Starověké viry jsou animovány v laboratoři
Naposledy posuzováno: 23.04.2024
Veškerý obsah iLive je lékařsky zkontrolován nebo zkontrolován, aby byla zajištěna co největší věcná přesnost.
Máme přísné pokyny pro získávání zdrojů a pouze odkaz na seriózní mediální stránky, akademické výzkumné instituce a, kdykoli je to možné, i klinicky ověřené studie. Všimněte si, že čísla v závorkách ([1], [2] atd.) Jsou odkazy na tyto studie, na které lze kliknout.
Pokud máte pocit, že některý z našich obsahů je nepřesný, neaktuální nebo jinak sporný, vyberte jej a stiskněte klávesu Ctrl + Enter.
Vědci jsou si jisti, že je nejlepší používat viry pro genovou terapii, především kvůli jejich schopnosti provádět změny v genetickém aparátu somatických buněk v těle, zatímco viry jsou schopné dalšího života a reprodukce.
V novém výzkumném projektu byli vědci schopni obnovit několik starověkých virů, navíc je odborníci používali k léčbě laboratorních zvířat (s chorobami svalů, oční sítnice, játra).
Jak uvedli vědci, genová terapie se odvolává na experimentální metody léčby. Taková léčba znamená použití genů namísto operace nebo léků - do tkáně se zavádí nukleové kyseliny, které zabraňují nebo potlačují patologický proces.
Odborníci naznačují, že nová studie pomůže lépe porozumět biologické struktuře, například adeno-asociovaných virů. Specialisté mají v úmyslu vytvořit novou generaci virů, která by pokračovala v rozvoji v oblasti genové terapie.
Autor nového vědeckého projektu byl Luc Vandenberg z lékařské školy Harvardské univerzity.
Adeno-asociované viry jsou mikroskopické mikroorganismy, které pronikají do lidského těla, ale nezpůsobují žádné patologické procesy, je kvůli tomuto jedinečnému znaku, že tyto viry jsou ideální pro genovou terapii.
Výzkumníci si vybrali jeden z virů, které obývají lidi. Výzkumníci však čelili jedinému problému, jak se ukázalo, jakmile se jednou setká s virem, imunitní systém "připomíná" to a pokusí se ho zničit v případě opakované infekce. Z tohoto důvodu byla účinnost genové terapie založená na takových virech omezená.
Odborníci se rozhodli vytvořit nový typ benigních adeno-asociovaných virů, které imunitní systém nebude rozpoznávat, což poskytne dostatek času na to, aby byly geny dodány do buněk. Takové viry zpřístupní genovou terapii většině pacientů.
Vědci poznamenávají, že takové typy virů jsou obtížně vytvářeny, protože mají složitou strukturu. K dosažení svých cílů se vědci rozhodli použít staré viry. V rámci studie virového rodokmenu výzkumníci vystopovali historii vývoje virů a zjistili, co se s nimi stalo během celé existence této změny.
V laboratoři vědci znovu vytvořili 9 starých virů s integrální strukturou. Při testech na laboratorních zvířatech, zjistili, že nejstarší virus vyrovnat se s úkolem tak efektivně, jak je to možné, a to přináší požadovaných genů do jater, sítnice, svalů, a vědci neodhalila žádné nežádoucí účinky na straně těla nebo toxický účinek .
Nyní vědci pokračují ve výzkumu a snaží se vytvořit nové, pokročilejší formy viru tak, aby mohly být použity v klinické praxi. Navíc mají v úmyslu zkontrolovat, zda staré viry mohou být použity k léčbě slepoty nebo těžkého onemocnění jater a je pravděpodobné, že praxe užívání virů pro léčbu se stane obvyklou praxí budoucí medicíny.
[