Nové publikace
Existuje nová metoda obnovy zraku
Naposledy posuzováno: 02.07.2025
Veškerý obsah iLive je lékařsky zkontrolován nebo zkontrolován, aby byla zajištěna co největší věcná přesnost.
Máme přísné pokyny pro získávání zdrojů a pouze odkaz na seriózní mediální stránky, akademické výzkumné instituce a, kdykoli je to možné, i klinicky ověřené studie. Všimněte si, že čísla v závorkách ([1], [2] atd.) Jsou odkazy na tyto studie, na které lze kliknout.
Pokud máte pocit, že některý z našich obsahů je nepřesný, neaktuální nebo jinak sporný, vyberte jej a stiskněte klávesu Ctrl + Enter.
Biologům se podařilo vložit gen pro světlocitlivou bílkovinu MCO1 do nervových buněk sítnice hlodavců, kteří ztratili zrak.
Vědci vložili gen do virového objektu a ten pak zavedli do zrakových orgánů myší trpících retinitis pigmentosa. Nová proteinová látka nevyvolala zánětlivou reakci a hlodavci úspěšně prošli vizuálním testem.
Během vnímání obrazu viditelného okem se světelné paprsky zaostřují v oblasti sítnice, vybavené fotoreceptory – známými čípky a tyčinkami. Receptory obsahují fotosenzitivní protein opsin, který reaguje na tok fotonů a způsobuje intrareceptorové generování nervového impulsu. Impuls se přenáší do bipolárních nervových buněk sítnice, odkud je odeslán do mozku.
Takové schéma ale ne vždy funguje: u pacientů s retinitis pigmentosa (kterých je na světě asi 1,5 milionu) ztrácejí fotoreceptory schopnost reagovat na světlo, což je spojeno se změnami v genech fotosenzitivních opsinů. Tato dědičná patologie způsobuje silný pokles zrakových funkcí, až po úplnou ztrátu zraku.
Léčba retinitis pigmentosa je komplexní a nezahrnuje obnovu, ale pouze zachování funkční kapacity zbývajících „přeživších“ receptorů. Aktivně se používají například přípravky s retinol acetátem. Zrak lze obnovit pouze složitým a drahým chirurgickým zákrokem. V poslední době se však do praxe dostaly optogenetické metody: specialisté vpravují fotosenzitivní proteinové látky přímo do nervových buněk sítnice, načež začnou reagovat na světelný tok. Před současnou studií však bylo možné získat odpověď z geneticky modifikovaných buněk pouze po silném signálním účinku.
Vědci zavedli do bipolárních nervových buněk látku reagující na denní světlo. Byl vytvořen fragment DNA pro zvýraznění opsinu, který byl následně zaveden do virové částice, která ztratila své patogenní vlastnosti: jeho účelem bylo doručit a zabalit jej do genetického konstruktu. Částice byla injekčně vpravena do oka nemocného hlodavce: fragment DNA byl integrován do neuronů sítnice. Pod mikroskopickou kontrolou vědci zjistili, že geny dosáhly limitu aktivity do 4. týdne, po kterém se hladina stabilizovala. Aby se po zákroku ověřila kvalita zraku, dostali hlodavci úkol: najít ve tmě suchý osvětlený ostrůvek ve vodě. Experiment prokázal, že zrak myší se skutečně a významně zlepšil již ve 4. až 8. týdnu po manipulaci.
Je docela možné, že vyvinutá genová terapie sítnice hlodavců bude po sérii dalších testů adaptována i pro léčbu lidí. Pokud se tak stane, nebude nutné provádět drahé chirurgické zákroky ani připojovat speciální zařízení pro zesílení fotosignálu. Bude zapotřebí pouze jedna nebo několik injekcí proteinové látky.
Více podrobností o studii naleznete v časopise Gene Therapy a na stránce Nature.