Kouření způsobuje 37 000 genetických mutací v těle
Naposledy posuzováno: 23.04.2024
Veškerý obsah iLive je lékařsky zkontrolován nebo zkontrolován, aby byla zajištěna co největší věcná přesnost.
Máme přísné pokyny pro získávání zdrojů a pouze odkaz na seriózní mediální stránky, akademické výzkumné instituce a, kdykoli je to možné, i klinicky ověřené studie. Všimněte si, že čísla v závorkách ([1], [2] atd.) Jsou odkazy na tyto studie, na které lze kliknout.
Pokud máte pocit, že některý z našich obsahů je nepřesný, neaktuální nebo jinak sporný, vyberte jej a stiskněte klávesu Ctrl + Enter.
Mortalita z rakoviny plic převyšuje počet úmrtí z jakékoli jiné formy rakoviny. Více než 1,6 milionu lidí uvedlo tuto hroznou diagnózu a 20% z nich nežije a pět let.
Kuřáci jsou ohroženi rozvojem rakoviny plic 10x více než u těch, kteří nekouří.
„Nikdo z nás jsou překvapeni, že kuřáci v genomu vyskytuje více mutací než v genomu, které nikdy kuřáků, - říká vedoucí autor studie Richard Wilson, PhD, ředitel ústavu University of Washington genomu. "Skutečné zjevení bylo, že genetické mutace kouření lidí diagnostikovaných s rakovinou plic jsou desetkrát větší než počet mutací v nádoru člověka, který nikdy nekouřil."
Celkem bylo zjištěno 37 tisíc genetických změn ve spinocelulárním karcinomu plic.
"Během roku jsme provedli studii genomu téměř tisíců pacientů s rakovinou. Poprvé jsme viděli rozvinutý obraz a ne jen jsme se ponořili do klíčové dírky, "říká Ramaswami Govindan, onkolog na Washingtonské univerzitě. "Takže se pohybujeme správným směrem - k budoucím klinickým zkouškám, které se zaměří na specifickou molekulární biologii rakoviny pacienta."
Studie identifikovaly nové typy mutací a ukázaly jasný rozdíl mezi rakovinou plic u nekuřáků a kuřáků. Navíc experti zjistili, že genetické změny ve spinocelulárním karcinomu plic jsou podobnější mutacím karcinomu dlaždicových buněk krku a hlavy než u jiných typů rakoviny plic.
To opět potvrzuje, že klasifikace onkologických onemocnění by se měla objevit na základě molekulárních profilů, a nikoliv na místě jejich původu. To umožní pacientovi léčit, což bude efektivnější.
Podle vědců jsou vyhlídky na výsledky výzkumu zřejmé. Místo sběru pacientů s rakovinou, v jednom velkém čety a také pozoruhodně působí, že je nutné je dělit podle kategorií genetické změny a přiřadit je k příslušné léčbě.
Terapeutické metody zaměřené proti specifickým mutacím jsou účinnější a mají méně nežádoucích účinků.
Léčba adenokarcinomu (maligního nádoru, který se skládá ze žlázových epiteliálních buněk, které tvoří součást většiny vnitřních orgánů lidského těla) již bylo schváleno několik cílených léků.
Vědci doufají, že výsledky budou základem individuální léčby - efektivnější a vhodnější pro specifické genetické vlastnosti nádoru pacienta.
[