Nové publikace
Rakovina střev je dědičná
Naposledy posuzováno: 01.07.2025
Veškerý obsah iLive je lékařsky zkontrolován nebo zkontrolován, aby byla zajištěna co největší věcná přesnost.
Máme přísné pokyny pro získávání zdrojů a pouze odkaz na seriózní mediální stránky, akademické výzkumné instituce a, kdykoli je to možné, i klinicky ověřené studie. Všimněte si, že čísla v závorkách ([1], [2] atd.) Jsou odkazy na tyto studie, na které lze kliknout.
Pokud máte pocit, že některý z našich obsahů je nepřesný, neaktuální nebo jinak sporný, vyberte jej a stiskněte klávesu Ctrl + Enter.
Rakovina tlustého střeva je jedním z nejčastějších onkologických onemocnění. Předpokládalo se, že hlavní příčinou jejího vzniku je špatná výživa, kouření, nadměrná konzumace smažených jídel a konzumace potravin s nízkým obsahem vlákniny.
Britští vědci však nespojují rakovinu tlustého střeva pouze s výše uvedenými faktory. Specialisté z Ústavu pro výzkum rakoviny a Oxfordské univerzity objevili souvislost mezi rozvojem rakoviny tlustého střeva a určitými genetickými mutacemi. Podle jejich názoru mají tyto genové mutace významný vliv na riziko vzniku maligních nádorů.
Výsledky výzkumu vědců byly publikovány ve vědeckém časopise Nature Genetics.
Vědci objevili dva geny, POLE a POLD1, které se přenášejí z rodičů na děti – to zvyšuje riziko vzniku rakoviny tlustého střeva a také vysvětluje, proč jsou některé rodiny vystaveny zvýšenému riziku.
Mimochodem, podobným příkladem jsou mutace v genech BRCA1 a BRCA2. Právě tyto modifikované geny zvyšují riziko vzniku rakoviny prsu u žen.
Odborníci provedli podrobnou analýzu DNA dvaceti lidí s rodinnou anamnézou rakoviny tlustého střeva.
Vědci identifikovali podobnou souvislost, jakou pozorovali v případě rakoviny prsu, ale v tomto případě rozhodující roli hrály geny POLE a POLD1.
Mezi 20 účastníky studie, u kterých byly odebrány biologické vzorky a podrobeny podrobné genetické analýze, byli někteří s rakovinou tlustého střeva již diagnostikováni a někteří měli příbuzné, kteří s touto nemocí v současné době bojují.
Jeden z účastníků studie, 28letý Joe Wiegand z Hampshire, se o své diagnóze dozvěděl od specialistů, kteří test provedli, a nyní podstoupí operaci, při níž mu bude odstraněna část střeva.
„V naší rodině máme rakovinu tlustého střeva v anamnéze. Moje babička z otcovy strany, její sestra i můj otec byli s touto nemocí diagnostikováni. A mým bratrancům a sestřenicím byly diagnostikovány nejen nádory střev, ale i nádory na mozku,“ říká Joe. „V naší rodině se určitě něco děje.“
„Mutace v genech POLE a POLD1 se mohou přenášet z rodičů na děti. Ačkoli jsou tyto genové změny vzácné, ti, kteří je mají tu smůlu a zdědí, mají dramaticky zvýšené riziko vzniku rakoviny tlustého střeva,“ uvedl jeden z autorů studie, profesor Richard Houlston.
Odborníci doufají, že získaná data pomohou lidem, kteří mají zvýšené riziko vzniku této nemoci, a také rodinám, kde se rakovina tlustého střeva stala rodinným onemocněním. K tomu je podle vědců nutné provést cílenou analýzu, s jejíž pomocí bude jasné, zda v těchto genech existují mutace.
Mutace v genu POLD1 jsou navíc spojeny se zvýšeným rizikem vzniku nádorů mozku a dělohy.
[