Nadměrný růst mozku v děloze spojený se závažností autismu
Naposledy posuzováno: 14.06.2024
Veškerý obsah iLive je lékařsky zkontrolován nebo zkontrolován, aby byla zajištěna co největší věcná přesnost.
Máme přísné pokyny pro získávání zdrojů a pouze odkaz na seriózní mediální stránky, akademické výzkumné instituce a, kdykoli je to možné, i klinicky ověřené studie. Všimněte si, že čísla v závorkách ([1], [2] atd.) Jsou odkazy na tyto studie, na které lze kliknout.
Pokud máte pocit, že některý z našich obsahů je nepřesný, neaktuální nebo jinak sporný, vyberte jej a stiskněte klávesu Ctrl + Enter.
Některé děti s autismem zažívají hluboké celoživotní potíže, jako jsou vývojové opoždění, sociální problémy a dokonce i neschopnost mluvit. Jiní mají mírnější příznaky, které se časem zlepšují.
Tento rozdíl ve výsledcích byl pro vědce dlouho záhadou, ale nyní byla v časopise Molecular Autism zveřejněna nová studie vědců z Kalifornské univerzity v San Diegu., osvětluje tuto otázku. Mezi jeho poznatky: biologický základ těchto dvou podtypů autismu se vyvíjí v děloze.
Výzkumníci použili kmenové buňky odebrané z krve 10 dětí ve věku od 1 do 4 let s idiopatickým autismem (u kterého nebyla identifikována žádná jednogenová příčina) k vytvoření mozkových kortikálních organoidů (BCO), modelů mozkové kůry plodu. Vytvořili také BCO ze šesti neurotypických dětí.
Cerebrální kůra, často nazývaná šedá hmota, lemuje vnější povrch mozku. Obsahuje desítky miliard nervových buněk a je zodpovědný za důležité funkce, jako je vědomí, myšlení, uvažování, učení, paměť, emoce a smyslové funkce.
Ve svých zjištěních vědci zjistili, že BCO batolat s autismem byly výrazně vyšší – asi o 40 % – než u neurotypických kontrol. To bylo potvrzeno dvěma koly studií provedených v různých letech (2021 a 2022). Každé kolo zahrnovalo vytvoření stovek organoidů z každého pacienta.
Výzkumníci také zjistili, že abnormální zvýšení BCO u dětí s autismem korelovalo s tím, jak se jejich stav projevil. Čím větší velikost BCO dítěte, tím závažnější byly jeho sociální a jazykové příznaky později a tím větší byla struktura jeho mozku na MRI. Batolata s nadměrně zvětšenými BCO vykazovala větší než normální objem v sociálních, jazykových a smyslových oblastech mozku ve srovnání s neurotypickými vrstevníky.
"Větší není vždy lepší, pokud jde o mozek," řekl Dr. Alisson Moutry, ředitel Sanford Stem Cell Institute (SSCI) na univerzitě. "Zjistili jsme, že mozkové organoidy dětí s hlubokým autismem mají více buněk a někdy i více neuronů, a to není vždy dobré."
Kromě toho BCO všech dětí s autismem, bez ohledu na závažnost, rostlo přibližně třikrát rychleji než u neurotypických dětí. Některé z největších mozkových organoidů – ty od dětí s nejzávažnějšími, přetrvávajícími případy autismu – také vykazovaly zrychlenou tvorbu neuronů. Čím závažnější je autismus dítěte, tím rychleji rostlo jeho BCO – někdy až do bodu, kdy se u něj vyvinul nadměrný počet neuronů.
Eric Courchesne, profesor na katedře neurologie na lékařské fakultě a spoluřešitel studie s Moutrym, označil studii za „unikátní“. Shoda údajů o dětech s autismem - včetně jejich IQ, závažnosti symptomů a nálezů MRI - s jejich odpovídajícími modely BCO nebo podobnými modely odvozenými z kmenových buněk je velmi důležitá, poznamenal. Ale kupodivu takové studie nebyly před jejich prací provedeny.
"Základními příznaky autismu jsou sociálně-emocionální a komunikační problémy," řekl Courchesne, který je také spoluředitelem Centra pro excelenci autismu na UC San Diego. "Musíme porozumět základním neurobiologickým příčinám těchto problémů a tomu, kdy se začnou vyvíjet. Jsme první, kdo vyvinul výzkum kmenových buněk u autismu, který se zabývá touto specifickou a ústřední otázkou."