Vědci dokázali vyčistit buňky od viru HIV

Genetici zjistili, že buňky infikované virem imunodeficience lze zbavit „přebytečných“ složek, zejména HIV. Nové technologie umožňují vyříznout virové geny z imunitních buněk, přičemž riziko sekundárního vývoje viru prakticky chybí.

Skupina výzkumníků vedená Kamelem Khalilim již před několika lety oznámila technologii, která umožňuje detekci virových genomů vložených do buněk. Vědcům se tehdy podařilo jasně prokázat účinnost nového systému s názvem CRISPR/Cas9 – virové genomy mají charakteristický rozdíl, díky kterému je systém v buňce rozpozná a zničí. Nyní specialisté opět použili technologii CRISPR/Cas9 ke zničení viru imunodeficience v buňkách a dokázali, že je možné virus z buňky zcela odstranit, navíc technologie blokuje opakovanou integraci HIV do chromozomů imunitních buněk.

Vědci pracovali s buňkami, které jsou nejčastěji postiženy virem imunodeficience – T-lymfocyty, v jejichž genomu se nacházely stovky kopií modifikovaného viru imunodeficience. Aby bylo možné lépe sledovat výsledky práce, odborníci nahradili jeden z genů HIV fluorescenčním proteinem, což vedlo k produkci světélkujících molekul po aktivaci viru v buňce. Zavedení genů Cas9 neovlivnilo životně důležitou aktivitu viru, ale k odstranění viru imunodeficience z genomu T-lymfocytů došlo během exprese RNA průvodců. Během výzkumu vědci zjistili, že zpočátku se v buňce nacházely 4 inkluze související s HIV, ale všechny byly zničeny pomocí nového systému skupiny Khaleel. Specialisté také zjistili, že pokračující exprese genů Cas9 a RNA průvodců brání opětovnému zavedení HIV do DNA buňky.

Sami vědci poznamenali, že jejich práce pomůže vyvinout nové metody léčby HIV, které budou založeny na odstranění virové DNA z imunitních buněk; vědci také připouštějí, že taková metoda léčby umožní zcela se zbavit této nemoci.

V současné době zůstává virus imunodeficience hlavním problémem v řadě zemí a léčba je dnes založena na antiretrovirové terapii, která pouze zastavuje vývoj viru a pomáhá prodloužit život pacientů o několik desetiletí, nicméně taková léčba neumožňuje virus v těle zcela zničit. Virus imunodeficience se vyznačuje tím, že se dokáže rychle integrovat do genomu lidských buněk, kde se „usazuje“ a způsobuje relapsy. Dnes se všechny naděje upírají na genetické inženýrství a odborníci doufají, že nové metody umožní zbavit se HIV navždy.

Systém CRISPR/Cas9 byl vyvinut na základě antivirové obrany buněk a je schopen rozpoznávat „nepotřebné“ úseky DNA a odstraňovat z buňky vše nepotřebné, aniž by ji poškodil.

Specialisté nyní provedli pouze první fázi testování a systém CRISPR/Cas9 prokázal svou účinnost. Výzkumná skupina plánuje prostudovat princip nového systému, aby zjistila, zda je účinný pouze v počáteční fázi, nebo ve všech stádiích onemocnění.

[ 1 ], [ 2 ]