Experimentální lék blokující růst rakoviny plic
Naposledy posuzováno: 23.04.2024
Veškerý obsah iLive je lékařsky zkontrolován nebo zkontrolován, aby byla zajištěna co největší věcná přesnost.
Máme přísné pokyny pro získávání zdrojů a pouze odkaz na seriózní mediální stránky, akademické výzkumné instituce a, kdykoli je to možné, i klinicky ověřené studie. Všimněte si, že čísla v závorkách ([1], [2] atd.) Jsou odkazy na tyto studie, na které lze kliknout.
Pokud máte pocit, že některý z našich obsahů je nepřesný, neaktuální nebo jinak sporný, vyberte jej a stiskněte klávesu Ctrl + Enter.
Rakovina plic je považována za jednu z nejagresivnějších. Nicméně mechanizmus, který nádorové buňky používají k růstu a šíření po celém těle, nebyl dosud plně pochopen. A odtud zvědavý terapeutický arzenál a naopak nadměrné množství nežádoucích vedlejších účinků při použití.
Ale ne všechno je tak špatné. Například vědec vedený Manuelem Serranem z centra CNIO (Španělsko) se podařilo rozluštit jednu z molekulárních cest vedoucích ke vzniku maligního nádoru plic. Poté navrhli experimentální lék, který by mohl zabránit růstu rakoviny plic u myší. Výsledky této práce představili Španělé v časopise Cancer Cell.
Protein Notch byl v roce 2004 identifikován jako jeden z důležitých onkogenů, které hrají klíčovou roli ve vývoji leukémie. Od té doby se vědci snažili identifikovat stejnou úlohu bílkovin u jiných typů rakoviny. Na konci "nulového" úsilí bylo úspěšné: ukázalo se, že Notch se také podílí na vývoji rakoviny plic a pankreatu.
V současné studii bylo možné identifikovat molekulární cestu, kterou Notch reguluje proliferaci buněk v maligním nádoru plic. Jak se ukázalo, protein spolupracuje s dalším dobře známým onkogenem - RAS, což je klíčový prvek při tvorbě takových nádorů.
Navíc byl prokázán příznivý terapeutický účinek speciálním experimentálním přípravkem GSI (inhibitor gamma-sekretázy), který účinně blokuje funkci Notch. V pokusech používali Španělé služby GM myší, které jsou předisponovány k lidskému rakovině plic (a samozřejmě trpí). Po 15 dnech léčby GSI bylo zjištěno, že nádor přestal postupovat. Nebyly pozorovány žádné vedlejší účinky. Jedním slovem je skutečný úspěch v první fázi.
GSI byl vyvinut před 15 lety pro léčbu Alzheimerovy nemoci. Velmi brzy se však ukázalo, že lék není schopen zastavit vývoj neurodegenerativních onemocnění. Ale onkologové se s ním "zamilovali", protože během klinických zkoušek bylo jasné, že GSI blokuje protein Notch. A pak se vše obrátilo. Kumulované celosvětové informace o farmakologických a farmakokinetických vlastnostech GSI umožňují kdykoli zahájit klinické zkoušky této látky. A to znamená, že ve velmi blízké budoucnosti lze očekávat významnější informace získané při testování léků u lidí.
[