Vlastní tuková tkáň pacientů pomůže při léčbě smrtelných forem rakoviny mozku
Naposledy posuzováno: 16.10.2021
Veškerý obsah iLive je lékařsky zkontrolován nebo zkontrolován, aby byla zajištěna co největší věcná přesnost.
Máme přísné pokyny pro získávání zdrojů a pouze odkaz na seriózní mediální stránky, akademické výzkumné instituce a, kdykoli je to možné, i klinicky ověřené studie. Všimněte si, že čísla v závorkách ([1], [2] atd.) Jsou odkazy na tyto studie, na které lze kliknout.
Pokud máte pocit, že některý z našich obsahů je nepřesný, neaktuální nebo jinak sporný, vyberte jej a stiskněte klávesu Ctrl + Enter.
Vědci vyvinuli novou technologii pro léčbu život ohrožující formy rakoviny mozku. Jako zdroj léků plánují specialisté používat vlastní tukové tkáně pacienta. Podle myšlenky odborníků budou kmenové buňky (mezenchymální) extrahovány z tuku pacienta a vstřikovány přímo do mozku.
Dosud byla tato technologie testována na laboratorních hlodavcích a jako výsledek experimentu mohou hlodavci žít déle.
Taková léčba u lidí může být provedena po operaci k odstranění nádoru. Léčba kmenovými buňkami nakonec zničí zbývající rakovinné buňky ve vzdálených oblastech mozku. Kmenové buňky z tukové tkáně, jmenovitě mezenchymové buňky, mají jednu charakteristickou vlastnost: jsou přitahovány k patologickým buňkám. V důsledku těchto změn mají buňky schopnost vylučovat protein BMP4, který potlačuje maligní procesy a podílí se na regulaci embryonálního vývoje.
Lékařský experiment ukázal, že zavedení léčiva zastavilo vývoj a šíření nádoru, v důsledku čehož rakovina získala méně agresivní formy. Celkově hlodavci, kteří dostali kmenovou terapii, žili déle než dva měsíce, zatímco kontrolní skupina, která nebyla léčena, žila méně než dva měsíce.
U lidí jsou agresivní formy rakoviny mozku léčeny chemoterapií, operační metodou (odstranění nádoru), radioterapií. Nicméně i léčba několika způsoby zřídka prodlužuje životnost více než 1,5 roku po zjištění onemocnění.
Jak odborníci uvědomují, bude to trvat ještě několik let výzkumu, než můžeme mluvit o účinnosti metody léčby rakoviny kmenovými buňkami z tuku pacienta.
Vědci neustále hledají způsoby, jak účinně bojovat proti rakovině. Moderní metody léčby mají množství nežádoucích účinků, které významně narušují kvalitu života pacienta.
Nedávný vývoj vědců úspěšně zvládl leukémii u dospívajících. Za čtyři roky byl chlapec diagnostikován s hroznou diagnózou, po níž dítě prošlo všemi možnými způsoby léčby, od chemoterapie po transplantaci kostní dřeně od příštích příbuzných, ale onemocnění pokročilo.
Posledním nadějím obou rodičů a lékařů byla experimentální terapie, během které byly použity imunitní T-buňky chlapce. Odborníci extrahovali imunitní buňky z těla dítěte a zavedli do nich nové geny, po kterém byly buňky opět zavedeny do chlapce. V důsledku toho se změněné buňky začaly aktivně rozvíjet a zároveň ničily rakovinné buňky. Je pozoruhodné, že po takové léčbě nemělo dítě prakticky žádné nežádoucí účinky (objevily se jen mírné příznaky nachlazení).
Po imunitní terapii se tělo dítěte naučí sám se vypořádat s rakovinou. Během pouhých dvou měsíců léčby zmizely stopy onemocnění z těla chlapce.
Poté byla imunoterapie testována u několika dobrovolníků a výsledky studie ukázaly dobré výsledky (18 pacientů z 21 pacientů). Podle lékařů může tato technologie léčby leukemie za 3-5 let vstoupit do lékařské praxe.