Děti se zdravotním postižením začaly žalovat za to, že se mohou narodit
Naposledy posuzováno: 16.10.2021
Veškerý obsah iLive je lékařsky zkontrolován nebo zkontrolován, aby byla zajištěna co největší věcná přesnost.
Máme přísné pokyny pro získávání zdrojů a pouze odkaz na seriózní mediální stránky, akademické výzkumné instituce a, kdykoli je to možné, i klinicky ověřené studie. Všimněte si, že čísla v závorkách ([1], [2] atd.) Jsou odkazy na tyto studie, na které lze kliknout.
Pokud máte pocit, že některý z našich obsahů je nepřesný, neaktuální nebo jinak sporný, vyberte jej a stiskněte klávesu Ctrl + Enter.
Izraelští občané s vrozenými vadami stále častěji žalují lékařské úřady, aby jim umožnily narození.
K dnešnímu dni jsou takové soudní případy již asi šest set.
Otázka hodnoty životů lidí, kteří mají omezené příležitosti, je nesmírně důležitá. Pokud se tato situace nezmění, lékaři začnou nadměrně opatrně interpretovat diagnostické testy a doporučí přerušit dokonce i zdravé těhotenství při prvním podezření na vadu.
Na jedné straně je to pochopitelné - lékaři z nedbalosti odsouzeli rodiče na nekonečné výdaje spojené s péčí o zdravotně postižené. V září 2011 získali manželé z Kalifornie nárok na 4,5 milionu dolarů - odborníci nemohli určit, že se dítě narodí bez nohou a jednou rukou.
V Izraeli je situace odlišná. Lidé sami žívají za to, že se mohou narodit. V tomto případě rodiče dětí působí jako svědci, říkají, naše potomstvo by se nemělo narodit lépe.
Vláda se o tento problém zajímala. Byla zřízena zvláštní komise, která by tuto problematiku studovala. Je veden Abrahamem Steinbergem, rabínem, specialistou na lékařskou etiku na Hebrejské univerzitě.
Jeden z prvních úspěšných procesů v této oblasti byl v roce 1980 v Kalifornii; muž žalován za narození s neurodegenerativní chorobou - onemocnění Thea - Sachs. V Izraeli vznikl podobný precedens v roce 1987. Mezitím jsou v mnoha zemích zakázány případy "neoprávněné existence" (neoprávněného života). Ve Spojených státech jsou tyto případy považovány pouze čtyřmi státy.
V Izraeli vznikly tyto problémy kvůli módě genetického testování. "K dnešnímu dni existuje celý systém pro nalezení ideálního dítěte," řekl Carmel Shalev, odborník na lidská práva a bioetika na Haifské univerzitě. "Každý chce zdravé děti a často platí lékaře, aby získali genetické testy před tím, než jsou položeny, a v důsledku toho dochází ke zneužití ..."
Popularita genetických testů je částečně spojena s popularitou manželství mezi blízkými příbuznými v Izraeli. Faktem je, že mnoho osad v Izraeli bylo založeno teprve před několika generacemi malým počtem lidí, kteří ještě žijí s jednou velkou rodinou a navzájem se vzali. Kromě toho se zástupci různých náboženství vzájemně vyhýbají. Ale protože každý člověk je nositelem určitého počtu defektních genů, manželství do pokrevního příbuzného zvyšuje riziko autozomálně recesivní onemocnění, což má za následek zdravých rodičů často rodí děti s Downovým syndromem, hluchota, cystickou fibrózou ... Jsou-li oba rodiče mají jednu kopii " defektní "gen, pravděpodobnost dítěte s vadou se zvyšuje čtyřikrát.
Proto Izrael nabízí širokou škálu prenatálního screeningu. Kromě toho je přípustné přerušit životaschopné těhotenství ze zdravotních důvodů. Dokonce i v pravověrných komunitách můžete mít potrat, pokud máte podezření na Downův syndrom.
Pokud se dítě narodí a předloží soudu, pak pro cystickou fibrózu a vrozenou hluchotu, peněžní náhrada je v průměru 4,5 milionu šekelů (9,6 milionů hřiven). Nyní se zvažuje soud o syndromu křehkého chromozomu X, který může přivést osobu 10 milionů šekelů (21,4 milionu hřiven).
Po několika takových pokusech izraelská porodnická a gynekologická komora poradila Nejvyššímu soudu Izraele, aby se všechny případy nezajímaly stejně. Nevyrovnávejte základní potíže s vyučováním nebo plnením základních životních funkcí (příjem jídla, toaleta) na nedostatek několika prstů ...
[