Rodiče budou mít příležitost přizpůsobit vzhled budoucích dětí
Naposledy posuzováno: 16.10.2021
Veškerý obsah iLive je lékařsky zkontrolován nebo zkontrolován, aby byla zajištěna co největší věcná přesnost.
Máme přísné pokyny pro získávání zdrojů a pouze odkaz na seriózní mediální stránky, akademické výzkumné instituce a, kdykoli je to možné, i klinicky ověřené studie. Všimněte si, že čísla v závorkách ([1], [2] atd.) Jsou odkazy na tyto studie, na které lze kliknout.
Pokud máte pocit, že některý z našich obsahů je nepřesný, neaktuální nebo jinak sporný, vyberte jej a stiskněte klávesu Ctrl + Enter.
Známý mnoha editorům DNA CRISPR je schopen zabránit mnoha nemocem před narozením člověka. Je však možné tuto technologii použít, abychom se zbavili nemocí, ale pro jiné účely - například změnu externích dat? Vědci budou pravděpodobně schopni v blízké budoucnosti poskytnout takovou "službu".
Podle informací popsaných v časopise The Independent řada odborníků z Velké Británie studovala technologii DNA editace dobře. Nyní jsou přesvědčeni, že budou moci změnit vnější data budoucích potomků.
Vědci jsou si jisti, že jedinečnost CRISPR jim pomůže ovlivnit barevný odstín vlasů a očí a dokonce změnit růst budoucí osoby.
Mimochodem, před několika lety Britové věřili, že intrauterinní korekce genomu je nepřijatelným postupem, který neodpovídá morálnímu a etickému rámci. V posledních letech se však vnímání situace změnilo k lepšímu: tyto technologie jsou zcela přijatelné.
Doktor biologické etiky, zástupce rady v Nuffield Karen Jung vysvětluje: "Věřím, že jakékoli změny, které člověk dělá ve struktuře DNA, mají právo existovat pouze ve dvou případech. Za prvé, změny by neměly vést ke zvýšení diskriminace. Za druhé by neměly způsobovat stratifikaci uvnitř společnosti. "
Nicméně neočekávejte, že brzy se stane skutečnost, že postup pro opravu vzhledu dětí. Ve vědeckém světě není vše tak jednoduché: vědci musí provést mnohem více studií a testů. Dokonce za to, že DNA-editační technologie již několik let, který se používá pro prenatální expozicí k rozvoji mnoha závažných onemocnění (např, autismus, poruchy různých orgánů, rakovina predispozičních) se nepoužívá, jako trvalé metody klinického postupu.
Připomeňme, že technologie zahrnuje molekulu RNA CRISPR, který může provádět požadovanou uznání genom segmentu, stejně jako oblast, která interaguje s enzymem proteinové látky Cas9, «výstřižek“ strukturu DNA v jiném organismu. Takže RNA posílá na nezbytné místo enzymovou látku, která rozkládá molekulu DNA. Poté se přirozený mechanismus, nazývaný nehomologickým spojením konců, "lepí" místo prasknutí. Současně mohou být ztraceny nebo přidány nukleotidové zbytky. V takovém schématu se mění genetická informace v oblasti řezu a dochází k mutaci v předem definované části DNA. K dnešnímu dni mnoho vědeckých skupin v praxi využívá tuto technologii a její rychlý vývoj je opravdu povzbudivý.
Podrobnosti výzkumu vědců jsou popsány na stránkách https://www.independent.co.uk/
[1]