Studie zjistila, že chronické chřadnutí pravděpodobně nepřeskočí ze zvířat na lidi
Naposledy posuzováno: 14.06.2024
Veškerý obsah iLive je lékařsky zkontrolován nebo zkontrolován, aby byla zajištěna co největší věcná přesnost.
Máme přísné pokyny pro získávání zdrojů a pouze odkaz na seriózní mediální stránky, akademické výzkumné instituce a, kdykoli je to možné, i klinicky ověřené studie. Všimněte si, že čísla v závorkách ([1], [2] atd.) Jsou odkazy na tyto studie, na které lze kliknout.
Pokud máte pocit, že některý z našich obsahů je nepřesný, neaktuální nebo jinak sporný, vyberte jej a stiskněte klávesu Ctrl + Enter.
Nová studie prionových chorob pomocí organoidního modelu lidského mozku naznačuje, že existuje významná druhová bariéra, která brání přenosu chronického chřadnutí (CWD) z jelenů, losů a daňků na lidi. Výsledky získané vědci z National Institutes of Health (NIH) a publikované v žurnálu Emerging Infectious Diseases jsou v souladu s desetiletími podobného výzkumu na zvířecích modelech prováděném v National Ústav pro alergie a infekční nemoci (NIAID) NIH.
Prionová onemocnění jsou degenerativní onemocnění vyskytující se u některých savců. Tato onemocnění jsou spojena především se zhoršením stavu mozku, ale mohou postihnout i oči a další orgány. K onemocnění a smrti dochází, když se abnormální proteiny nesprávně skládají, shlukují, přitahují další prionové proteiny ke stejnému procesu a nakonec zničí centrální nervový systém. V současné době neexistuje žádná preventivní ani terapeutická léčba prionových onemocnění.
CWD je typ prionové choroby vyskytující se u jelenů, kteří jsou oblíbenou lovnou zvěří. Ačkoli CWD nebyla u lidí nikdy identifikována, otázka jejího potenciálního přenosu zůstává aktuální po celá desetiletí: Mohou lidé, kteří jedí maso jelenů infikovaných CWD, onemocnět prionovou chorobou? Tato otázka je důležitá, protože další prionové onemocnění, bovinní spongiformní encefalopatie (BSE), neboli nemoc šílených krav, se ve Spojeném království objevilo v polovině 80. A v polovině 90. Let. Případy byly také nalezeny u skotu v jiných zemích, včetně Spojených států.
Během příštího desetiletí onemocnělo ve Spojeném království 178 lidí, o kterých se předpokládalo, že jedli maso kontaminované BSE, novou formou lidské prionové choroby, variantou Creutzfeldt-Jakobovy choroby, a zemřeli. Výzkumníci později zjistili, že se nemoc rozšířila mezi dobytek prostřednictvím krmiva kontaminovaného infekčním prionovým proteinem.
Cesta nemoci od krmení přes dobytek k lidem vyděsila lidi ve Spojeném království a uvedla svět do pohotovosti kvůli dalším prionovým chorobám, které se šíří ze zvířat na lidi, včetně CWD. CWD je nejpřenosnější z rodiny prionových onemocnění, což prokazuje vysoce účinný přenos mezi jeleny.
V historii vědci používali myši, křečky, opice veverky a makaky cynomolgus k modelování prionových onemocnění u lidí, někdy sledovali zvířata na příznaky CWD po více než deset let. V roce 2019 vyvinuli vědci NIAID z Rocky Mountain Laboratories v Hamiltonu v Montaně organoidní model lidského mozku pro výzkum Creutzfeldt-Jakobovy choroby, aby vyhodnotili potenciální léčbu a studovali konkrétní prionová onemocnění u lidí.
Organoidy lidského mozku jsou malé koule lidských mozkových buněk o velikosti od máku po hrášek. Vědci pěstují organoidy v miskách z buněk lidské kůže. Organizace, struktura a elektrická aktivita mozkových organel jsou podobné mozkové tkáni. V současnosti je to nejbližší dostupný laboratorní model lidského mozku.
Protože organoidy mohou přežívat v kontrolovaném prostředí měsíce, vědci je používají ke studiu onemocnění nervového systému v průběhu času. Mozkové organoidy byly použity jako modely pro studium dalších onemocnění, jako je infekce virem Zika, Alzheimerova choroba a Downův syndrom.
V nové studii CWD, jejíž převážná část byla provedena v letech 2022 a 2023, výzkumný tým testoval model studie úspěšným infikováním organoidů lidského mozku priony CJD (pozitivní kontrola). Poté za stejných laboratorních podmínek přímo vystavili organoidy zdravého lidského mozku vysokým koncentracím CWD prionů z jelena běloocasého, jelena mezka, losa a normální mozkové tkáně (negativní kontrola) po dobu sedmi dnů. Výzkumníci monitorovali organoidy po dobu šesti měsíců a žádný z nich nebyl infikován CWD.
To naznačuje, že i když je tkáň lidského centrálního nervového systému přímo vystavena CWD prionům, existuje podle výzkumníků významná odolnost nebo bariéra pro šíření infekce. Autoři uznávají omezení své studie, včetně možnosti, že malý počet lidí může mít genetickou predispozici, která nebyla zohledněna, a že je stále možný vznik nových kmenů s nižší bariérou proti infekci.
Jsou optimističtí, že údaje ze současné studie naznačují, že je krajně nepravděpodobné, že by lidé onemocněli prionovou chorobou v důsledku náhodné konzumace masa z jelenů infikovaných CWD.