Lumbální spinální stenóza (PSS), která je z morfologického hlediska dobře stanovena, je v klinických projevech heterogenní. Polymorfismus klinických syndromů u pacientů s bederní spinální stenózou naznačuje difúzní morfologické změny struktur páteře a jejich nejednoznačnost.
První detailní klinický popis skoliózy patří Ambroise Paréové, který také popsal základní principy léčby skoliózy pomocí železa. Současně, jak zdůrazňují někteří autoři, tato nemoc byla také známa Hippokrateovi, který použil dřevěné pneumatiky k opravě deformací páteře.
Přípravek může být předepsán pro křeče ve svalech, pro zmírnění otoků a zánětů a obnovení funkce nervového kořene.
Masti, gely, krémy a balzámy jsou nejoblíbenějším prostředkem pro externí aplikaci.
Antilepresant (tricyklický antidepresivum). Má také určitý analgetický (centrálního původu) a H2 gistaminoblokiruyuschee antiserotoninovoe akce pomáhá eliminovat noční pomočování a snižuje chuť k jídlu.
Antiepileptika (dibenzazepine derivát) poskytovatel také normotimicheskoe, antimanická, antidiuretický (u pacientů s diabetes insipidus) a analgetikum (u pacientů s neuralgie) účinkem.
Miorelaxant s centrálním účinkem, derivát kyseliny gama-aminomáselné (stimulant GABAb). Snižování excitability koncových úseků aferentních citlivých vláken a potlačení mezilehlých neuronů inhibuje mono- a polysynaptický přenos nervových impulzů; snižuje předběžný stres svalových vřeten. Nemá vliv na neuromuskulární přenos.
To má antiarytmické (lb třídy) vlastnosti. Stabilizuje buněčné membrány, blokuje sodíkové kanály, které zvyšují propustnost membrány pro K +. Téměř bez ovlivnění elektrofyziologického stavu atria akceleruje repolarizaci v komorách, inhibuje depolarizační fázi IV ve vláknech Purkinje
Narkotické analgetikum, agonista opiátových receptorů (hlavně mu-receptorů) centrálního nervového systému, míchy a periferních tkání. Zvyšuje aktivitu antinociceptivního systému, zvyšuje prahovou citlivost bolesti.
NSAID, derivát kyseliny fenyloctové; má protizánětlivé, analgetické a antipyretické účinky související s nerozlišujícím potlačením COX1 a COX2, které regulují syntézu Pg.