Vědci jmenovali 5 nejčastějších a tajemných onemocnění
Naposledy posuzováno: 23.04.2024
Veškerý obsah iLive je lékařsky zkontrolován nebo zkontrolován, aby byla zajištěna co největší věcná přesnost.
Máme přísné pokyny pro získávání zdrojů a pouze odkaz na seriózní mediální stránky, akademické výzkumné instituce a, kdykoli je to možné, i klinicky ověřené studie. Všimněte si, že čísla v závorkách ([1], [2] atd.) Jsou odkazy na tyto studie, na které lze kliknout.
Pokud máte pocit, že některý z našich obsahů je nepřesný, neaktuální nebo jinak sporný, vyberte jej a stiskněte klávesu Ctrl + Enter.
Vědci nazývají nejnezvláštnější choroby, o kterých se několik lidí slyšelo, ale navzdory tomu stále existují. Ve skutečnosti odborníci objevili obrovské množství vzácných patologií (celkem více než 7 000), ale každý den po celém světě musí lékaři setkat se s novými nevysvětlitelnými podmínkami lidského těla. Některé patologie vypadají tak hrozivě, že je obtížné věřit v jejich existenci.
Onemocnění nebo porucha je považována za vzácnou, jestliže je v zemi nemocná méně než 200 tisíc lidí a níže popsané patologie jsou považovány za nejvzácnější, ale stále se vyskytují.
Syndrom "Ruky druhé" se projevuje v nedobrovolných činnostech jedné ruky, v některých případech nohou. Obvykle se v této poruše člověk dopustí jakéhokoli pohybu, například rozbalení košile, hladení sebe nebo jiných kolem hlavy, házení předmětů apod., Ale v těžkých případech se jeho ruka může chovat agresivně. Podobný případ byl popsán asi před 20 lety - starší pacientka trpěla vlastní rukou, která by ji mohla zasáhnout a několikrát dokonce začala uškrtit.
Při rentgenovém vyšetření pacientů specialisté zjistili, že patologie je způsobena lézemi různých částí mozku, včetně osob odpovědných za pohyb. Porušení této povahy se často objevují po poruchách cerebrální cirkulace, s onemocněními nervového systému, mozkovými nádory, křečemi. Nyní lékaři říkají, že taková porucha nenastala už několik let.
Syndrom kamenného člověka nebo fibrodysplázie je charakterizován postupným ztvrdnutím svalů a pojivové tkáně. Po čase dojde k úplné nehybnosti, jako kdyby rostla druhá kostra. Onemocnění začíná deformací palců a dochází také k problémům s respiračním systémem a motorickou aktivitou.
Patologie je způsobena genetickými poruchami a je zjištěna u 1 z 2 milionů lidí na planetě.
Syndrom chodícího mrtvého nebo Kotaraova syndromu se rozumí duševní poruchy. Poprvé byla nemoc popsána již před 130 lety Julerem Kotarem. S touto poruchou je pacient přesvědčen o absenci jakýchkoli částí těla a také si je jist, že už je mrtvý, a přestává jíst, pít vodu, plavat a neustále se táhne na hřbitov.
Nejpozoruhodnější případ v dějinách medicíny byl případ pacienta jménem Graham, který po pokusu o sebevraždu ujistil lékaře, že je mrtvý (Graham ujistil lékaře, že jeho mozok byl mrtev). Ale po skenování doktoři byli nesmírně překvapeni - mozek pacienta byl ve vegetativním stavu, jako by byl v anestezii nebo v ospalém stavu (koma).
Syndrom Alice v říši divů se projevuje v porušení vnímání světa. Patologie byla pojmenována po eponymním díle Lewis Carol.
S touto patologií pacienti obvykle vidí své části těla jinak - zdá se jim, že jsou více nebo méně než obvykle. Většina patologie je zjištěna u dětí, obvykle v dospívání, onemocnění prochází, ale někdy může člověk trpět tím po celý svůj život. Důvody vzniku tohoto onemocnění dosud nebyly objasněny.
Alergie na vodu se zdá být spíše podivnou chorobou, protože samotná osoba je více než polovina vody. V medicíně se tento stav nazývá aqua urticaria a projevuje se v krutém svědění kůže po vniknutí vody. S touto patologií člověk nemůže plavat, spadnout pod déšť, plavat v bazénu nebo v moři apod., Kromě toho, vlastní slzy mohou způsobit vážné svědění. Protože alergie není způsobena chemickými dráždivými látkami, antialergická léčiva nepomáhají.
[1]