Lékařský expert článku
Nové publikace
Kouření způsobuje v těle 37 000 genetických mutací.
Naposledy posuzováno: 01.07.2025
Veškerý obsah iLive je lékařsky zkontrolován nebo zkontrolován, aby byla zajištěna co největší věcná přesnost.
Máme přísné pokyny pro získávání zdrojů a pouze odkaz na seriózní mediální stránky, akademické výzkumné instituce a, kdykoli je to možné, i klinicky ověřené studie. Všimněte si, že čísla v závorkách ([1], [2] atd.) Jsou odkazy na tyto studie, na které lze kliknout.
Pokud máte pocit, že některý z našich obsahů je nepřesný, neaktuální nebo jinak sporný, vyberte jej a stiskněte klávesu Ctrl + Enter.
Rakovina plic zabíjí více lidí než jakákoli jiná forma rakoviny. Je diagnostikována u více než 1,6 milionu lidí a 20 % z nich nepřežije ani pět let.
Kuřáci mají desetkrát vyšší pravděpodobnost vzniku rakoviny plic než nekuřáci.
„Nikoho z nás nepřekvapilo, že kuřáci měli ve svých genomech více mutací než lidé, kteří nikdy nekouřili,“ řekl hlavní autor studie Richard Wilson, PhD, ředitel Genomového institutu na Washingtonské univerzitě. „Skutečným odhalením bylo, že kuřáci s diagnostikovanou rakovinou plic měli ve svých nádorech desetkrát více mutací než lidé, kteří nikdy nekouřili.“
Celkem bylo identifikováno asi 37 tisíc genetických změn u dlaždicobuněčného karcinomu plic.
„Už rok sekvenujeme genomy téměř 1 000 pacientů s rakovinou. Poprvé jsme viděli celkový obraz, ne jen pohled klíčovou dírkou,“ říká Ramaswamy Govindan, onkolog z Washingtonské univerzity. „Takže se pohybujeme správným směrem – směrem k budoucím klinickým studiím, které se zaměří na specifickou molekulární biologii rakoviny pacienta.“
Studie identifikovaly nové typy mutací a prokázaly jasný rozdíl mezi rakovinou plic u nekuřáků a kuřáků. Odborníci navíc zjistili, že genetické změny u dlaždicobuněčného karcinomu plic jsou podobnější změnám u dlaždicobuněčného karcinomu hlavy a krku než u jiných typů rakoviny plic.
To opět potvrzuje, že klasifikace rakoviny by měla být založena na molekulárních profilech, nikoli na místě jejího původu. To umožní pacientovi předepsat účinnější léčbu.
Podle vědců jsou vyhlídky výsledků studie zřejmé. Místo shromažďování pacientů s rakovinou do jedné velké skupiny a jejich hromadné léčby by měli být rozděleni podle kategorií genetických změn a předepsána jim vhodná léčba.
Terapie zaměřené na specifické mutace jsou účinnější a mají méně vedlejších účinků.
Pro léčbu adenokarcinomu (maligního nádoru tvořeného žlázovými epiteliálními buňkami, které tvoří většinu vnitřních orgánů lidského těla) již byla schválena řada cílených léků.
Vědci doufají, že získané výsledky se stanou základem pro personalizovanou léčbu – efektivnější a přizpůsobenou specifickým genetickým vlastnostem nádoru pacienta.
[