28 genů odpovědných za rozvoj hypertenze
Naposledy posuzováno: 23.04.2024
Veškerý obsah iLive je lékařsky zkontrolován nebo zkontrolován, aby byla zajištěna co největší věcná přesnost.
Máme přísné pokyny pro získávání zdrojů a pouze odkaz na seriózní mediální stránky, akademické výzkumné instituce a, kdykoli je to možné, i klinicky ověřené studie. Všimněte si, že čísla v závorkách ([1], [2] atd.) Jsou odkazy na tyto studie, na které lze kliknout.
Pokud máte pocit, že některý z našich obsahů je nepřesný, neaktuální nebo jinak sporný, vyberte jej a stiskněte klávesu Ctrl + Enter.
Mezinárodní tým více než 300 výzkumných pracovníků informuje o dokončení projektu na hledání genetických příčin vysokého krevního tlaku. Vědci se podařilo najít 28 genů, mutace, které vedou k porušení jeho regulace.
Přibližně jedna miliarda lidí trpí vysokým krevním tlakem. Pokud se domníváte, že nejmenší změny ve své velikosti zvyšují riziko kardiovaskulárních poruch a mohou vést k infarktu, je to zvýšený tlak, který by měl být v moderním světě nazýván chorobou číslo jedna.
Je známo, že krevní tlak závisí na mnoha faktorech - genetickém a podmíněném způsobu života. Ale pokud je druhá více či méně jasná, pak jsou genetické příčiny abnormálního tlaku téměř zcela neznámé: některé hádky a předpoklady.
Hledání příslušných genů bylo provedeno za účasti 351 výzkumníků z 234 vědeckých center po celém světě. Při analýze přibližně 2,5 milionu DNA více než 69 tisíc lidí v Evropě nalezli vědci několik chromozomálních míst, jejichž geny by mohly potenciálně ovlivnit hodnotu krevního tlaku. Ve druhé fázi vyhledávání bylo vyšetřeno více než 130 000 lidí; v důsledku toho bylo možné identifikovat 28 genů spojených s regulací systolického a diastolického krevního tlaku. Aby se potvrdilo, že tyto stejné geny jsou platné i mezi ostatními rasami a národnostmi, byla provedena analýza genomů 74 tisíc obyvatel Jižní a Východní Asie a Afriky.
12 z těchto genů bylo dříve podezření z účasti na anomáliích v kardiovaskulárním systému; 16 z popsaných genů bylo dosud vyloučeno z pohledu výzkumných pracovníků. Na základě výsledků práce byly publikovány dva články - v časopise Nature and Nature Genetics.
Mutace v některých z identifikovaných genů vedou přímo k aortokoronární insuficienci, strukturálním změnám srdečního svalu a dalším nepříjemným věcem. Některé z těchto genů však budou vědcům otevírat další, dosud neznámou metodu regulace krevního tlaku. Tři geny popsaných dvaceti osm jsou součástí systému, který řídí obrat cyklického guanosinmonofosfátu (cGMP). CGMP se účastní relaxace svalové stěny cév a metabolismu sodíku v ledvinách. Řízení krevního tlaku přímo závisí na jednom a druhém, tedy předtím, než lékaři otevírají novou příležitost k normalizaci tlaku.
Chtěl bych doufat, že praktické důsledky tohoto kolosálního díla se nebudou zpomalovat: znát genetickou mapu pacienta, je mnohem jednodušší předpovídat jeho kardiovaskulární systém a individualizovat léčebné režimy.
[