Protirakovinný lék aktivuje latentní HIV
Naposledy posuzováno: 23.11.2021
Veškerý obsah iLive je lékařsky zkontrolován nebo zkontrolován, aby byla zajištěna co největší věcná přesnost.
Máme přísné pokyny pro získávání zdrojů a pouze odkaz na seriózní mediální stránky, akademické výzkumné instituce a, kdykoli je to možné, i klinicky ověřené studie. Všimněte si, že čísla v závorkách ([1], [2] atd.) Jsou odkazy na tyto studie, na které lze kliknout.
Pokud máte pocit, že některý z našich obsahů je nepřesný, neaktuální nebo jinak sporný, vyberte jej a stiskněte klávesu Ctrl + Enter.
Syntetický přípravek byl právě oznámen, že spouští signalizační dráhu, aktivuje latentní HIV, spící v T buňkách. A nyní nový důležité informace na stejné téma, který přišel z North Carolina State University (USA), jeden z léků používaných k léčbě některých typů lymfomů, je schopen vyhnat latentní, neviditelné antivirotiky pro Human Immunodeficiency Virus.
Jak je známo, existence rezervoárových buněk obsahujících latentní HIV, které se v nich vyskytují v klidovém stavu a nejsou vystaveny antiretrovirovým lékům, je hlavním důvodem okamžitého návratu infekce, jakmile pacient přeruší léčbu. Je zřejmé, že pokud chcete porazit HIV, musíte najít způsob, jak tyto "tanky" vyčistit.
Vědci z North Carolina, pod vedením Dr. Davida Margolis provedl řadu experimentů pro stanovení potenciální vhodnost vorinostat, protirakovinné léčivo, reprezentativní inhibitory deacetyláz třída, aktivace a zničení pražce HIV. Předběžné in-vitro experimenty pro měření úrovně imunitní aktivity HIV v CD4 + T-buněk, bylo zjištěno, že Vorinostat skutečně schopna rušit spící virus.
Čtěte také: |
Po laboratorním úspěchu provedli lékaři experiment na člověka jako cíl a vybrali osm tučných s trvale nulovým počtem virových částic v krvi (HIV je zcela potlačena terapií). A tady je výsledek: pacienti užívající vorinostat vykazují téměř pětinásobné zvýšení hladiny virové RNA v CD4 + T-buňkách. Bylo tedy opět prokázáno, že virus byl úspěšně aktivován.
Tato práce byla první, která prokázala potenciál inhibitoru deacetylázy při léčbě latentního HIV (spolu s antiretrovirovými léky).