Lékařský expert článku
Nové publikace
Účinná léčba mrtvice kmenovými buňkami
Naposledy posuzováno: 01.07.2025
Veškerý obsah iLive je lékařsky zkontrolován nebo zkontrolován, aby byla zajištěna co největší věcná přesnost.
Máme přísné pokyny pro získávání zdrojů a pouze odkaz na seriózní mediální stránky, akademické výzkumné instituce a, kdykoli je to možné, i klinicky ověřené studie. Všimněte si, že čísla v závorkách ([1], [2] atd.) Jsou odkazy na tyto studie, na které lze kliknout.
Pokud máte pocit, že některý z našich obsahů je nepřesný, neaktuální nebo jinak sporný, vyberte jej a stiskněte klávesu Ctrl + Enter.
Thalamus je centrálním překladačem mozkových signálů: specializované nervové buňky (neurony) přijímají informace ze smyslů, zpracovávají je a přenášejí hluboko do mozku. Výzkumníci z Ústavu toxikologie a genetiky (ITG) nyní identifikovali genetické faktory Lhx2 a Lhx9 zodpovědné za vývoj těchto neuronů, čímž zlepšili naše chápání vývoje thalamu. Z dlouhodobého hlediska by to mělo pomoci při léčbě thalamických mrtvic.
Mozek se skládá ze 100 miliard nervových buněk a je nejsložitějším orgánem v lidském těle. „Chceme pochopit a zjistit, jak se jednotlivé části mozku vyvíjejí a co způsobuje, že prekurzorové buňky budují specializované oblasti, jako je thalamus,“ říká Dr. Steffen Scholpp ITG. Scholppův tým zkoumá vývoj thalamu: „Je to centrální rozhraní mezi mozkem a okolním světem: vše, co je vnímáno očima, ušima nebo hmatovými vjemy, musí projít thalamem, než je informace odeslána do mozkové kůry k dalšímu zpracování.“
Vědci chtějí být dlouhodobě schopni léčit poškozené části mozku nahrazením poškozené tkáně zdravou tkání. Mozková tkáň poškozená infarktem není schopna regenerace. „ Mrtvice je dnes nejčastější příčinou invalidity v dospělosti,“ zdůrazňuje Steffen Scholpp. „Z tohoto důvodu musíme najít strategii, jak aktivovat kmenové buňky k nahrazení poškozené tkáně.“
Vědci nedávno učinili důležitý krok: identifikovali Lhx2 a Lhx9, faktory, které řídí vývoj neuronů v thalamu. „Bez těchto faktorů by thalamus byl jen obyčejnou nervovou tkání,“ vysvětluje biolog.
Výsledky vědců byly publikovány v nejnovějším čísle časopisu PLoS Biology.
Ve stejné studii Scholpp a jeho tým identifikovali další faktor, který v thalamu funguje jako „lepidlo“: molekula buněčné adheze Pcdh10b zajišťuje, že se thalamus vyvíjí bez smíchání s okolními oblastmi mozku. Pokud tento faktor chybí, neurony se diferencují, ale nenajdou své zamýšlené místo určení. Současným cílem vědců je aktivovat tyto faktory ve zkumavce z nediferencovaných buněk v tkáni thalamu. V úzké spolupráci s inženýry a biology již vyvinuli dvourozměrné systémy buněčných kultur. V lednu 2012 zahájí projekt 3D buněčných kultur.
Dr. Steffen Scholpp si myslí, že v budoucnu bude možné léčit pacienty po mrtvici. „Samozřejmě to bude trvat několik let. Naším konečným cílem je ale vyvést kmenové buňky pacientů po mrtvici z dormance a aktivovat specifický biologický program pro vývoj těchto buněk mimo tělo. Nakonec je plánujeme přenést zpět na místo poškozené tkáně. To by byl skutečný lék.“
[