Vědci překládali stárnoucí hodiny dospělých kmenových buněk
Naposledy posuzováno: 23.04.2024
Veškerý obsah iLive je lékařsky zkontrolován nebo zkontrolován, aby byla zajištěna co největší věcná přesnost.
Máme přísné pokyny pro získávání zdrojů a pouze odkaz na seriózní mediální stránky, akademické výzkumné instituce a, kdykoli je to možné, i klinicky ověřené studie. Všimněte si, že čísla v závorkách ([1], [2] atd.) Jsou odkazy na tyto studie, na které lze kliknout.
Pokud máte pocit, že některý z našich obsahů je nepřesný, neaktuální nebo jinak sporný, vyberte jej a stiskněte klávesu Ctrl + Enter.
Vědci provedli studii, která dokázala, že proces stárnutí kmenových buněk, které jsou zodpovědné za obnovení poškozených tkání, může být obrácen. Snad tento objev dá impuls vývoji nových metod léčby onemocnění způsobených přirozeným stárnutím člověka, jako je obnovení myokardu po infarktu, léčbě artritidy a osteoporózy.
Moderní porozumění roli kmenových buněk ve stárnutí spočívá v tom, že tělo je stejně staré jako jeho tkáňově specifické dospělé kmenové buňky. Proto je detekce molekul a pochopení procesů, které umožňují dospělé kmenové buňky pro spuštění sebeobnovy - se množit a diferencovat omladit opotřebované textilie - mohou být základem pro regenerativní medicíny a léčit mnoho nemocí stárnutí.
Vědci z Institutu pro stárnutí Buck a Gruzínského technologického institutu provedli studii, která vysvětlila mechanismy, které brání rozdělení dospělých kmenových buněk během jejich stárnutí, tj. Jejich biologických hodin. Zasahovat do činnosti RNA non-kódujících proteiny, které jsou odvozeny z oblastí genomu, které byly dříve považovány za neaktivní „genomové podřadných“ Vědci ukázali, že proces stárnutí dospělých lidských kmenových buněk může být obrácen.
Vědci uvedli, že poškození DNA v genomu kmenových buněk, které souvisí s věkem, by se mělo lišit od poškození somatických buněk v těle. Je známo, že v běžných buňkách jsou telomery zkráceny během procesu stárnutí, koncové části chromozomů, na rozdíl od dospělých kmenových buněk, jejichž délka telomer se nemění. Proto jsou kmenové buňky založeny na jiném mechanismu.
V této studii vědci porovnali dva vzorky dospělých kmenových buněk: mladé kmenové buňky, které jsou schopné samoregulace, a buňky, které prošly prodlouženým průchodem a vyčerpaly regenerační vlastnosti buněk. V důsledku toho vědci zjistili, že většina poškození DNA v kmenových buňkách byla soustředěna v genomové oblasti, známou jako "retrotransposony", která byla dříve považována za dysfunkční a byla označována jako "nevyžádaná DNA".
Na rozdíl od mladých dospělých kmenových buněk, které by mohly potlačit aktivitu retrotransposonů a opravit poškození DNA, staré kmenové buňky nebyly schopny potlačit tento proces a v této souvislosti začal proces stárnutí buněk.
Po potlačení hromadění toxických přepisy retrotransposons, vědci byli schopni nejen zvrátit proces stárnutí dospělých kmenových buněk, ale také k velkému překvapení autorů, pro návrat k dřívější fázi vývoje aktivací pluripotenci kmenových buněk, která hraje velmi důležitou roli v sebeobnovy embryonálních kmenových buněk .
V blízké budoucnosti vědci chtějí zjistit vhodnost omlazených kmenových buněk pro regeneraci klinických tkání.
[