Rakovina vaječníků: nové způsoby léčby genetikou
Naposledy posuzováno: 23.04.2024
Veškerý obsah iLive je lékařsky zkontrolován nebo zkontrolován, aby byla zajištěna co největší věcná přesnost.
Máme přísné pokyny pro získávání zdrojů a pouze odkaz na seriózní mediální stránky, akademické výzkumné instituce a, kdykoli je to možné, i klinicky ověřené studie. Všimněte si, že čísla v závorkách ([1], [2] atd.) Jsou odkazy na tyto studie, na které lze kliknout.
Pokud máte pocit, že některý z našich obsahů je nepřesný, neaktuální nebo jinak sporný, vyberte jej a stiskněte klávesu Ctrl + Enter.
Výsledky nové studie zaměřené na vytvoření genetických komponent buněk rakoviny vaječníků umožňují pochopit, proč některé ženy s touto chorobou žijí déle než jiné.
Tým vědců pod vedením Výzkumného ústavu Public Health Center McGill University provedli studii k určení genetické vzory v vaječníků rakovinových nádorů, které pomohou odlišit pacienty v závislosti na době trvání jejich života po první operaci.
„Zjistili jsme, genetické rozdíly v nádorů vaječníků u žen s rakovinou - vysvětluje Dr. Patricia Tonin, vedoucí autor studie - S pomocí těchto genetických“ nástroje „budeme moci prozkoumat typ nádoru v raném stádiu vývoje, stejně jako nabídnout ženám alternativní léčby, s výjimkou operační intervence ".
Podle zdravotních služeb má Kanada každý rok více než dva tisíce případů rakoviny vaječníků, 75% nemocných žen zemře během pěti let po diagnóze.
V této studii se pozornost vědců zaměřila na serózní rakovinu vaječníků, ze které zemře téměř 90% pacientů. Serózní rakovina vaječníků představuje přibližně jednu třetinu všech epiteliálních nádorů vaječníků.
Podle definice WHO, serózní karcinom - je onkologická onemocnění, histogenetického spojená s ovariální krytem a odráží diferenciaci nádorových buněk ve výstelce strany vejcovodu.
Téměř všechny ženy s diagnostikovanou "serózní rakovinou vaječníků" mají mutace v genu TP53, který se také nazývá "strážcem genomu". Je zodpovědný za produkci proteinu p53, který je určujícím faktorem při vývoji různých typů nádorů a je exprimován ve všech buňkách těla. Porušení normálního fungování tohoto proteinu vede k rozvoji rakoviny vaječníků s vysokým stupněm malignity.
To je potvrzeno skutečností, že ztráta funkce tohoto proteinu je zjištěna v téměř 50% případů lidských maligních nádorů.
Vědci dospěli k závěru, že existující genetické rozdíly mezi těmito dvěma typy serózního rakoviny vaječníků mohou být spojeny s genem TP53, přičemž mutace, které tento rozdíl ovlivňují.
"Tento jedinečný objev rozšiřuje naši schopnost identifikovat faktory, které se podílejí na vývoji rakoviny. Vývoj alternativních způsobů léčby pomůže snížit riziko morbidity a úmrtnosti u žen. "
[