Našel důvod, proč 10% lidského genomu tvoří retrovirové geny

Virologové objevili mechanismus, který dovolil retroviruům účinně se množit po miliony let jako nedílná součást DNA savců.

Hlavním úkolem virů je přenos vlastních genů do dalších generací. Ve snaze násobit za každou cenu - všechny viry nevystupují z jiných živých organismů, včetně lidí.

Rozdíl spočívá v extrémním jednoduchost viru zařízení, což snižuje na jedné molekule - nosiče genomu, virové RNA nebo DNA, v některých provedeních jejich kombinace. Další rozdíl viru je dvojitý stav viru - „mrtvého“ extracelulární schopen virové částice nebo viriony, které nevykazují prakticky žádnou nezávislou činnost, a „živé“, když se virus dostane do hostitelské buňky a začne se množit vložením do buněčného mechanismu DNA transkripce.

Ukázalo se však, že relativně nedávno s objevením endogenních retrovirusů u některých virů může být přítomna virionová fáze.

Tyto viry jsou přenášeny vlastní geny na další generace nepřekračuje hranice buněk (odtud jejich název - endogenních, jinými intragenní slov), a jejich genetickým programem, s vestavěným v buněčné DNA se považuje za integrální část genomu hostitele.

Nyní bylo zjištěno, že asi 8-10% lidského genomu sestává z nukleotidových sekvencí retroviru, které infikují naši evoluční předkové desítky milionů let.

Jinými slovy, jedna desetina z lidské DNA je retrovirus geny věk několika milionů let ( „retro“ znamená, že replikace vlastního genomu těchto virů pomocí mechanismu reverzní transkripce: za prvé, virový enzym reverzní transkriptázy začne syntetizovat řetězec DNA na virové RNA, po že již v této druhé vlákno syntetizuje a dále toto virové DNA, infiltrací přes shell buněčného jádra, integruje do hostitele a provozuje šablonu pro syntézu virové RNA magisterských sil již th cell).

Vědci z Oxford Institute a Centra pro výzkum AIDS Aarau Diamond (New York, USA) a Institut Rega (Belgie) se rozhodl zjistit, zda je mechanismus, kterým staří retroviry byli schopni registrovat v našich genech ve velkém množství.

Za tímto účelem studovali genomy 38 savců. Identifikovali části mají retrovirové nukleotidovou sekvenci, a pak jejich srovnání in silico ( «v křemíku“, jinými slovy, za použití specializovaných počítačem matematické metody) pro podobností a rozdílů mezi částmi, které zabírají v části virové DNA z těchto genomů.

Jak ukázala analýza v jisté kategorii endogenních retrovirusů v některých epizodách jejich vývoje, byl ztracen env gen zodpovědný za protein, který napomáhá vniknutí viru do buňky.

Ztráta infikování dalších buněk neznamená ztrátu možnosti self-replikace, ale nyní celá délka života viru začala probíhat paralelně s vlastní doba života v hostitelské buňce za použití virových mobilní úseky DNA - retrotranspozony.

Přestože Nejzajímavější je, že se ztrátou některých retrovirů, které infikují tyto funkce viry rychle zvyšuje jejich zastoupení v genomu, a to, co výsledek byl výskyt genetického materiálu viru v savčích DNA.

Ve srovnání s různými genomy výzkumníci shrnuli všestrannost tohoto jevu: ztráta možnosti infekce způsobila 30-násobné zvýšení množství virového materiálu.

Jsou endogenní retroviry nebezpečné pro zdraví?

S úlohou rozšiřovat své vlastní geny se viry skvěle vyrovnávají, když se registrují v lidské DNA jako cestující bez poškození dopravy. Pro majitele jsou, ve většině případů není patogenní neinfekční, netvoří virionů částice, jinými slovy není infikovat a přítomna v regulační DNA řízení transkripce buňky.

Podíváte-li se na jiného úhlu, existují důkazy o tom, že některé endogenní retroviry (jako určité exogenní vyvolávající například sarkom, Rous lymfomu a myelopatie) mají onkogenní potenciál a mít dobrou šanci na podporu rozvoje rakoviny, i když to začne procesy, nutí tělo zaplatit jako rizika, je nejasné. Studie nazvaná „fosilní“ viry v našem genomu je teprve na začátku, takže většina kognitivní otevření, nutit dívat se na naše tělo za zcela jiného úhlu, teprve přijde