Objevila se nová metoda obnovy zraku
Naposledy posuzováno: 26.02.2021
Veškerý obsah iLive je lékařsky zkontrolován nebo zkontrolován, aby byla zajištěna co největší věcná přesnost.
Máme přísné pokyny pro získávání zdrojů a pouze odkaz na seriózní mediální stránky, akademické výzkumné instituce a, kdykoli je to možné, i klinicky ověřené studie. Všimněte si, že čísla v závorkách ([1], [2] atd.) Jsou odkazy na tyto studie, na které lze kliknout.
Pokud máte pocit, že některý z našich obsahů je nepřesný, neaktuální nebo jinak sporný, vyberte jej a stiskněte klávesu Ctrl + Enter.
Biologům se podařilo vložit gen pro světlocitlivou proteinovou látku MCO1 do retinálních nervových buněk hlodavců, kteří ztratili zrak.
Vědci vložili gen do virového objektu a zavedli jej do orgánů zraku myší trpících retinitis pigmentosa . Nová proteinová látka nevyvolávala zánětlivou reakci a hlodavci úspěšně prošli vizuálními testy.
Během vnímání obrazu viditelného okem jsou světelné paprsky zaostřeny v oblasti sítnice vybavené fotoreceptory - známými kužely a tyčemi. Receptory obsahují fotocitlivý proteinový opsin, který reaguje na tok fotonů a způsobuje generování nervového impulsu intrareceptorem. Impulz je přenášen do bipolárních nervových buněk sítnice, poté je odeslán do mozku.
Takové schéma však ne vždy funguje: u pacientů s retinitis pigmentosa (na světě je jich asi 1,5 milionu) ztrácejí fotoreceptory schopnost reagovat na světlo, což je spojeno se změnami v genech fotocitlivých opsinů. Tato dědičná patologie způsobuje vážný pokles zrakových funkcí až po úplnou ztrátu zraku.
Léková léčba retinitis pigmentosa je složitá a nezahrnuje obnovení, ale pouze zachování funkční schopnosti přežívajících receptorů. Například se aktivně používají přípravky retinol-acetátu. Obnovení vidění je možné pouze pomocí složitého a nákladného chirurgického zákroku. Ne tak dávno však do praxe vstoupily optogenetické techniky: specialisté vkládají fotocitlivé proteinové látky přímo do nervových buněk sítnice a poté začínají reagovat na světelný tok. Před současnou studií však bylo možné získat odpověď z geneticky modifikovaných buněk až po silném signálním efektu.
Vědci vstříkli do bipolárních nervových buněk látku, která reaguje na denní světlo. Byl vytvořen fragment DNA, který zvýraznil opsin, který byl poté vložen do virové částice, která ztratila své patogenní schopnosti: jejím účelem bylo dodání a zabalení do genetického konstruktu. Částice byla injikována do oka nemocného hlodavce: fragment DNA byl integrován do neuronů sítnice . Pod mikroskopickou kontrolou si vědci všimli, že geny dosáhly hranice aktivity o 4 týdny, poté se hladina stabilizovala. Aby zkontrolovali kvalitu vidění po proceduře, dostali hlodavci úkol: najít suchý osvětlený ostrov mezi vodou, zatímco je ve tmě. Experiment prokázal, že vidění myší se opravdu a významně zlepšilo již za 4-8 týdnů po manipulaci.
Je docela možné, že vyvinutá genová terapie sítnice hlodavců se po řadě dalších testů začne přizpůsobovat léčbě lidí. Pokud k tomu dojde, nebude potřeba nákladných chirurgických zákroků, připojení speciálních zařízení k zesílení fotografického signálu. Bude vyžadována pouze jedna nebo více injekcí proteinové látky.
Přečtěte si více o studii v časopise Gene Therapy a také na stránce Nature.