Umělé chromozomy pomáhají zvládat dědičné onemocnění
Naposledy posuzováno: 23.04.2024
Veškerý obsah iLive je lékařsky zkontrolován nebo zkontrolován, aby byla zajištěna co největší věcná přesnost.
Máme přísné pokyny pro získávání zdrojů a pouze odkaz na seriózní mediální stránky, akademické výzkumné instituce a, kdykoli je to možné, i klinicky ověřené studie. Všimněte si, že čísla v závorkách ([1], [2] atd.) Jsou odkazy na tyto studie, na které lze kliknout.
Pokud máte pocit, že některý z našich obsahů je nepřesný, neaktuální nebo jinak sporný, vyberte jej a stiskněte klávesu Ctrl + Enter.
Podle tiskové služby Institutu kmenových buněk, výzkumníci z Centra pro konstrukci chromozomy umístěné v Tottori University v Japonsku, se podařilo získat umělé lidské chromozomy, které mohou být použity pro genovou nebo buněčnou terapii, jak se zbavit dědičných chorob.
Profesor Mitsuo Oshimura, který sloužil jako ředitel střediska, více než jeden rok vodivého rozsáhlý výzkum v oblasti léčení chorob s hereditární povahy, a to prostřednictvím zavedení umělých chromozomů tzv indukované pluripotentní kmenové buňky, které jsou vytvořeny z rozvinutých somatických buněk pomocí sady metod exprese čtyř geny - transkripční faktory).
Výzkumník dospěl k závěru, že technika, kterou navrhl, umožňuje léčit onemocnění jako je Duchesnovy myodystrofie - nebezpečné onemocnění neuromuskulárního aparátu, ve kterém dochází ke změnám ve svalových vláknech. Důvodem této nemoci se považuje mutace genu spojeného se syntézou speciálního proteinu - dystrofinu. A příznaky jsou patrné už v prvních letech života a představují vážnou hrozbu pro zdraví.
Profesor Oshimura dát své pokusy na myších, protože tento způsob získání skutečné důkazní materiál účinnosti různých ošetření, léčiv a zdravotnické techniky, je nejvhodnější pro vysoce kvalitní výzkum a nevyžaduje další hardware, jako je zařízení na zneškodňování odpadů ze zdravotnických zařízení, četné diagnostické vybavení a prostředky pro sledování stavu pacientů.
V důsledku experimentů bylo potvrzeno, že genová terapie založená na použití umělých chromozomů aktivně podporuje normalizaci práce svalové tkáně u myší. Význam nové techniky je konstrukce chromozomu, který nese požadovaný fragment DNA ve "opravené" formě - bez mutace. Dále je chromozom umístěn do připravené kmenové buňky, která působí jako transport pro "pravý" gen. Pak se během kultivačního procesu získávají nové buňky, které mohou být transplantovány do nemocných orgánů nebo tkání.
Odborníci se domnívají, že nová technologie má velkou budoucnost, protože tím, že ji aplikuje, mohou být do buněk vloženy velké části DNA bez obav z integrity stávajícího genomu. Výhody chromozomů vyrobené uměle na virových nebo jiných vektorových systémů jsou obrovské genetické kapacita mitotické úroveň stability, bez ohrožení do hostitelského genomu, a schopnost stáhnout modifikované chromosomů buněk.
[