je jedním z nejčastěji užívaných srdečních glykosidů. Obvykle se provádí měsíc. Absorpce v gastrointestinálním traktu činí 60-80% dávky. Z krve je většina léku vylučována ledvinami. Předepište digoxin, zejména při srdečním selhání a jako antiarytmické léky, spolu s dalšími léky. Při chronické otravě digoxinem se nejčastěji pozoruje hypokalemie a při akutní otravě je pozorována hyperkalémie. Většina příznaků toxických účinků digoxinu se vyskytuje při koncentraci v krvi 3-5 ng / ml (3,8-6,4 nmol / l). Vyšší koncentrace jsou obvykle výsledkem nesprávného odběru vzorků krve pro výzkum.

Klinické použití srdečních glykosidů

Parametry

Digoxin

Digitoksin

Poločas rozpadu, h

38

168

Terapeutická koncentrace, ng / ml

0,8-2,0

14-26

Denní dávka, mg

0,125-0,5

0,05-0,2

Dávka pro rychlou digitalizaci

0,5-0,75 mg každých 8 hodin, dělených 3 dávkami

0,2-0,4 mg každých 8 hodin, rozdělené na 3 dávky

Doba maximální koncentrace, h

3-6

6-12

Pravidla pro odběr vzorků krve pro výzkum. Materiálem pro studium je sérum. Vzorek krve se nejlépe odebírá 12-24 hodin po poslední dávce léku. Hemolýza krve vede ke zvýšení výsledků studie.

Monitorování koncentrace digoxinu v krvi by mělo být prováděno u pacientů, kteří mají následující rizikové faktory:

  • porušení elektrolytového krevního složení (hypokalémie, hypomagnezémie, hyperkalcémie);
  • souběžná patologie (onemocnění ledvin, hypotyreóza štítné žlázy);
  • příjem digoxinu společně s jinými léky (diuretiky, chinidin, β-adrenomimetika).

Klinické příznaky předávkování - nevolnost, zvracení, průjem, nechutenství, bolesti hlavy, halucinace, poruchy photoreception, sinus tachykardie, fibrilace a komorových předčasných beaty, atrioventrikulární blok.

trusted-source[1], [2], [3], [4], [5], [6], [7],

Translation Disclaimer: For the convenience of users of the iLive portal this article has been translated into the current language, but has not yet been verified by a native speaker who has the necessary qualifications for this. In this regard, we warn you that the translation of this article may be incorrect, may contain lexical, syntactic and grammatical errors.

You are reporting a typo in the following text:
Simply click the "Send typo report" button to complete the report. You can also include a comment.