Vědci rozlušili genom lidské pohlavní buňky
Naposledy posuzováno: 23.04.2024
Veškerý obsah iLive je lékařsky zkontrolován nebo zkontrolován, aby byla zajištěna co největší věcná přesnost.
Máme přísné pokyny pro získávání zdrojů a pouze odkaz na seriózní mediální stránky, akademické výzkumné instituce a, kdykoli je to možné, i klinicky ověřené studie. Všimněte si, že čísla v závorkách ([1], [2] atd.) Jsou odkazy na tyto studie, na které lze kliknout.
Pokud máte pocit, že některý z našich obsahů je nepřesný, neaktuální nebo jinak sporný, vyberte jej a stiskněte klávesu Ctrl + Enter.
Genom lidských zárodečných buněk byl poprvé dekódován. Úspěšné dokončení procesu dekódování úplného genomu spermií trvající téměř deset let oznámil skupina vědců ze Stanfordské univerzity. Výsledky jejich práce byly zveřejněny 20. července v časopise Cell.
Podle vědeckého výzkumu ScienceNews bylo ze šéma izolováno 91 samců gametů vedoucím skupiny Stephena Quakea, profesora bioinženýrství a aplikované fyziky na Stanfordské univerzitě. Při provozu, srovnávací analýza genomů každého pohlaví a předběžně úplně dešifrované Quake genomu somatických buněk, která umožnila nový vzhled pro mutace a rekombinace genů mechanismů - dvou základních procesů, které vedou se získá individuální lidský genom.
V předchozích studiích bylo zjištěno, že proces genové rekombinace (výměna rodičovského genetického materiálu v procesu reprodukce) je řízen PRDM9 proteinem, který se připojí k helixu DNA v místech možné výměny. Skupina Quake však zjistila, že proces rekombinace se často provádí bez účasti PRDM9, uvnitř transposonů (skokové geny) - pohyblivé části DNA, které se mohou pohybovat v genomu - kde není místo pro připojení tohoto proteinu. Tato data, podle Quake, naznačují, že transpozony jsou v procesu evoluce důležitější než dříve.
Na základě získaných během paralelního dekódování genomu každé spermie informací Quake a jeho tým z rekombinace osobní kartu, což umožňuje odhadnout sekvence, frekvence a jiné vlastnosti každé epizody rekombinace a genové mutace. Bylo zjištěno, že každá gameta je naprosto jedinečná ve stupni a četnosti mutací a genových rekombinací a tento rozdíl byl poněkud výraznější než se očekávalo.
„Dříve jsme neměli způsob, jak zaznamenat všechny případy mutace a rekombinace vyskytující se v zárodečných buňkách jednotlivce, - řekl na základě výsledků získaných v rozhovoru FoxNews.com co zemětřesení, Profesor Barry Behr (Barry Behr), ředitel laboratoře pro oplodnění in vitro (IVF), na Stanfordu University -. Nyní máme jasnější pochopení těchto procesů, který umožňuje, aby individuální genetickou mapu a sledovat probíhající změny v čase ". Získané výsledky zdůraznila Ber, velmi důležité pro studium příčin neplodnosti u mužů. „Jednotlivé genetické mapy nám konečně pochopit, co je zásadní rozdíl mezi“ dobrým „spermie z“ špatné „- řekl Behr.
Zdůraznil, že získané údaje, zejména pokud jde o úroveň mutací u mužských gamét, poskytují příležitost k novému pohledu na problém mužské neplodnosti. „Jsem ochoten se vsadit, že to bude brzy být prokázána souvislost mezi počtem a typem mutace v spermií a mužskou plodnost, - řekl Ber -. To vše v sobě má obrovský přínos pro pochopení příčin mužské neplodnosti, což je mnohem méně známý než příčin ženské neplodnosti. "
[