Nová vakcína proti rakovině mRNA spouští silnou imunitní reakci proti malignímu nádoru mozku
Naposledy posuzováno: 14.06.2024
Veškerý obsah iLive je lékařsky zkontrolován nebo zkontrolován, aby byla zajištěna co největší věcná přesnost.
Máme přísné pokyny pro získávání zdrojů a pouze odkaz na seriózní mediální stránky, akademické výzkumné instituce a, kdykoli je to možné, i klinicky ověřené studie. Všimněte si, že čísla v závorkách ([1], [2] atd.) Jsou odkazy na tyto studie, na které lze kliknout.
Pokud máte pocit, že některý z našich obsahů je nepřesný, neaktuální nebo jinak sporný, vyberte jej a stiskněte klávesu Ctrl + Enter.
Poprvé provedli vědci z Floridské univerzity klinickou studii na lidech, která ukázala, že jejich vakcína proti rakovině mRNA rychle přeprogramuje imunitní systém tak, aby zaútočil na glioblastom - nejagresivnější a nejsmrtelnější typ mozkového nádoru.
Výsledky studie u čtyř dospělých pacientů potvrzují podobné výsledky získané u 10 domácích psů trpících přirozeně se vyskytujícími mozkovými nádory, jejichž majitelé souhlasili s jejich účastí, protože nebyly dostupné žádné jiné možnosti léčby. Tento průlom bude nyní testován ve fázi I klinické studie u dětí s rakovinou mozku.
Publikováno v Cell představují výsledky potenciálně nový způsob, jak získat imunitní systém k boji proti těžko léčitelným rakovinám pomocí modifikované technologie mRNA a lipidových nanočástic podobných vakcínám COVID-19, ale se dvěma zásadními rozdíly: použití vlastních nádorových buněk pacienta k vytvoření personalizované vakcíny a nový, komplexní mechanismus dodávání v rámci vakcíny.
"Namísto vstřikování jednotlivých částic vstřikujeme shluky částic, které se navzájem ovíjejí jako pytel cibule," řekl vedoucí autor Elias Sayour, MD, PhD, dětský onkolog UF Health, který vyvinul novou vakcínu. Stejně jako ostatní imunoterapie vakcína „trénuje“ imunitní systém, aby rozpoznal nádor jako cizí předmět.
"Mezi nejpůsobivější zjištění patřilo, jak rychle nová metoda, podávaná intravenózně, vyvolala silnou imunitní odpověď k odmítnutí nádoru," řekl Sayur.
"Za méně než 48 hodin jsme mohli vidět, jak tyto nádory přecházejí z 'studené' (s velmi malou aktivitou imunitních buněk) do 'horké' (s velmi aktivní imunitní reakcí)."
Glioblastom je jednou z nejničivějších diagnóz s mediánem přežití přibližně 15 měsíců. Standardní léčba zahrnuje chirurgický zákrok, radioterapii a kombinaci chemoterapie.
Nová publikace je výsledkem sedmiletého výzkumu, počínaje preklinickými myšími modely a poté klinickou studií na 10 psech s rakovinou mozku v konečném stádiu, provedené se souhlasem majitele ve spolupráci s UF College of Veterinary Medicine.
Po ošetření psů v zájmovém chovu personalizovanými vakcínami mRNA přešel Sayurův tým k malé klinické studii schválené Úřadem pro kontrolu potravin a léčiv (FDA), aby se zajistilo testování bezpečnosti a proveditelnosti před rozšířením na větší studii.
V kohortě čtyř pacientů byl z odstraněného nádoru každého pacienta extrahován genetický materiál zvaný RNA a mRNA byla poté amplifikována a zabalena do high-tech biokompatibilních lipidových nanočástic, aby nádorové buňky „vypadaly“ jako nebezpečný virus. Znovu zaveden do krevního oběhu a spustit imunitní odpověď. Vakcína byla přizpůsobena každému pacientovi, aby co nejlépe využil svůj jedinečný imunitní systém.
"Demonstrovat, že vytvoření mRNA vakcíny proti rakovině tímto způsobem produkuje podobné a silné reakce u myší, domácích psů s přirozeně se vyskytující rakovinou a lidských pacientů s rakovinou mozku, je skutečně důležitý objev," řekl Dwayne Mitchell, M.D., Ph..D., ředitel Institutu UF pro klinický a translační výzkum a Program imunoterapie mozkových nádorů UF a spoluautor článku.
Ačkoli je příliš brzy na hodnocení klinických účinků vakcíny, pacienti buď žili déle, než se očekávalo, bez onemocnění, nebo žili déle, než se očekávalo.
10 psů v zájmovém chovu přežilo medián 139 dnů ve srovnání s typickým mediánem přežití 30–60 dnů u psů s tímto stavem.
Dalším krokem s podporou FDA a CureSearch for Children's Cancer bude rozšířená klinická studie fáze I s až 24 dospělými a dětmi, která potvrdí výsledky.
Jakmile bude potvrzena optimální a bezpečná dávka, zúčastní se fáze II přibližně 25 dětí.
"Doufám, že by to mohlo být nové paradigma pro léčbu pacientů, nová platforma pro modulaci imunitního systému," řekl Sayur.
Sayur a Mitchell mají patenty související s vakcínou, které jsou v procesu získání licence od společnosti iOncologi Inc., biotechnologické společnosti se sídlem v UF.