Vědci identifikovali hlavní příčinu hydrocefalů

Abnormálně zvětšená hlava a mozek novorozence poruch nesprávné aktivitu neuronální progenitorové buňky, které se při rozdělení ucpávají kanály pro výtok mozkomíšního moku z mozku.

Někdy se děti narodí s komplikacemi, jako je krvácení z mozku a hydrocefalus. První z nich obvykle předchází druhou: po zastavení krvácení se začíná rozvíjet hydrocefalus. Tato podivná porucha je způsobena poruchou systému cirkulace tekutin v mozku. Cerebrospinální tekutina se vytváří v systému komor mozku, protože je tvořena, že je absorbována krví a lymfatickými cévami. Je-li transport kapaliny do místa sání těžký, začne působit tlak na vyvíjející se mozku, což vede nejen k abnormálnímu zvýšení velikosti hlavy, ale také k mnoha neurofyziologickým poruchám. Podle statistik se jeden z 1500 kojenců narodí s hydrocefalou, to znamená, že toto onemocnění není tak vzácné, že nebudete jmenovat. Neexistuje pro ni žádnou účinnou léčbu, jediný způsob, jak pacientovi ulehčit život, je chirurgicky obcházet přebytečné mozkomíšní močovod z mozku do páteřního kanálu. Během času dochází k zastavení řazení a operace se musí opakovat.

Po dlouhou dobu se věřilo, že krvácení z mozku způsobuje hydrocefalus způsobený sraženinami koagulované krve. Krev, která se dostává do systému cirkulace mozkomíšního moku, skládá a uzavírá kanály svého výtoku z mozkových komor. Teorie mechanických obstrukcí existovala již 100 let, zatímco skupina výzkumníků z Ústavu Scripps (USA) si nevzpomněla hledat jiné mechanismy vzájemného propojení mezi mozkovým krvácením a hydrocefaliem.

Neurologové se rozhodli zjistit, zda existují nějaké složky krve, které mohou způsobit zablokování kanálů oběhu tekutin v mozku. Při pokusu na myších injekce krve do komor mozku úspěšně obnovila hydrocefalus. Potom se vědci pokusili zavést do mozku odděleně červené krvinky, odděleně - krevní plazmu. Červené krvinky neposkytly požadovaný účinek, ale plazma pracovala. Následně bylo zjištěno, že příčinou vzniku hydrocefalů byla molekula tuku - kyselina lysofosfatidová přítomná v krevní plazmě. Požití této kyseliny do komor mozku vedlo k narození myší hydrocefalů.

Lysofosfatidová kyselina - aktivní regulace buněčného cyklu: stimuluje dělení buněk a podílí se na přeměně cytoskeletu. Progenitorové buňky neuronů jsou dostatečně opatřeny receptorem k této kyselině; jeho přebytek nebo zvýšená citlivost na její neurální prekurzoru vede k tomu, že nervové buňky se objeví v nesprávnou dobu a na nesprávném místě, jak je požadováno normální vývoj mozku. V případě hydrocefalusu může intenzivní tvorba nových buněk zúžit kanál pro mozkomíšní moč. V posledním experimentu výzkumníci vstřikuje do látky mozku, která blokuje vazbu receptorů kyseliny lysofosfatidová na neuronálních buněčných površích, zadaný a po tomto ošetření kyselinou k poruchám ve vývoji mozku nemá za následek. Výsledky výzkumných vědců publikovaných v časopise Science Translational Medicine.

Nadbytek kyseliny lysofosfatidové může způsobit nejen hydrocefalus, protože porušení dynamiky vývoje mozku mění architekturu nervových řetězců. V důsledku toho mohou být výsledné neurofyziologické vady velmi rozmanité. Takže nástroj, který umožňuje zablokovat receptory lysofosfatidylázy, bude velmi vyhledáván lékařem. Ale vědci nejprve musí potvrdit použitelnost výsledků na lidskou fyziologii, kterou hodlají dělat.

[1], [2], [3], [4], [5]