Studie by mohla pomoci vyvinout personalizovanou léčbu schizofrenie
Naposledy posuzováno: 14.06.2024
Veškerý obsah iLive je lékařsky zkontrolován nebo zkontrolován, aby byla zajištěna co největší věcná přesnost.
Máme přísné pokyny pro získávání zdrojů a pouze odkaz na seriózní mediální stránky, akademické výzkumné instituce a, kdykoli je to možné, i klinicky ověřené studie. Všimněte si, že čísla v závorkách ([1], [2] atd.) Jsou odkazy na tyto studie, na které lze kliknout.
Pokud máte pocit, že některý z našich obsahů je nepřesný, neaktuální nebo jinak sporný, vyberte jej a stiskněte klávesu Ctrl + Enter.
Mezinárodní studie provedená Institutem lékařského výzkumu Hospital del Mar ve spolupráci s výzkumníky z Neuropsychopharmacology Group Baskické univerzity (UPV/EHU) a výzkumníky z CIBER Mental Health (CIBERSAM) a publikovaná v časopis Nature Communicationsby mohl pomoci vytvořit novou personalizovanou léčbu pro lidi s diagnózou schizofrenie.
Tito pacienti trpí různými typy příznaků, jako jsou bludy, halucinace, kognitivní deficity, poruchy paměti nebo řeči a depresivní příznaky. Současné léčebné postupy, které se primárně zaměřují na specifický terapeutický cíl, receptor serotoninu typu 2A, selhávají v selektivním zacílení na symptomy, které pacient pociťuje, což způsobuje mimo jiné vedlejší účinky a metabolické nebo motorické problémy, které vedou k selhání léčby.
V této souvislosti výzkum odhalil roli určitých proteinů, G proteinů, které hrají zásadní roli v modulaci buněčných odpovědí u schizofrenie. Zejména bylo prokázáno, že dva typy těchto proteinů modulují základní symptomy této poruchy. Dr. Jana Celente, jedna z hlavních autorek studie a koordinátorka skupiny pro objevování léků s receptory spřaženými s G proteinem v Institutu pro lékařský výzkum Hospital del Mar, poznamenává, že „tyto proteiny jsou vázány na stejný receptor, ale působí v různých způsoby, které způsobují různé reakce v buňkách,“ což nám „poskytuje velmi cenné informace pro budoucí výzkum, které nám umožní vyvinout léky na léčbu schizofrenie personalizovaným způsobem, s přihlédnutím k symptomům každého pacienta.“
Vysoce složitý výzkum
Aby vědci dosáhli těchto závěrů, provedli komplexní studie. Výchozím bodem bylo vybrat různé dostupné molekuly, i když to nejsou schválené léky pro lidi, analyzovat na molekulární úrovni a pomocí atomových simulací jejich schopnost interagovat s receptorem serotoninu typu 2A. To vedlo k výběru čtyř sloučenin, které byly poprvé studovány v buňkách, kde bylo prokázáno, že spouštějí reakce v různých typech G proteinů, když jsou navázány na receptor.
Tyto výsledky byly aplikovány na analýzy vzorků lidské mozkové tkáně ze sbírky Neuropsychopharmacology Group Baskické univerzity (UPV/EHU). V těchto studiích bylo pozorováno, že „sloučeniny měly velmi odlišné aktivity na G proteiny, přičemž některé je aktivovaly a jiné deaktivovaly,“ vysvětluje Dr. Patricia Robledo, rovněž hlavní autorka studie a výzkumnice v Integrované farmakologii a neurobiologii systémů. Skupina. V tomto ohledu byla „možnost inhibice vazby receptoru serotoninu 2A na určité G proteiny navržena jako oblast zájmu pro vývoj nového typu léků známých jako inverzní agonisté jako potenciálních nástrojů proti psychotickým stavům,“ poznamenala Rebeca Diez-Alarcia, první spoluautorka článku a výzkumná pracovnice UPV/EHU.
Navíc v myším modelu navrženém k napodobování symptomů schizofrenie měly tyto sloučeniny specifické behaviorální účinky v závislosti na tom, který G protein aktivovaly. Při použití farmakologických a genetických metod u myší bylo tedy zjištěno, že jeden z těchto G proteinů se podílí na symptomech spojených s psychózou a jiný typ G proteinu se podílí na kognitivních deficitech.
Dr. Robledo poznamenává, že „je to poprvé, co byly identifikovány slibné terapeutické cíle pro vývoj léků, které působí a prospívají specifickému profilu pacientů se schizofrenií“. Ačkoli sloučeniny použité ve studii ještě nejsou schváleny jako léky pro použití u lidí, Dr. Jana Selent zdůrazňuje, že „tato multidisciplinární práce identifikuje plán pro chemický návrh budoucích léků, které se zaměřují na specifičtější cesty pro léčbu schizofrenie a vyhýbají se cesty spojené s vedlejšími účinky." účinky, což je velmi důležité pro personalizovanější léčbu.“
Dr. Daniel Berge, psychiatr z Institutu duševního zdraví v nemocnici, který se na práci nepodílel, poznamenává, že „tato studie pomůže vyvinout selektivnější léky pro léčbu schizofrenie, které mohou nabídnout lepší snášenlivost a větší přesnost pro symptomy schizofrenie. Choroba." To vše podpoří lepší dodržování léčby, což je klíčem k prevenci relapsu a dosažení lepší kvality života.“